Sfoglia per Autore  

Opzioni
Mostrati risultati da 21 a 40 di 41
Titolo Data di pubblicazione Autore(i) File
Sviluppo della visione nei prematuri:uno studio elettrofisiologico 1-gen-2009 Ruberto, Giulio; Angeli, Raffaella; Guagliano, Rosanna; D., Barillà; Signorini, SABRINA GIOVANNA; Fazzi, ELISA MARIA; M., Antonini; Bianchi, PAOLO EMILIO
Problematiche neurologiche 1-gen-2010 Bianchi, PAOLO EMILIO; Bertone, Chiara; D., Barillà; Guagliano, Rosanna; Ruberto, Giulio; W., Misefari; Bianchi, Alessandro; M., Stronati; Signorini, SABRINA GIOVANNA; Fazzi, ELISA MARIA
Visual impairment in cerebral palsy 1-gen-2010 Fazzi, ELISA MARIA; Signorini, SABRINA GIOVANNA; Bianchi, PAOLO EMILIO
Aprassia oculomotoria congenita : riflessioni cliniche e riabilitative 1-gen-2011 Fazzi, ELISA MARIA; Jessica, Galli; Maraucci, Ilaria; Signorini, SABRINA GIOVANNA; Luparia, Antonella; Anna, Alessandrini; Paola, Mattei; Carla, Uggetti; Balottin, Umberto; Ruberto, Giulio; Bianchi, PAOLO EMILIO
Deficit sensoriali visivi: riabilitazione 1-gen-2012 Fazzi, ELISA MARIA; Luparia, Antonella; Signorini, SABRINA GIOVANNA; Bianchi, PAOLO EMILIO
Deficit sensoriali visivi: clinica 1-gen-2012 Fazzi, ELISA MARIA; Signorini, SABRINA GIOVANNA; Bianchi, PAOLO EMILIO
Neuro-ophthalmological disorders in cerebral palsy: ophthalmological, oculomotor, and visual aspects. 1-gen-2012 Fazzi, ELISA MARIA; Signorini, SABRINA GIOVANNA; R. L., Piana; Bertone, Chiara; W., Misefari; J., Galli; Balottin, Umberto; Bianchi, PAOLO EMILIO
Septo-optic dysplasia in childhood: the neurological, cognitive and neuro-ophthalmological perspective. 1-gen-2012 Signorini, SABRINA GIOVANNA; A., Decio; C., Fedeli; Luparia, Antonella; M., Antonini; Bertone, Chiara; W., Misefari; Ruberto, Giulio; Bianchi, PAOLO EMILIO; Balottin, Umberto
Phenotypic spectrum and prevalence of INPP5E mutations in Joubert Syndrome and related disorders 1-gen-2013 Travaglini, Lorena; Brancati, Francesco; Silhavy, Jennifer; Iannicelli, Miriam; Nickerson, Elizabeth; Elkhartoufi, Nadia; Scott, Eric; Spencer, Emily; Gabriel, Stacey; Thomas, Sophie; Ben Zeev, Bruria; Bertini, Enrico; Boltshauser, Eugen; Chaouch, Malika; Cilio, Maria Roberta; de Jong, Mirjam M.; Kayserili, Hulya; Ogur, Gonul; Poretti, Andrea; Signorini, SABRINA GIOVANNA; Uziel, Graziella; Zaki, Maha S.; Johnson, Colin; Attie Bitach, Tania; Gleeson, Joseph G.; Valente, ENZA MARIA; Ali Pacha, Lamia; Zankl, Andreas; Leventer, Richard Jacob; Grattan Smith, Padraic J; Janecke, Andreas Robert; Koch, Johannes G; Freilinger, Michael; D'Hooghe, Marc B; Sznajer, Yves; Vilain, Catheline N; Van Coster, Rudy N. A; Demerleir, L; Dias, Kátia Regina Hostílio Cervantes; Moco, Carla; Moreira, Ana Tereza Ramos; Ae Kim, Chong; Maegawa, Gustavohenrique; Dakovic, I; Lončarević, Damir; Mejaški Bošnjak, Vlatka; Petković, Dobrinka; Abdel Salam, Ghada M. H; Abdel Aleem, Alice K; Marti, Itxaso; Pinard, Jean Marc; Quijano Roy, Susana; Sigaudy, Sabine; De Lonlay, Pascale D; Romano, Stéphane; Verloès, Alain; Touraine, Renaud Lauriam; Kœnig, Michel; Dollfus, Hélène J; Flori, Elisabeth; Fradin, M; Lagier Tourenne, Clotilde; Messer, J; Collignon, Patrick; Penzien, Johannes M; Bussmann, C; Merkenschlager, Andreas; Philippi, Heike; Kurlemann, Gerhard; Grundmann, K; Dacou Voutetakis, Catherine; Kitsiou Tzeli, Sofia; Pons, Roser Maria; Jerney, J; Halldorsson, Saevar; Johannsdottir, Jonina Th; Ludvigsson, Peter; Phadke, Shubha Rajender; Girisha, K. M; Doshi, H; Udani, V; Kaul, M; Stuart, Bernard; Magee, Alex C; Spiegel, Ronen; Shalev, Stavit Alon; Mandel, Hanna; Lev, Dorit; Michelson, Marina; Idit, M; Ben Zeev, B; Gershoni Baruch, R; Ficcadenti, A; Fischetto, R; Gentile, M; Della Monica, M; Pezzani, M; Graziano, C; Seri, M; Benedicenti, F; Stanzial, F; Borgatti, R; Romaniello, R; Accorsi, P; Battaglia, S; Fazzi, E; Giordano, L; Pinelli, L; Boccone, L; Barone, R; Sorge, G; Briatore, E; Bigoni, S; Ferlini, A; Donati, Ma; Biancheri, R; Caridi, G; Divizia, Mt; Faravelli, F; Ghiggeri, G; Mirabelli, M; Pessagno, A; Rossi, A; Uliana, V; Amorini, M; Briguglio, M; Briuglia, S; Salpietro, Cd; Tortorella, G; Adami, A; Bonati, Mt; Castorina, P; D'Arrigo, S; Lalatta, F; Marra, G; Moroni, I; Pantaleoni, C; Riva, D; Scelsa, B; Spaccini, L; Del Giudice, E; Ludwig, K; Permunian, A; Suppiej, A; Macaluso, C; Pichiecchio, A; Battini, R; Di Giacomo, M; Priolo, M; Timpani, P; Pagani, G; Di Sabato, Ml; Emma, F; Leuzzi, V; Mancini, F; Majore, S; Micalizzi, A; Parisi, P; Romani, M; Stringini, G; Zanni, G; Ulgheri, L; Pollazzon, M; Renieri, A; Belligni, E; Grosso, E; Pieri, I; Silengo, M; Devescovi, R; Greco, D; Romano, C; Cazzagon, M; Simonati, A; Al Tawari, Aa; Bastaki, L; Mégarbané, A; Sabolic Avramovska, V; Said, E; Stromme, P; Koul, R; Rajab, A; Azam, M; Barbot, C; Salih, Ma; Tabarki, B; Jocic Jakubi, B; Martorell Sampol, L; Rodriguez, B; Pascual Castroviejo, I; Gener, B; Puschmann, A; Starck, L; Capone, A; Lemke, J; Fluss, J; Niedrist, D; Hennekam, Rc; Wolf, N; Gouider Khouja, N; Kraoua, I; Ceylaner, S; Teber, S; Akgul, M; Anlar, B; Comu, S; Kayserili, H; Yüksel, A; Akcakus, M; Caglayan, Ao; Aldemir, O; Al Gazali, L; Sztriha, L; Nicholl, D; Woods, Cg; Bennett, C; Hurst, J; Sheridan, E; Barnicoat, A; Hemingway, C; Lees, M; Wakeling, E; Blair, E; Bernes, S; Sanchez, H; Clark, Ae; Demarco, E; Donahue, C; Sherr, E; Hahn, J; Sanger, Td; Gallager, Te; Daugherty, C; Krishnamoorthy, Ks; Sarco, D; Walsh, Ca; Mckanna, T; Milisa, J; Chung, Wk; De Vivo, Dc; Raynes, H; Schubert, R; Seward, A; Brooks, Dg; Goldstein, A; Caldwell, J; Finsecke, E; Maria, Bl; Holden, K; Cruse, Rp; Karaca, E; Swoboda, Kj; Viskochil, D; Dobyns, Wb
Oral-facial-digital syndrome type VI: is C5orf42 really the major gene? 1-gen-2015 Romani, Marta; Mancini, Francesca; Micalizzi, Alessia; Poretti, Andrea; Miccinilli, Elide; Accorsi, Patrizia; Avola, Emanuela; Bertini, Enrico; Borgatti, Renato; Romaniello, Romina; Ceylaner, Serdar; Coppola, Giangennaro; D'Arrigo, Stefano; Giordano, Lucio; Janecke, Andreas R.; Lituania, Mario; Ludwig, Kathrin; Martorell, Loreto; Mazza, Tommaso; Odent, Sylvie; Pinelli, Lorenzo; Poo, Pilar; Santucci, Margherita; Signorini, SABRINA GIOVANNA; Simonati, Alessandro; Spiegel, Ronen; Stanzial, Franco; Steinlin, Maja; Tabarki, Brahim; Wolf, Nicole I.; Zibordi, Federica; Boltshauser, Eugen; Valente, ENZA MARIA
Acquired Dandy-Walker malformation and cerebellar hemorrhage: Usefulness of serial MRI 1-gen-2016 Pichiecchio, A.; Decio, A.; Di Perri, C.; Parazzini, C.; Rossi, A.; Signorini, S.
Cognitive, Adaptive, and Behavioral Features in Joubert Syndrome 1-gen-2016 Bulgheroni, Sara; D'Arrigo, Stefano; Signorini, SABRINA GIOVANNA; Briguglio, Marilena; Di Sabato, Maria Lucia; Casarano, Manuela; Mancini, Francesca; Romani, Marta; Alfieri, Paolo; Battini, Roberta; Zoppello, Marina; Tortorella, Gaetano; Bertini, Enrico; Leuzzi, Vincenzo; Valente, ENZA MARIA; Riva, Daria
Tubulin-related cerebellar dysplasia: definition of a distinct pattern of cerebellar malformation 1-gen-2017 Romaniello, Romina; Arrigoni, Filippo; Panzeri, Elena; Poretti, Andrea; Micalizzi, Alessia; Citterio, Andrea; Bedeschi, Maria Francesca; Berardinelli, ANGELA LUCIA; Cusmai, Raffaella; D'Arrigo, Stefano; Ferraris, Alessandro; Hackenberg, Annette; Kuechler, Alma; Mancardi, Margherita; Nuovo, Sara; Oehl Jaschkowitz, Barbara; Rossi, Andrea; Signorini, SABRINA GIOVANNA; Tüttelmann, Frank; Wahl, Dagmar; Hehr, Ute; Boltshauser, Eugen; Bassi, Maria Teresa; Valente, ENZA MARIA; Borgatti, Renato
New insights into the phenotypic spectrum of 14q22q23 deletions: A case report and literature review 06 Biological Sciences 0604 Genetics 1-gen-2018 Pichiecchio, Anna; Vitale, Giovanni; Caporali, Camilla; Parazzini, Cecilia; Milani, Donatella; Recalcati, Maria Paola; D'Amico, Laura; Signorini, Sabrina; Balottin, Umberto; Bastianello, Stefano
Macular staphyloma in patients affected by Joubert syndrome with retinal dystrophy: a new finding detected by SD-OCT 1-gen-2018 Toma, Caterina; Ruberto, Giulio; Marzi, FEDERICO MARIA; Vandelli, Giulio; Signorini, Sabrina; Valente, Enza Maria; Antonini, Mauro; Bertone, Chiara; Bianchi, Paolo Emilio
Early-onset movement disorder as diagnostic marker in genetic syndromes: Three cases of FOXG1-related syndrome 1-gen-2018 Caporali, C.; Signorini, S.; De Giorgis, V.; Pichiecchio, A.; Zuffardi, O.; Orcesi, S.
Challenges and resources in adult life with Joubert syndrome: issues from an international classification of functioning (ICF) perspective 1-gen-2021 Romaniello, R.; Gagliardi, C.; Desalvo, P.; Provenzi, L.; Battini, R.; Bertini, E.; Bonati, M. T.; Briguglio, M.; D'Arrigo, S.; Dotti, M. T.; Giordano, L.; Macaluso, C.; Moroni, I.; Nuovo, S.; Santucci, M.; Signorini, S.; Stanzial, F.; Valente, E. M.; Borgatti, R.
Togetherness, beyond the eyes: A systematic review on the interaction between visually impaired children and their parents 1-gen-2021 Grumi, S.; Cappagli, G.; Aprile, G.; Mascherpa, E.; Gori, M.; Provenzi, L.; Signorini, S.
Editorial: Understanding the socio-emotional and socio-cognitive developmental pathways in children with sensory impairment 1-gen-2022 Provenzi, L.; Gori, M.; Maffongelli, L.; Signorini, S.
Case report: Dancing in the dark: A critical single case study engaging a blind father in the rehabilitation journey of his visually impaired child 1-gen-2022 Provenzi, L.; Pettenati, G.; Luparia, A.; Paini, D.; Aprile, G.; Morelli, F.; Mascherpa, E.; Vercellino, L.; Grumi, S.; Signorini, S.
Mostrati risultati da 21 a 40 di 41
Legenda icone

  •  file ad accesso aperto
  •  file disponibili sulla rete interna
  •  file disponibili agli utenti autorizzati
  •  file disponibili solo agli amministratori
  •  file sotto embargo
  •  nessun file disponibile