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Cryptic chromosomal deletions detected by array-CGH in four cases affected by central precocious puberty and neurodevelopmental disorders 1-gen-2012 Cisternino, Mariangela; Alexandra, Madè; Francesca, Marabotto; Giulia, Rossetti; Laura, Losa; Arianna, Zaroli; Chiara, Visconti
Deficienze ed eccedenze staturali 1-gen-2012 Cisternino, Mariangela
Abnormal growth in Noonan syndrome: correlation between growth parameters and genotype 1-gen-2012 Cisternino, Mariangela; Francesca, Marabotto; Alexandra, Madè; Giulia, Rossetti; Laura, Losa; Arianna, Zaroli; Paola, Civallero; Paola, Riva
Deficienze ed eccedenze ponderali 1-gen-2012 Cisternino, Mariangela
Patologie peculiari dell’apparato genitale 1-gen-2012 V., Jasonni; G., Mattioli; Cisternino, Mariangela
Blood cell mitochondrial DNA content and premature ovarian aging 1-gen-2012 Bonomi, M; Somigliana, E; Cacciatore, C; Busnelli, M; Rossetti, R; Bonetti, S; Paffoni, A; Mari, D; Ragni, G; Persani, L; Italian Network for the study of Ovarian Dysfunctions: Arosio, M; Beck Peccoz, P; Biondi, M; Bione, S; Bruni, V; Brigante, C; Cannavo, S; Cavallo, L; Cisternino, Mariangela; Colombo, I; Corbetta, S; Crosignani, Pg; D'Avanzo, Mg; Dalpra, L; Danesino, Cesare; Di Battista, E; Di Prospero, F; Donti, E; Einaudi, S; Falorni, A; Foresta, C; Fusi, F; Garofalo, N; Giotti, I; Lanzi, R; Larizza, Daniela; Locatelli, N; Loli, P; Madaschi, S; Maghnie, M; Maiore, S; Mantero, F; Marozzi, A; Marzotti, S; Migone, N; Nappi, Rossella; Palli, D; Patricelli, Mg; Pisani, C; Prontera, P; Petraglia, F; Radetti, G; Renieri, A; Ricca, I; Ripamonti, A; Rossetti, R; Russo, G; Russo, S; Tonacchera, M; Toniolo, D; Torricelli, F; Vegetti, W; Villa, N; Vineis, P; Wasniewsk, M; Zuffardi, Orsetta
New understandings of the genetic basis of isolated idiopathic central hypogonadism. 1-gen-2012 M., Bonomi; D. V., Libri; F., Guizzardi; E., Guarducci; E., Maiolo; E., Pignatti; R., Asci; L., Persani; I. C., Hypogonadism; P., Endocrinology; Diabetes Aimaretti, G; Altobelli, M; Arnaldi, G; Baldi, M; Bartalena, L; Beccaria, L; Beck Peccoz, P; Bellastella, G; Borretta, G; Buzi, F; Cannavò, S; Cappa, M; Cariboni, A; Ciampani, T; Cicognani, A; Cisternino, Mariangela; Corbetta, S; Corciulo, N; Cozzi, R; D'Elia, Av; Uberti, Ed; De Marchi, M; Forti, G; di Iorgi, N; Fabbri, A; Ferlin, A; Gaudino, R; Grosso, E; Krausz, C; Lanfranco, F; Larizza, Daniela; Limone, P; Maggi, M; Maggi, R; Maghnie, M; Mancini, A; Mandrile, G; Marino, M; Mencarelli, Ma; Migone, N; Neri, G; Perroni, L; Pignatti, E; Pilotta, A; Pincelli, Ai; Pizzocaro, A; Pontecorvi, A; Radetti, G; Razzore, P; Russo, G; Salvini, F; Secco, A; Segni, M; Simoni, M; Sinisi, A; Vigneri, R; Weber, G.
Idiopathic central precocious puberty associated with 11 mb de novo distal deletion of the chromosome 9 short arm. 1-gen-2013 Cisternino, Mariangela; E. D., Mina; L., Losa; A., Madè; G., Rossetti; L. A., Bassi; G., Pieri; B., Bayindir; Messa, Jole; Zuffardi, Orsetta; Ciccone, Roberto
Germline prokineticin receptor 2 (PROKR2) variants associated with central hypogonadism cause differental modulation of distinct intracellular pathways. 1-gen-2014 D. V., Libri; G., Kleinau; V., Vezzoli; M., Busnelli; F., Guizzardi; A. A., Sinisi; A. I., Pincelli; A., Mancini; G., Russo; P., Beck Peccoz; S., Loche; C., Crivellaro; M., Maghnie; C., Krausz; L., Persani; M., Bonomi; I. S., Group; Cisternino, Mariangela
Dissection of partial 21q monosomy in different phenotypes: clinical and molecular characterization of five cases and review of the literature 1-gen-2016 Errichiello, E; Novara, F; Cremante, Anna; Verri, A; Galli, J; Fazzi, E; Bellotti, D; Losa, Laura; Cisternino, M; Zuffardi, O
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