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Kimimila: A new model to classify ngs short reads by their allele origin 1-gen-2014 Marinoni, Andrea; Rizzo, Ettore; Gamba, PAOLO ETTORE; Bellazzi, Riccardo; Limongelli, Ivan
BigQ: A NoSQL based framework to handle genomic variants in i2b2 1-gen-2015 Gabetta, MATTEO MARIA; Limongelli, Ivan; Rizzo, Ettore; Riva, Alberto; Segagni, Daniele; Bellazzi, Riccardo
A kinetic model-based algorithm to classify NGS short reads by their allele origin 1-gen-2015 Andrea, Marinoni; Rizzo, Ettore; Limongelli, Ivan; Gamba, PAOLO ETTORE; Bellazzi, Riccardo
A genomic data fusion framework to exploit rare and common variants for association discovery 1-gen-2015 Marini, Simone; Limongelli, Ivan; Rizzo, Ettore; Da, Tan; Bellazzi, Riccardo
Integrating clinical features and genetic lesions in the risk assessment of patients with chronic myelomonocytic leukemia 1-gen-2016 Elena, Chiara; Galli', Anna; Such, E; Meggendorfer, M; Germing, U; Rizzo, Ettore; Cervera, J; Molteni, Elisabetta; Fasan, A; Schuler, E; Ambaglio, Ilaria; Lopez Pavia, M; Zibellini, S; Kuendgen, A; Travaglino, E; Sancho Tello, R; Catricala', Silvia; Vicente, Ai; Haferlach, T; Haferlach, C; Sanz, Gf; Malcovati, Luca; Cazzola, Mario
A Data Fusion Approach to Enhance Association Study in Epilepsy 1-gen-2016 Marini, Simone; Limongelli, Ivan; Rizzo, Ettore; Malovini, ALBERTO LUIGI; Errichiello, Edoardo; Vetro, Annalisa; Da, Tan; Zuffardi, Orsetta; Bellazzi, Riccardo
Clinical effects of driver somatic mutations on the outcomes of patients with myelodysplastic syndromes treated with allogeneic hematopoietic stem-cell transplantation. 1-gen-2016 DELLA PORTA, MATTEO GIOVANNI; Galli', Anna; Bacigalupo, A; Zibellini, S; Bernardi, M; Rizzo, Ettore; Allione, B; van Lint, Mt; Pioltelli, P; Marenco, P; Bosi, A; Voso, Mt; Sica, S; Cuzzola, M; Angelucci, E; Rossi, M; Ubezio, Marta; Malovini, ALBERTO LUIGI; Limongelli, Ivan; Ferretti, VIRGINIA VALERIA; Spinelli, O; Tresoldi, C; Pozzi, S; Luchetti, S; Pezzetti, L; Catricala', Silvia; Milanesi, Clara; Riva, A; Bruno, B; Ciceri, F; Bonifazi, F; Bellazzi, Riccardo; Papaemmanuil, E; Santoro, A; Alessandrino, Ep; Rambaldi, A; Cazzola, Mario
Pattern of somatic mutations in patients with Waldenström macroglobulinemia or IgM monoclonal gammopathy of undetermined significance. 1-gen-2017 Varettoni, M; Zibellini, S; Defrancesco, Irene; Ferretti, Vv; Rizzo, E; Malcovati, L; Galli', Anna; Porta, Mgd; Boveri, Emanuela; Arcaini, L; Candido, C; Paulli, M; Cazzola, M.
Comparative genomics shows that viral integrations are abundant and express piRNAs in the arboviral vectors Aedes aegypti and Aedes albopictus. 1-gen-2017 Palatini, U; Miesen, P; CARBALLAR LEJARAZU, Rebeca; Ometto, Lino; Rizzo, Ettore; Tu, Z; van Rij, Rp; Bonizzoni, Mariangela
KING-REX: a custom end-to-end solution for kinome gene expression profiling 1-gen-2018 Carapezza, G.; Cusi, C.; Rizzo, E.; Raddrizzani, L.; Di Bella, S.; Somaschini, A.; Lupi, R.; Mutarelli, M.; Nigro, V.; Di Bernardo, D.; Magni, P.; Isacchi, A.; Bosotti, R.
A semi-supervised learning approach for pan-cancer somatic genomic variant classification 1-gen-2019 Nicora, G.; Marini, S.; Limongelli, I.; Rizzo, E.; Montoli, S.; Tricomi, F. F.; Bellazzi, R.
Comprehensive kinome NGS targeted expression profiling by KING-REX 1-gen-2019 Carapezza, G.; Cusi, C.; Rizzo, E.; Raddrizzani, L.; Di Bella, S.; Somaschini, A.; Leone, A.; Lupi, R.; Mutarelli, M.; Nigro, V.; Di Bernardo, D.; Magni, P.; Isacchi, A.; Bosotti, R.
An automatic implementation of ACMG/ClinGen guidelines for constitutional Copy Number Variants annotation and interpretation 1-gen-2020 De Paoli, F.; Limongelli, I.; Rizzo, E.; Nicora, G.; Magni, P.
Relationship between clone metrics and clinical outcome in clonal cytopenia 1-gen-2021 Gallì, Anna; Todisco, Gabriele; Catamo, Eulalia; Sala, Cinzia; Elena, Chiara; Pozzi, Sara; Bono, Elisa; Ferretti, Virginia Valeria; Rizzo, Ettore; Molteni, Elisabetta; Zibellini, Silvia; Sarchi, Martina; Boveri, Emanuela; Ferrari, Jacqueline; Fiorelli, Nicolas; Camaschella, Clara; Gasparini, Paolo; Toniolo, Daniela; Cazzola, Mario; Malcovati, Luca
eVai's Suggested Diagnosis feature: a new AI-based method to increase diagnostic yield in Rare Disease Patients 1-gen-2022 Nicora, G.; De Paoli, F.; Limongelli, I.; Rizzo, E.; Bellazzi, R.; Magni, P.; Zucca, Susanna
A machine learning approach for the detection of incidental findings in genetic testing 1-gen-2023 Berardelli, S.; De Paoli, F.; Nicora, G.; Limongelli, I.; Rizzo, E.; Magni, P.; Zucca, S.
A machine learning approach for the detection of incidental findings in genetic testing 1-gen-2023 Berardelli, S.; De Paoli, F.; Nicora, G.; Limongelli, I.; Rizzo, E.; Magni, P.; Zucca, S.
Mutational and immunogenetic landscape of HCV-associated B-cell lymphoproliferative disorders In corso di stampa Defrancesco, Irene; Visentini, Marcella; Zibellini, Silvia; Minafò, Ylenia Aura; Rattotti, Sara; Ferretti, Virginia Valeria; Rizzo, Ettore; Varettoni, Marzia; Frigeni, Marco; Pulsoni, Alessandro; Casato, Milvia; Colantuono, Stefania; Rossi, Marianna; Candido, Chiara; Zerbi, Caterina; Bergamini, Fabio; Cristinelli, Caterina; Fabbri, Nicole; Merli, Michele; Zuccaro, Valentina; Bruno, Raffaele; Paulli, Marco; Arcaini, Luca
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