Sfoglia per Rivista  NATURE GENETICS

Opzioni
Vai a: 0-9 A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z

Mostrati risultati da 1 a 7 di 7
Titolo Data di pubblicazione Autore(i) File
Contraction or sequence variant of an intergenic repeat-Alu element leads to inherited thyroid disease 1-gen-2024 Cortese, Andrea; Vegezzi, Elisa; Houlden, Henry
Genome-wide association analyses define pathogenic signaling pathways and prioritize drug targets for IgA nephropathy 1-gen-2023 Kiryluk, K.; Sanchez-Rodriguez, E.; Zhou, X. -J.; Zanoni, F.; Liu, L.; Mladkova, N.; Khan, A.; Marasa, M.; Zhang, J. Y.; Balderes, O.; Sanna-Cherchi, S.; Bomback, A. S.; Canetta, P. A.; Appel, G. B.; Radhakrishnan, J.; Trimarchi, H.; Sprangers, B.; Cattran, D. C.; Reich, H.; Pei, Y.; Ravani, P.; Galesic, K.; Maixnerova, D.; Tesar, V.; Stengel, B.; Metzger, M.; Canaud, G.; Maillard, N.; Berthoux, F.; Berthelot, L.; Pillebout, E.; Monteiro, R.; Nelson, R.; Wyatt, R. J.; Smoyer, W.; Mahan, J.; Samhar, A. -A.; Hidalgo, G.; Quiroga, A.; Weng, P.; Sreedharan, R.; Selewski, D.; Davis, K.; Kallash, M.; Vasylyeva, T. L.; Rheault, M.; Chishti, A.; Ranch, D.; Wenderfer, S. E.; Samsonov, D.; Claes, D. J.; Akchurin, O.; Goumenos, D.; Stangou, M.; Nagy, J.; Kovacs, T.; Fiaccadori, E.; Amoroso, A.; Barlassina, C.; Cusi, D.; Del Vecchio, L.; Battaglia, G. G.; Bodria, M.; Boer, E.; Bono, L.; Boscutti, G.; Caridi, G.; Lugani, F.; Ghiggeri, G. M.; Coppo, R.; Peruzzi, L.; Esposito, V.; Esposito, C.; Feriozzi, S.; Polci, R.; Frasca, G.; Galliani, M.; Garozzo, M.; Mitrotti, A.; Gesualdo, L.; Granata, S.; Zaza, G.; Londrino, F.; Magistroni, R.; Pisani, I.; Magnano, A.; Marcantoni, C.; Messa, P.; Mignani, R.; Pani, A.; Ponticelli, C.; Roccatello, D.; Salvadori, M.; Salvi, E.; Santoro, D.; Gembillo, G.; Savoldi, S.; Spotti, D.; Zamboli, P.; Izzi, C.; Alberici, F.; Delbarba, E.; Florczak, M.; Krata, N.; Mucha, K.; Paczek, L.; Niemczyk, S.; Moszczuk, B.; Panczyk-Tomaszewska, M.; Mizerska-Wasiak, M.; Perkowska-Ptasinska, A.; Baczkowska, T.; Durlik, M.; Pawlaczyk, K.; Sikora, P.; Zaniew, M.; Kaminska, D.; Krajewska, M.; Kuzmiuk-Glembin, I.; Heleniak, Z.; Bullo-Piontecka, B.; Liberek, T.; Debska-Slizien, A.; Hryszko, T.; Materna-Kiryluk, A.; Miklaszewska, M.; Szczepanska, M.; Dyga, K.; Machura, E.; Siniewicz-Luzenczyk, K.; Pawlak-Bratkowska, M.; Tkaczyk, M.; Runowski, D.; Kwella, N.; Drozdz, D.; Habura, I.; Kronenberg, F.; Prikhodina, L.; van Heel, D.; Fontaine, B.; Cotsapas, C.; Wijmenga, C.; Franke, A.; Annese, V.; Gregersen, P. K.; Parameswaran, S.; Weirauch, M.; Kottyan, L.; Harley, J. B.; Suzuki, H.; Narita, I.; Goto, S.; Lee, H.; Kim, D. K.; Kim, Y. S.; Park, J. -H.; Cho, B. L.; Choi, M.; Van Wijk, A.; Huerta, A.; Ars, E.; Ballarin, J.; Lundberg, S.; Vogt, B.; Mani, L. -Y.; Caliskan, Y.; Barratt, J.; Abeygunaratne, T.; Kalra, P. A.; Gale, D. P.; Panzer, U.; Rauen, T.; Floege, J.; Schlosser, P.; Ekici, A. B.; Eckardt, K. -U.; Chen, N.; Xie, J.; Lifton, R. P.; Loos, R. J. F.; Kenny, E. E.; Ionita-Laza, I.; Kottgen, A.; Julian, B. A.; Novak, J.; Scolari, F.; Zhang, H.; Gharavi, A. G.
Genome-wide association analyses identify new Brugada syndrome risk loci and highlight a new mechanism of sodium channel regulation in disease susceptibility 1-gen-2022 Barc, J.; Tadros, R.; Glinge, C.; Chiang, D. Y.; Jouni, M.; Simonet, F.; Jurgens, S. J.; Baudic, M.; Nicastro, M.; Potet, F.; Offerhaus, J. A.; Walsh, R.; Choi, S. H.; Verkerk, A. O.; Mizusawa, Y.; Anys, S.; Minois, D.; Arnaud, M.; Duchateau, J.; Wijeyeratne, Y. D.; Muir, A.; Papadakis, M.; Castelletti, S.; Torchio, M.; Ortuno, C. G.; Lacunza, J.; Giachino, D. F.; Cerrato, N.; Martins, R. P.; Campuzano, O.; Van Dooren, S.; Thollet, A.; Kyndt, F.; Mazzanti, A.; Clementy, N.; Bisson, A.; Corveleyn, A.; Stallmeyer, B.; Dittmann, S.; Saenen, J.; Noel, A.; Honarbakhsh, S.; Rudic, B.; Marzak, H.; Rowe, M. K.; Federspiel, C.; Le Page, S.; Placide, L.; Milhem, A.; Barajas-Martinez, H.; Beckmann, B. -M.; Krapels, I. P.; Steinfurt, J.; Winkel, B. G.; Jabbari, R.; Shoemaker, M. B.; Boukens, B. J.; Skoric-Milosavljevic, D.; Bikker, H.; Manevy, F. C.; Lichtner, P.; Ribases, M.; Meitinger, T.; Muller-Nurasyid, M.; Veldink, J. H.; van den Berg, L. H.; Van Damme, P.; Cusi, D.; Lanzani, C.; Rigade, S.; Charpentier, E.; Baron, E.; Bonnaud, S.; Lecointe, S.; Donnart, A.; Le Marec, H.; Chatel, S.; Karakachoff, M.; Bezieau, S.; London, B.; Tfelt-Hansen, J.; Roden, D.; Odening, K. E.; Cerrone, M.; Chinitz, L. A.; Volders, P. G.; van de Berg, M. P.; Laurent, G.; Faivre, L.; Antzelevitch, C.; Kaab, S.; Arnaout, A. A.; Dupuis, J. -M.; Pasquie, J. -L.; Billon, O.; Roberts, J. D.; Jesel, L.; Borggrefe, M.; Lambiase, P. D.; Mansourati, J.; Loeys, B.; Leenhardt, A.; Guicheney, P.; Maury, P.; Schulze-Bahr, E.; Robyns, T.; Breckpot, J.; Babuty, D.; Priori, S. G.; Napolitano, C.; de Asmundis, C.; Brugada, P.; Brugada, R.; Arbelo, E.; Brugada, J.; Mabo, P.; Behar, N.; Giustetto, C.; Molina, M. S.; Gimeno, J. R.; Hasdemir, C.; Schwartz, P. J.; Crotti, L.; Mckeown, P. P.; Sharma, S.; Behr, E. R.; Haissaguerre, M.; Sacher, F.; Rooryck, C.; Tan, H. L.; Remme, C. A.; Postema, P. G.; Delmar, M.; Ellinor, P. T.; Lubitz, S. A.; Gourraud, J. -B.; Tanck, M. W.; George, A. L.; Macrae, C. A.; Burridge, P. W.; Dina, C.; Probst, V.; Wilde, A. A.; Schott, J. -J.; Redon, R.; Bezzina, C. R.
Multiparameter prediction of myeloid neoplasia risk 1-gen-2023 Gu, Muxin; Kovilakam, Sruthi Cheloor; Dunn, William G; Marando, Ludovica; Barcena, Clea; Mohorianu, Irina; Smith, Alexandra; Kar, Siddhartha P; Fabre, Margarete A; Gerstung, Moritz; Cargo, Catherine A; Malcovati, Luca; Quiros, Pedro M; Vassiliou, George S
NEK1 variants confer susceptibility to amyotrophic lateral sclerosis 1-gen-2016 Kenna, Kp; Van Doormaal, Pt; Dekker, Am; Ticozzi, N; Kenna, Bj; Diekstra, Fp; Van Rheenen, W; Van Eijk, Kr; Jones, Ar; Keagle, P; Shatunov, A; Sproviero, W; Smith, Bn; Van Es, Ma; Topp, Sd; Kenna, A; Miller, Jw; Fallini, C; Tiloca, C; Mclaughlin, Rl; Vance, C; Troakes, C; Colombrita, C; Mora, G; Calvo, A; Verde, F; Al sarraj, S; King, A; Calini, D; De Belleroche, J; Baas, F; Van Der Kooi, Aj; De Visser, M; Ten Asbroek, Al; Sapp, Pc; Mckenna yasek, D; Polak, M; Asress, S; Muñoz blanco, Jl; Strom, Tm; Meitinger, T; Morrison, Ke; Slagen, Consortium; Lauria, G; Williams, Kl; Leigh, Pn; Nicholson, Ga; Blair, Ip; Leblond, Cs; Dion, Pa; Rouleau, Ga; Pall, H; Shaw, Pj; Turner, Mr; Talbot, K; Taroni, F; Boylan, Kb; Van Blitterswijk, M; Rademakers, R; Esteban pérez, J; García redondo, A; Van Damme, P; Robberecht, W; Chio, A; Gellera, C; Drepper, C; Sendtner, M; Ratti, A; Glass, Jd; Mora, Js; Basak, Na; Hardiman, O; Ludolph, Ac; Andersen, Pm; Weishaupt, Jh; Brown Rh, Jr; Al chalabi, A; Silani, V; Shaw, Ce; Van Den Berg, Lh; Veldink, Jh; Landers, Je; D'Alfonso, S; Mazzini, L; Comi, Gp; Nullr, nullDel Bo; Ceroni, Mauro; Gagliardi, Stella; Querin, G; Bertolin, C; Pensato, V; Castellotti, B; Corti, S; Cereda, Cristina; Corrado, L; Sorarù, G.
Pediatric non-Down syndrome acute megakaryoblastic leukemia is characterized by distinct genomic subsets with varying outcomes 1-gen-2017 Locatelli, Franco
Rare coding variation provides insight into the genetic architecture and phenotypic context of autism 1-gen-2022 Fu, J. M.; Satterstrom, F. K.; Peng, M.; Brand, H.; Collins, R. L.; Dong, S.; Wamsley, B.; Klei, L.; Wang, L.; Hao, S. P.; Stevens, C. R.; Cusick, C.; Babadi, M.; Banks, E.; Collins, B.; Dodge, S.; Gabriel, S. B.; Gauthier, L.; Lee, S. K.; Liang, L.; Ljungdahl, A.; Mahjani, B.; Sloofman, L.; Smirnov, A. N.; Barbosa, M.; Betancur, C.; Brusco, A.; Chung, B. H. Y.; Cook, E. H.; Cuccaro, M. L.; Domenici, E.; Ferrero, G. B.; Gargus, J. J.; Herman, G. E.; Hertz-Picciotto, I.; Maciel, P.; Manoach, D. S.; Passos-Bueno, M. R.; Persico, A. M.; Renieri, A.; Sutcliffe, J. S.; Tassone, F.; Trabetti, E.; Campos, G.; Cardaropoli, S.; Carli, D.; Chan, M. C. Y.; Fallerini, C.; Giorgio, E.; Girardi, A. C.; Hansen-Kiss, E.; Lee, S. L.; Lintas, C.; Ludena, Y.; Nguyen, R.; Pavinato, L.; Pericak-Vance, M.; Pessah, I. N.; Schmidt, R. J.; Smith, M.; Costa, C. I. S.; Trajkova, S.; Wang, J. Y. T.; Yu, M. H. C.; Aleksic, B.; Artomov, M.; Benetti, E.; Biscaldi-Schafer, M.; Borglum, A. D.; Carracedo, A.; Chiocchetti, A. G.; Coon, H.; Doan, R. N.; Fernandez-Prieto, M.; Freitag, C. M.; Gerges, S.; Guter, S.; Hougaard, D. M.; Hultman, C. M.; Jacob, S.; Kaartinen, M.; Kolevzon, A.; Kushima, I.; Lehtimaki, T.; Rizzo, C. L.; Maltman, N.; Manara, M.; Meiri, G.; Menashe, I.; Miller, J.; Minshew, N.; Mosconi, M.; Ozaki, N.; Palotie, A.; Parellada, M.; Puura, K.; Reichenberg, A.; Sandin, S.; Scherer, S. W.; Schlitt, S.; Schmitt, L.; Schneider-Momm, K.; Siper, P. M.; Suren, P.; Sweeney, J. A.; Teufel, K.; del Pilar Trelles, M.; Weiss, L. A.; Yuen, R.; Cutler, D. J.; De Rubeis, S.; Buxbaum, J. D.; Daly, M. J.; Devlin, B.; Roeder, K.; Sanders, S. J.; Talkowski, M. E.
Mostrati risultati da 1 a 7 di 7
Legenda icone

  •  file ad accesso aperto
  •  file disponibili sulla rete interna
  •  file disponibili agli utenti autorizzati
  •  file disponibili solo agli amministratori
  •  file sotto embargo
  •  nessun file disponibile