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Spectrum of brain changes in patients with congenital muscular dystrophy and FKRP gene mutations 1-gen-2006 Mercuri, E.; Topaloglu, H.; Brockington, M.; Berardinelli, A.; Pichiecchio, A.; Santorelli, F.; Rutherford, M.; Talim, B.; Ricci, E.; Voit, T.; Muntoni, F.
Congenital muscular dystrophies with cognitive impairment: A population study 1-gen-2010 Messina, S.; Bruno, C.; Moroni, I.; Pegoraro, E.; D'Amico, A.; Biancheri, R.; Berardinelli, A.; Boffi, P.; Cassandrini, D.; Farina, L.; Minetti, C.; Moggio, M.; Mongini, T.; Mottarelli, E.; Pane, M.; Pantaleoni, C.; Pichiecchio, A.; Pini, A.; Ricci, E.; Saredi, S.; Sframeli, M.; Tortorella, G.; Toscano, A.; Trevisan, C. P.; Uggetti, C.; Vasco, G.; Comi, G. P.; Santorelli, F. M.; Bertini, E.; Mercuri, E.
MYO-MRI diagnostic protocols in genetic myopathies 1-gen-2019 Chardon, J. W.; Diaz-Manera, J.; Tasca, G.; Bonnemann, C. G.; Gomez-Andres, D.; Heerschap, A.; Mercuri, E.; Muntoni, F.; Pichiecchio, A.; Ricci, E.; Walter, M. C.; Hanna, M.; Jungbluth, H.; Morrow, J. M.; Torron, R. F.; Udd, B.; Vissing, J.; Yousry, T.; Quijano-Roy, S.; Straub, V.; Carlier, R. Y.
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