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X-Linked Hypohidrotic Ectodermal Dysplasia: New Features and a Novel EDA Gene Mutation 1-gen-2017 Savasta, Salvatore; Carlone, Giorgia; Castagnoli, Riccardo; Chiappe, Francesca; Bassanese, Francesco; Piras, Roberta; Salpietro, Vincenzo; Brazzelli, Valeria; Verrotti, Alberto; Marseglia, Gian L.
Timing, prevalence, and dynamics of thyroid disorders in children and adolescents affected with Down syndrome 1-gen-2020 Calcaterra, V.; Crivicich, E.; De Silvestri, A.; Amariti, R.; Clemente, A. M.; Bassanese, F.; Regalbuto, C.; Vinci, F.; Albertini, R.; Larizza, D.
Adverse Effects of Ramadan Fasting in a Girl with Salt-Losing Congenital Adrenal Hyperplasia 1-gen-2020 Calcaterra, Valeria; Bassanese, Francesco; Clemente, Andrea Martina; Amariti, Rossella; Regalbuto, Corrado; Sala, Anna; Zuccotti, Gian Vincenzo
Gender Differences at the Onset of Autoimmune Thyroid Diseases in Children and Adolescents 1-gen-2020 Calcaterra, Valeria; Nappi, Rossella E.; Regalbuto, Corrado; De Silvestri, Annalisa; Incardona, Antonino; Amariti, Rossella; Bassanese, Francesco; Clemente, Andrea Martina; Vinci, Federica; Albertini, Riccardo; Larizza, Daniela
Absence of lingual frenulum in children with Ehlers-Danlos Syndrome: a retrospective study of forty cases and literature review of a twenty years long debate 1-gen-2021 Savasta, Salvatore; Bassanese, Francesco; Hruby, Chiara; Foiadelli, Thomas; Siri, Barbara; Gori, Viviana; Votto, Martina; Tinelli, Carmine; Marseglia, Gian L
SIMPSON-GOLABI-BEHMEL syndrome type 1: How placental immunohistochemistry can rapidly Predict the diagnosis 1-gen-2022 Fiandrino, G.; Arossa, A.; Ghirardello, S.; Kalantari, S.; Rossi, C.; Bonasoni, M. P.; Cesari, S.; Rizzuti, T.; Giorgio, E.; Bassanese, F.; Scatigno, A. L.; Meroni, A.; Melito, C.; Feltri, M.; Longo, S.; Figar, T. A.; Andorno, A.; Gelli, M. C.; Bertozzi, M.; Spinillo, A.; Riccipetitoni, G.; Valente, E. M.; Paulli, M.; Sirchia, F.
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