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Identification of a structurally abnormal Y chromosome. 1-gen-1971 Scappaticci, MARIA ASSUNTA; Fraccaro, Marco; Tiepolo, Luciano; Turpini, R.
Non fluorescent Y chromosome in a 45,X/46,XY mosaic. 1-gen-1972 Scappaticci, MARIA ASSUNTA; LO CURTO, Francesco; Zuffardi, Orsetta; Chierichetti, G; Fraccaro, Marco
Chromosome identification in Chinese hamster pseudodiploid cell line (CHEF-125). 1-gen-1972 Scappaticci, MARIA ASSUNTA; LO CURTO, Francesco; Fraccaro, Marco
XO and male phenotype 1-gen-1974 Scappaticci, MARIA ASSUNTA; LO CURTO, Francesco; Pucci, E; Scotta, S; Severi, Francesca; Burgio, GIUSEPPE ROBERTO; Fraccaro, Marco
Chromosome identification and karyotypic evolution in a human melanoma cell line (MEL-41). 1-gen-1974 Fraccaro, Marco; LO CURTO, Francesco; Scappaticci, MARIA ASSUNTA
15/15 translocation in Prader-Willi syndrome. 1-gen-1977 Fraccaro, Marco; Zuffardi, Orsetta; Buhler, E; Jurik, Lp
X chromosomes attached by their long arm: replication autonomy of the short arm adjacent to the inactive centromere. 1-gen-1977 Maraschio, Paola; Scappaticci, MARIA ASSUNTA; Ferrari, F; Fraccaro, Marco
"Cri du chat" syndrome due to a complex rearrangement of chromosome 5 1-gen-1978 Francesconi, D; Zuffardi, Orsetta; D'Attoma, G; Fraccaro, Marco
BSu restriction of DNA from cases exhibiting sex chromosom abnormalities. 1-gen-1978 Kinross, J; Fraccaro, Marco; Scappaticci, MARIA ASSUNTA; Tiepolo, Luciano; Zuffardi, Orsetta; Pawlowitzki, Ih; Jones, Kw
The gene for human peptidase A is on band 18q23 and shows triplex and uniplex dosage effect 1-gen-1978 Danesino, Cesare; D'Azzo, A; Maraschio, Paola; Fraccaro, Marco
Chromosome 15 and Prader-Willi syndrome 1-gen-1978 Zuffardi, Orsetta; Buhler, Em; Fraccaro, Marco
Five unusual karyotypes in Down's syndrome 1-gen-1979 Csalone, R; Fraccaro, Marco; Francesconi, D; Pasquali, Francesco; Poloni, L; Zuffardi, Orsetta; Bellomi, A; Crosti, N; Lo Monaco, Gb; Patriarca, Pl; Serventi, M.
Familial XX true hermaphroditism and the H-Y antigen. 1-gen-1979 Fraccaro, Marco; Tiepolo, Luciano; Zuffardi, Orsetta; Chiumello, G; Di Natale, B; Gargantini, L; Wolf, U.
Assignment by deletion mapping of the steroid sulfatase X-linked ichthyosis locus to Xp223. 1-gen-1980 Tiepolo, Luciano; Zuffardi, Orsetta; Fraccaro, Marco; Di Natale, B; Gargantini, L; Muller, Cr; Ropers, Hh
Turner syndrome patients are H-Y positive. 1-gen-1980 Wolf, U; Fraccaro, Marco; Mayerova, A; Hecht, T; Zuffardi, Orsetta
Xp deficiencies and female fertility 1-gen-1980 Maraschio, Paola; Paquali, F; Zuffardi, Orsetta; Fraccaro, Marco
The "cat eye syndrome": dicentric small marker chromosome probably derived from a n. 22 (tetrasomy 22pter-->q11) associated with a characteristic phenotype. 1-gen-1981 Schinzel, A; Schmid, W; Fraccaro, Marco; Tiepolo, Luciano; Zuffardi, Orsetta; Opitz, Jm; Lindsten, J; Zetterqvist, P; Enell, H; Baccichetti, C; Tenconi, R; Pagon, Ra
Chromosome abnormalities and male infertility. Oligozoospermia: recent progress in andrology 1-gen-1981 Tiepolo, Luciano; Zuffardi, Orsetta; Fraccaro, Marco; Giarola, A.
Gene mapping and serendipity. The locus for torticollis, keloids, cryptorchidism and renal dysplasia (31430 McKusick) is at Xq28, distal to the G6PD locus 1-gen-1982 Zuffardi, Orsetta; Fraccaro, Marco
Clonal structural chromosomal rearrangements in primary fibroblastic cultures and in lymphocytes of patients with Werner's syndroe. 1-gen-1982 Scappaticci, MARIA ASSUNTA; Cerimele, D; Fraccaro, Marco
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