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Peripheral expression of key regulatory kinases in Alzheimer's disease and Parkinson's disease 1-gen-2011 Armentero, M. T.; Sinforiani, E.; Ghezzi, C.; Bazzini, E.; Levandis, G.; Ambrosi, G.; Zangaglia, R.; Pacchetti, C.; Cereda, C.; Cova, E.; Basso, E.; Celi, D.; Martignoni, E.; Nappi, G.; Blandini, F.
SOD1 and DJ-1 converge at Nrf2 pathway: A clue for antioxidant therapeutic potential in neurodegeneration 1-gen-2013 Milani, P.; Ambrosi, G.; Gammoh, O.; Blandini, F.; Cereda, C.
A genome-wide association meta-analysis identifies a novel locus at 17q11.2 associated with sporadic amyotrophic lateral sclerosis 1-gen-2014 Fogh, Isabella; Ratti, Antonia; Gellera, Cinzia; Lin, Kuang; Tiloca, Cinzia; Moskvina, Valentina; Corrado, Lucia; Sorarù, Gianni; Cereda, Cristina; Corti, Stefania; Gentilini, Davide; Calini, Daniela; Castellotti, Barbara; Mazzini, Letizia; Querin, Giorgia; Gagliardi, Stella; Del bo, Roberto; Conforti, Francesca L.; Siciliano, Gabriele; Inghilleri, Maurizio; Saccà, Francesco; Bongioanni, Paolo; Penco, Silvana; Corbo, Massimo; Sorbi, Sandro; Filosto, Massimiliano; Ferlini, Alessandra; Di blasio, Anna M.; Signorini, Stefano; Shatunov, Aleksey; Jones, Ashley; Shaw, Pamela J.; Morrison, Karen E.; Farmer, Anne E.; Van damme, Philip; Robberecht, Wim; Chiò, Adriano; Traynor, Bryan J.; Sendtner, Michael; Melki, Judith; Meininger, Vincent; Hardiman, Orla; Andersen, Peter M.; Leigh, Nigel P.; Glass, Jonathan D.; Overste, Daniel; Diekstra, Frank P.; Veldink, Jan H.; Van es, Michael A.; Shaw, Christopher E.; Weale, Michael E.; Lewis, Cathryn M.; Williams, Julie; Brown, Robert H.; Landers, John E.; Ticozzi, Nicola; Ceroni, Mauro; Pegoraro, Elena; Comi, Giacomo P.; D'Alfonso, Sandra; Van den berg, Leonard H.; Taroni, Franco; Al-chalabi, Ammar; Powell, John; Silani, Vincenzo
Exome sequencing in amyotrophic lateral sclerosis identifies risk genes and pathways 1-gen-2015 Cirulli, Et; Lasseigne, Bn; Petrovski, S; Sapp, Pc; Dion, Pa; Leblond, Cs; Couthouis, J; Lu, Yf; Wang, Q; Krueger, Bj; Ren, Z; Keebler, J; Han, Y; Levy, Se; Boone, Be; Wimbish, Jr; Waite, Ll; Jones, Al; Carulli, Jp; Day williams, Ag; Staropoli, Jf; Xin, Ww; Chesi, A; Raphael, Ar; Mckenna yasek, D; Cady, J; Vianney De Jong, Jm; Kenna, Kp; Smith, Bn; Topp, S; Miller, J; Gkazi, A; Fals Sequencing, Consortium; Al chalabi, A; Van Den Berg, Lh; Veldink, J; Silani, V; Ticozzi, N; Shaw, Ce; Baloh, Rh; Appel, S; Simpson, E; Lagier tourenne, C; Pulst, Sm; Gibson, S; Trojanowski, Jq; Elman, L; Mccluskey, L; Grossman, M; Shneider, Na; Chung, Wk; Ravits, Jm; Glass, Jd; Sims, Kb; Van Deerlin, Vm; Maniatis, T; Hayes, Sd; Ordureau, A; Swarup, S; Landers, J; Baas, F; Allen, As; Bedlack, Rs; Harper, Jw; Gitler, Ad; Rouleau, Ga; Brown, R; Harms, Mb; Cooper, Gm; Harris, T; Myers, Rm; Goldstein, Db; Sapp, Pc; Leblond, Cs; Mckenna yasek, D; Kenna, Kp; Smith, Bn; Topp, S; Miller, J; Gkazi, A; Al chalabi, A; Van Den Berg, Lh; Veldink, J; Silani, V; Ticozzi, N; Landers, J; Baas, F; Shaw, Ce; Glass, Jd; Rouleau, Ga; Brown, R; Hardiman, O; Mclaughlin, Rl; Mazzini, L; Blair, Ip; Williams, Kl; Nicholson, Ga; Al sarraj, S; King, A; Scotter, El; Topp, S; Troakes, C; Vance, C; D'Alfonso, S; Duga, S; Corrado, L; Ten Asbroek, Al; Calini, D; Colombrita, C; Ratti, A; Tiloca, C; Wu, Z; Asress, S; Polak, M; Diekstra, F; Nullw, nullVan Rheenen; Danielson, Ew; Fallini, C; Keagle, P; Lewis, Ea; Kost, J; Sorarù, G; Bertolin, C; Querin, G; Castellotti, B; Gellera, C; Pensato, V; Taroni, F; Cereda, Cristina; Gagliardi, S; Ceroni, Mauro; Lauria, G; Nullj, nullDe Belleroche; Comi, Gp; Corti, S; Nullr, nullDel Bo; Turner, Mr; Talbot, K; Pall, H; Morrison, Ke; Shaw, Pj; Esteban pérez, J; García redondo, A; Muñoz blanco, Jl
NEK1 variants confer susceptibility to amyotrophic lateral sclerosis 1-gen-2016 Kenna, Kp; Van Doormaal, Pt; Dekker, Am; Ticozzi, N; Kenna, Bj; Diekstra, Fp; Van Rheenen, W; Van Eijk, Kr; Jones, Ar; Keagle, P; Shatunov, A; Sproviero, W; Smith, Bn; Van Es, Ma; Topp, Sd; Kenna, A; Miller, Jw; Fallini, C; Tiloca, C; Mclaughlin, Rl; Vance, C; Troakes, C; Colombrita, C; Mora, G; Calvo, A; Verde, F; Al sarraj, S; King, A; Calini, D; De Belleroche, J; Baas, F; Van Der Kooi, Aj; De Visser, M; Ten Asbroek, Al; Sapp, Pc; Mckenna yasek, D; Polak, M; Asress, S; Muñoz blanco, Jl; Strom, Tm; Meitinger, T; Morrison, Ke; Slagen, Consortium; Lauria, G; Williams, Kl; Leigh, Pn; Nicholson, Ga; Blair, Ip; Leblond, Cs; Dion, Pa; Rouleau, Ga; Pall, H; Shaw, Pj; Turner, Mr; Talbot, K; Taroni, F; Boylan, Kb; Van Blitterswijk, M; Rademakers, R; Esteban pérez, J; García redondo, A; Van Damme, P; Robberecht, W; Chio, A; Gellera, C; Drepper, C; Sendtner, M; Ratti, A; Glass, Jd; Mora, Js; Basak, Na; Hardiman, O; Ludolph, Ac; Andersen, Pm; Weishaupt, Jh; Brown Rh, Jr; Al chalabi, A; Silani, V; Shaw, Ce; Van Den Berg, Lh; Veldink, Jh; Landers, Je; D'Alfonso, S; Mazzini, L; Comi, Gp; Nullr, nullDel Bo; Ceroni, Mauro; Gagliardi, Stella; Querin, G; Bertolin, C; Pensato, V; Castellotti, B; Corti, S; Cereda, Cristina; Corrado, L; Sorarù, G.
Validation of a workflow for the detection of small copy number variation from gene panels NGS data 1-gen-2018 Zucca, S.; Pau, E.; Altea, R.; Plumari, M.; Asaro, A.; Valente, M.; Grieco, G. S.; Magni, P.; Cereda, C.
Curcumin and Novel Synthetic Analogs in Cell-Based Studies of Alzheimer's Disease 1-gen-2018 Gagliardi, S; Franco, V; Sorrentino, S; Zucca, S; Pandini, C; Rota, P; Bernuzzi, S; Costa, A; Sinforiani, E; Pansarasa, O; Cashman, Jr; Cereda, C.
Sine causa tetraparesis: A pilot study on its possible relationship with interferon signature analysis and Aicardi Goutières syndrome related genes analysis 1-gen-2018 Galli, J.; Gavazzi, F.; De Simone, M.; Giliani, S.; Garau, J.; Valente, M.; Vairo, D.; Cattalini, M.; Mortilla, M.; Andreoli, L.; Badolato, R.; Bianchi, M.; Carabellese, N.; Cereda, C.; Ferraro, R.; Facchetti, F.; Fredi, M.; Gualdi, G.; Lorenzi, L.; Meini, A.; Orcesi, S.; Tincani, A.; Zanola, A.; Rice, G.; Fazzi, E.
A pilot study assessing T1-weighted muscle MRI in amyotrophic lateral sclerosis (ALS) 1-gen-2018 Diamanti, Luca; Alfonsi, Enrico; Ferraro, OTTAVIA ELEONORA; Cereda, Cristina; Pansarasa, ORIETTA MARIA; Bastianello, Stefano; Pichiecchio, Anna
Lymphoblastoid cell lines as a model to understand amyotrophic lateral sclerosis disease mechanisms 1-gen-2018 Pansarasa, Orietta; Bordoni, Matteo; Drufuca, Lorenzo; Diamanti, Luca; Sproviero, Daisy; Trotti, Rosa; Bernuzzi, Stefano; Salvia, Sabrina La; Gagliardi, Stella; Ceroni, Mauro; Cereda, Cristina
Encephalopathies with intracranial calcification in children: Clinical and genetic characterization 1-gen-2018 Tonduti, D.; Panteghini, C.; Pichiecchio, A.; Decio, A.; Carecchio, M.; Reale, C.; Moroni, I.; Nardocci, N.; Campistol, J.; Garcia-Cazorla, A.; Perez Duenas, B.; Zorzi, G.; Ardissone, A.; Granata, T.; Freri, E.; Zibordi, F.; Ragona, F.; D'Arrigo, S.; Saletti, V.; Esposito, S.; Pantaleoni, C.; Riva, D.; De Giorgis, V.; Cereda, C.; Valente, M. L.; Sproviero, D.; Poo Arguelles, M. P.; Estupina, C. F.; Sans Fito, A. M.; Martorell Sampol, L.; Del Mar O'Callaghan Gordo, M.; Ortez Gonzalez, C. I.; Gonzalez Alvarez, V.; Garcia-Segarra, N.; Fusco, C.; Bertini, E.; Diodato, D.; Fazzi, E.; Galli, J.; Chiapparini, L.; Garavaglia, B.; Orcesi, S.
Pathological proteins are transported by extracellular vesicles of sporadic amyotrophic lateral sclerosis patients 1-gen-2018 Sproviero, Daisy; LA SALVIA, Sabrina; Giannini, Marta; Crippa, Valeria; Gagliardi, Stella; Bernuzzi, Stefano; Diamanti, Luca; Ceroni, Mauro; Pansarasa, Orietta; Poletti, Angelo; Cereda, Cristina
Long non-coding and coding RNAs characterization in Peripheral Blood Mononuclear Cells and Spinal Cord from Amyotrophic Lateral Sclerosis patients 1-gen-2018 Gagliardi, Stella; Zucca, Susanna; Pandini, Cecilia; Diamanti, Luca; Bordoni, Matteo; Sproviero, Daisy; Arigoni, Maddalena; Olivero, Martina; Pansarasa, Orietta; Ceroni, Mauro; Calogero, Raffaele; Cereda, Cristina
The Paleo-Indian Entry into South America According to Mitogenomes 1-gen-2018 Brandini, Stefania; Bergamaschi, Paola; Cerna, MARCO FERNANDO; Gandini, Francesca; Bastaroli, Francesca; Bertolini, Emilie; Cereda, Cristina; Ferretti, Luca; Gómez carballa, Alberto; Battaglia, Vincenza; Salas, Antonio; Semino, Ornella; Achilli, Alessandro; Olivieri, Anna; Torroni, Antonio
RNA-seq profiling in peripheral blood mononuclear cells of amyotrophic lateral sclerosis patients and controls 1-gen-2019 Zucca, Susanna; Gagliardi, Stella; Pandini, Cecilia; Diamanti, Luca; Bordoni, Matteo; Sproviero, Daisy; Arigoni, Maddalena; Olivero, Martina; Pansarasa, Orietta; Ceroni, Mauro; Calogero, Raffaele; Cereda, Cristina
Leukocite derived microvescicles as disease progression biomarkers in slow progressing amyotrophic lateral sclerosis. 1-gen-2019 Sproviero, D.; La Salvia, S.; Colombo, F.; Zucca, S.; Pansarasa, O.; Diamanti, L.; Costa, A.; Lova, Luca; Giannini, M.; Gagliardi, S.; Lauranzano, E.; Matteoli, M.; Ceroni, M.; Malaspina, A.; Cereda, Cristina
Cortical malformations and COL4A1 mutation: Three new cases 1-gen-2019 Vitale, G.; Pichiecchio, A.; Ormitti, F.; Tonduti, D.; Asaro, A.; Farina, L.; Piccolo, B.; Percesepe, A.; Bastianello, S.; Orcesi, S.; Accorsi, P.; Battaglia, D.; Cereda, C.; Martelli, P.; Mine, M.; Pinelli, L.; Tartaglione, T.; Ghi, T.; Parrini, E.; Zuffardi, O.
Nuclear Phospho-SOD1 Protects DNA from Oxidative Stress Damage in Amyotrophic Lateral Sclerosis 1-gen-2019 Bordoni, Matteo; Pansarasa, Orietta; Dell'Orco, Michela; Crippa, Valeria; Gagliardi, Stella; Sproviero, Daisy; Bernuzzi, Stefano; Diamanti, Luca; Ceroni, Mauro; Tedeschi, Gabriella; Poletti, Angelo; Cereda, Cristina
Proteostasis and ALS: protocol for a phase II, randomised, double-blind, placebo-controlled, multicentre clinical trial for colchicine in ALS (Co-ALS) 1-gen-2019 Mandrioli, Jessica; Crippa, Valeria; Cereda, Cristina; Bonetto, Valentina; Zucchi, Elisabetta; Gessani, Annalisa; Ceroni, Mauro; Chio, Adriano; D'Amico, Roberto; Monsurrò, Maria Rosaria; Riva, Nilo; Sabatelli, Mario; Silani, Vincenzo; Simone, Isabella Laura; Sorarù, Gianni; Provenzani, Alessandro; D'Agostino, Vito Giuseppe; Carra, Serena; Poletti, Angelo
Establishment of three iPSC lines from fibroblasts of a patient with Aicardi Goutières syndrome mutated in RNaseH2B 1-gen-2019 Ferraro, R. M.; Masneri, S.; Lanzi, G.; Barisani, C.; Piovani, G.; Savio, G.; Cattalini, M.; Galli, J.; Cereda, C.; Muzi-Falconi, M.; Orcesi, S.; Fazzi, E.; Giliani, S.
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