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A set of new duplicons isolated from human chromosome 9 plays a role in driving primate chromosome evolution. 1-gen-2005 Novara, Francesca; Paulis, Marianna; Lodola, Milena; DE CARLI, L; Raimondi, ELENA MARIA
Identificazione di una nuova famiglia di dupliconi sul cromosoma 9 umano che ha dato origine ad un cromosoma marcatore soprannumerario con meccanismo somatico. 1-gen-2005 Paulis, Marianna; Novara, Francesca; Lodola, Milena; Bensi, Mirella; DE CARLI, L.; Raimondi, ELENA MARIA
Cryptic deletions are a common finding in “balanced” reciprocal and complex chromosome rearrangements: a study of 59 cases. 1-gen-2007 DE GREGORI, M.; Ciccone, Roberto; Magini, P.; Pramparo, T.; Gimelli, S.; Messa, J.; Novara, Francesca; Vetro, Annalisa; Rossi, Elena; Maraschio, Paola; Bonaglia, M. C.; Anichini, C.; Ferrero, G. B.; Silengo, M.; Fazzi, E.; Zatterale, A.; Fischetto, R.; Previdere', Carlo; Belli, S.; Turci, A.; Calabrese, G.; Bernardi, F.; Meneghelli, E.; Riegel, M.; Rocchi, M.; Guerneri, S.; Lalatta, F.; Zelante, L.; Romano, C.; Fichera, M.; Mattina, T.; Arrigo, G.; Zollino, M.; Giglio, S.; LO NARDO, F.; Bonfante, A.; Ferlini, A.; Cifuentes, F.; VAN ESCH, H.; Backx, L.; Schinzel, A.; Vermeesch, J. R.; Zuffardi, Orsetta
Cortical dysplasia of the left temporal lobe might explain severe expressive-language delay in patients with duplication of the Williams-Beuren locus 1-gen-2007 Torniero, C.; dalla Bernardina, B.; Novara, Francesca; Vetro, Annalisa; Ricca, Ivana; Darra, F.; Pramparo, T.; Guerrini, R.; Zuffardi, Orsetta
Human bone marrow derived mesenchymal stem cells do not undergo transformation after long-term in vitro culture and do not exhibit telomere maintenance mechanisms. 1-gen-2007 M. E., Bernardo; N., Zaffaroni; Novara, Francesca; A. M., Cometa; M. A., Avanzini; A., Moretta; Montagna, Daniela; R., Maccario; R., Villa; M. G., Daidone; Zuffardi, Orsetta; Locatelli, Franco
Optimization of in vitro expansion of human multipotent mesenchymal stromal cells for cell-therapy approaches: further insights in the search for a fetal calf serum substitute. 1-gen-2007 Bernardo, Me; Avanzini, Ma; Perotti, C; Cometa, Am; Moretta, A; Lenta, E; DEL FANTE, C; Novara, Francesca; DE SILVESTRI, A; Amendola, G; Zuffardi, Orsetta; Maccario, R; Locatelli, Franco
Clinical and molecular characteristics of 1qter microdeletion syndrome: delineating a critical region for corpus callosum agenesis/hypogenesis. 1-gen-2008 VAN BON, Bw; Koolen, Da; Borgatti, R; Magee, A; GARCIA MINAUR, S; Rooms, L; Reardon, W; Zollino, M; Bonaglia, Mc; DE GREGORI, Manuela; Novara, Francesca; Grasso, R; Ciccone, Roberto; Van, ; Duyvenvoorde, Ha; Aalbers, Am; Guerrini, R; Fazzi, E; Nillesen, Wm; Mccullough, S; Kant, Sg; Marcelis, Cl; Pfundt, R; DE LEEUW, N; Smeets, D; Sistermans, Ea; Wit, Jm; Hamel, Bc; Brunner, Hg; Kooy, F; Zuffardi, Orsetta; DE VRIES, Bb
Periventricular heterotopia, mental retardation, and epilepsy associated with 5q14.3-q15 deletion. 1-gen-2008 C., Cardoso; A., Boy; E., Parrini; C., Mignon Ravix; J. M., Mcmahon; S., Khantane; E., Bertini; E., Pellesi; C., Massirian; Zuffardi, Orsetta; Novara, Francesca; L., Villard; S., Giglio; B., Chabrol; H. R., Slater; A., Moncla; I. E., Scheffer; R., Guerrini
Periventericular heterotopia, mental retardation, and epilepsy associated with 5q14.3-q15 deletion. 1-gen-2009 Cardoso, C; Boys, A; Parrini, E; Mignon Ravix, C; Mcmahon, Jm; Khantane, S; Bertini, E; Pallesi, E; Missirian, C; Zuffardi, Orsetta; Novara, Francesca; Villard, L; Giglio, S; Chabrol, B; Slater, Hr; Moncla, A; Scheffer, Ie; Guerrini, R.
Complex segmental duplications mediate a recurrent dup(X)(p11.22-p11.23) associated with mental retardation, speech delay, and EEG anomalies in males and females. 1-gen-2009 Giorda, R; Bonaglia, Mc; Beri, S; Fichera, M; Novara, Francesca; Magini, P; Urquhart, J; Sharkey, Fh; Zucca, C; Grasso, M; Marelli, S; Castiglia, L; Di Benedetto, D; Musumeci, Sa; Vitello, Ga; Failla, P; Raitano, S; Avola, E; Bisulli, F; Tinuper, P; Mastrangelo, M; Fiocchi, I; Spaccini, L; Torniero, C; Fontana, E; Lynch, Sa; Clayton Smith, J; Black, G; Jonveaux, P; Leheup, B; Seri, M; Romano, C; dalla Bernardina, B; Zuffardi, Orsetta
Phenotypical/functional characterization of in vitro-expanded mesenchymal stromal cells from patients with Crohn's disease. 1-gen-2009 Bernardo, Me; Avanzini, Ma; Ciccocioppo, Rachele; Perotti, C; Cometa, Am; Moretta, A; Marconi, M; Valli, M; Novara, Francesca; Bonetti, F; Zuffardi, O; Maccario, Rita; Corazza, GINO ROBERTO; Locatelli, Franco
High resolution genome-wide array-comparative genomic hybridization in splenic marginal zone B-cell lymphoma 1-gen-2009 Novara, Francesca; Arcaini, Luca; Merli, Michele; Passamonti, F; Zibellini, S; Rizzi, S; Rattotti, S; Rumi, Elisa; Pascutto, C; Vetro, Annalisa; Astori, A; Boveri, E; Lucioni, M; Paulli, Marco; Zuffardi, Orsetta; Lazzarino, M.
Severe X-linked mitochondrial encephalomyopathy associated with a mutation in apoptosis-inducing factor. 1-gen-2010 Ghezzi, D; Sevrioukova, I; Invernizzi, F; Lamperti, C; Mora, M; D'Adamo, P; Novara, Francesca; Zuffardi, Orsetta; Uziel, G; Zeviani, M.
Xp22.3 genomic deletions involving the CDKL5 gene in girls with early onset epileètic encephalopathy. 1-gen-2010 Mei, D; Marini, C; Novara, Francesca; Bernardina, Bd; Granata, T; Fontana, E; Parrini, E; Ferrari, Ar; Murgia, A; Zuffardi, Orsetta; Guerrini, R.
Distinct transcriptional profiles characterize bone microenvironment mesenchymal cells rather than osteoblasts in relationship with multiple myeloma bone disease. 1-gen-2010 Todoerti, K; Lisignoli, G; Storti, P; Agnelli, L; Novara, Francesca; Manfredini, C; Codeluppi, K; Colla, S; Crugnola, M; Abeltino, M; Bolzoni, M; Sgobba, V; Facchini, A; Lambertenghi Deliliers, G; Zuffardi, Orsetta; Rizzoli, V; Neri, A; Giuliani, N.
Genotype-phenotype relationship in three cases with overlapping 19p13.12 microdeletions. 1-gen-2010 Bonaglia, Mc; Marelli, S; Novara, Francesca; Commodaro, S; Borgatti, R; Minardo, G; Memo, L; Mangold, E; Beri, S; Zucca, C; Brambilla, D; Molteni, M; Giorda, R; Weber, Rg; Zuffardi, Orsetta
The 2q23.1 microdeletion syndrome: clinical and behavioural phenotype. 1-gen-2010 van Bon, Bw; Koolen, Da; Brueton, L; Mcmullan, D; Lichtenbelt, Kd; Adès, Lc; Peters, G; Gibson, K; Moloney, S; Novara, Francesca; Pramparo, Tiziano; Dalla Bernardina, B; Zoccante, L; Balottin, Umberto; Piazza, FAUSTA PAOLA; Pecile, V; Gasparini, P; Guerci, V; Kets, M; Pfundt, R; de Brouwer, Ap; Veltman, Ja; de Leeuw, N; Wilson, M; Antony, J; Reitano, S; Luciano, D; Fichera, M; Romano, C; Brunner, Hg; Zuffardi, Orsetta; de Vries, B. B.
Refininf the phenotype associated with MEF2C haploinsufficiency. 1-gen-2010 Novara, Francesca; Beri, S; Giorda, R; Ortibus, E; Nageshappa, S; Darra, F; Bernardina, Bd; Zuffardi, Orsetta; Van Esch, H.
CD5(-) diffuse large B-cell lymphoma with peculiar cyclin D1+ phenotype. Pathologic and molecular characterization of a single case 1-gen-2011 Lucioni, M; Novara, Francesca; Riboni, R; Fiandrino, G; Nicola, M; Kindl, S; Boveri, E; Jemos, V; Arcaini, Luca; Zuffardi, Orsetta; Paulli, Marco
The strange case of the lost NRAS mutation in a child with juvenile myelomonocytic leukemia. 1-gen-2011 DE FILIPPI, Paola; Zecca, M; Novara, Francesca; Lisini, D; Maserati, E; Pasquali, F; Rosti, V; Carlo Stella, C; Zavras, N; Cagioni, Claudia; Zuffardi, Orsetta; Pagliara, D; Danesino, Cesare; Locatelli, Franco
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