MESSA, JOLE
MESSA, JOLE
DIPARTIMENTO DI MEDICINA MOLECOLARE
A prenatal case of duplication with terminal deletion of 5p not identified by conventional cytogenetics.
2008-01-01 Vetro, Annalisa; A., Iasci; B., Dal bello; Rossi, Elena; Messa, Jole; L., Montanari; S., Cesari; Zuffardi, Orsetta
Direct duplication 12p11.21-p13.31 mediated by segmental duplications: a new recurrent rearrangements?
2005-01-01 Zuffardi, Orsetta; DE GREGORI, Manuela; Pramparo, Tiziano; Ciccone, Roberto; Messa, Jole; De Gregori, M; Pramparo, T; Memo, L; Gimelli, G; Messa, J; Rocchi, M; Patricelli, Mg; Ciccone, R; Giorda, R.
Idiopathic central precocious puberty associated with 11 mb de novo distal deletion of the chromosome 9 short arm.
2013-01-01 Cisternino, Mariangela; E. D., Mina; L., Losa; A., Madè; G., Rossetti; L. A., Bassi; G., Pieri; B., Bayindir; Messa, Jole; Zuffardi, Orsetta; Ciccone, Roberto
Loss-of-Function FANCL Mutations Associate with Severe Fanconi Anemia Overlapping the VACTERL Association
2015-01-01 Vetro, Annalisa; Iascone, Maria; Limongelli, Ivan; Ameziane, Najim; Gana, Simone; DELLA MINA, Erika; Giussani, Ursula; Ciccone, Roberto; Forlino, Antonella; Pezzoli, Laura; Rooimans, Martin A; van Essen, Antoni J; Messa, Jole; Rizzuti, Tommaso; Bianchi, PAOLO EMILIO; Dorsman, Josephine; de Winter, Johan P; Lalatta, Faustina; Zuffardi, Orsetta
Loss-of-function FANCL mutations associate with severe fanconi anemia overlapping the VACTERL association
2015-01-01 Vetro, Annalisa; Iascone, Maria; Limongelli, Ivan; Ameziane, Najim; Gana, Simone; Mina, Erika Della; Giussani, Ursula; Ciccone, Roberto; Forlino, Antonella; Pezzoli, Laura; Rooimans, Martin A.; van Essen, Antoni J.; Messa, Jole; Rizzuti, Tommaso; Bianchi, PAOLO EMILIO; Dorsman, Josephine; de Winter, Johan P.; Lalatta, Faustina; Zuffardi, Orsetta
Loss-of-function mutation of the AF9/MLLT3 gene in a girl with neuromotor development delay, cerebellar ataxia, and epilepsy
2005-01-01 Zuffardi, Orsetta; Pramparo, Tiziano; Messa, Jole; Pramparo, T; Grosso, S; Messa, J; Zatterale, A; Bonaglia, Mc; Chessa, L; Balestri, P; Rocchi, M; Giorda, R.
Ring syndrome: still true?.
2009-01-01 Rossi, Elena; Messa, Jole; Zuffardi, Orsetta
| Titolo | Data di pubblicazione | Autore(i) | File |
|---|---|---|---|
| A prenatal case of duplication with terminal deletion of 5p not identified by conventional cytogenetics. | 1-gen-2008 | Vetro, Annalisa; A., Iasci; B., Dal bello; Rossi, Elena; Messa, Jole; L., Montanari; S., Cesari; Zuffardi, Orsetta | |
| Direct duplication 12p11.21-p13.31 mediated by segmental duplications: a new recurrent rearrangements? | 1-gen-2005 | Zuffardi, Orsetta; DE GREGORI, Manuela; Pramparo, Tiziano; Ciccone, Roberto; Messa, Jole; De Gregori, M; Pramparo, T; Memo, L; Gimelli, G; Messa, J; Rocchi, M; Patricelli, Mg; Ciccone, R; Giorda, R. | |
| Idiopathic central precocious puberty associated with 11 mb de novo distal deletion of the chromosome 9 short arm. | 1-gen-2013 | Cisternino, Mariangela; E. D., Mina; L., Losa; A., Madè; G., Rossetti; L. A., Bassi; G., Pieri; B., Bayindir; Messa, Jole; Zuffardi, Orsetta; Ciccone, Roberto | |
| Loss-of-Function FANCL Mutations Associate with Severe Fanconi Anemia Overlapping the VACTERL Association | 1-gen-2015 | Vetro, Annalisa; Iascone, Maria; Limongelli, Ivan; Ameziane, Najim; Gana, Simone; DELLA MINA, Erika; Giussani, Ursula; Ciccone, Roberto; Forlino, Antonella; Pezzoli, Laura; Rooimans, Martin A; van Essen, Antoni J; Messa, Jole; Rizzuti, Tommaso; Bianchi, PAOLO EMILIO; Dorsman, Josephine; de Winter, Johan P; Lalatta, Faustina; Zuffardi, Orsetta | |
| Loss-of-function FANCL mutations associate with severe fanconi anemia overlapping the VACTERL association | 1-gen-2015 | Vetro, Annalisa; Iascone, Maria; Limongelli, Ivan; Ameziane, Najim; Gana, Simone; Mina, Erika Della; Giussani, Ursula; Ciccone, Roberto; Forlino, Antonella; Pezzoli, Laura; Rooimans, Martin A.; van Essen, Antoni J.; Messa, Jole; Rizzuti, Tommaso; Bianchi, PAOLO EMILIO; Dorsman, Josephine; de Winter, Johan P.; Lalatta, Faustina; Zuffardi, Orsetta | |
| Loss-of-function mutation of the AF9/MLLT3 gene in a girl with neuromotor development delay, cerebellar ataxia, and epilepsy | 1-gen-2005 | Zuffardi, Orsetta; Pramparo, Tiziano; Messa, Jole; Pramparo, T; Grosso, S; Messa, J; Zatterale, A; Bonaglia, Mc; Chessa, L; Balestri, P; Rocchi, M; Giorda, R. | |
| Ring syndrome: still true?. | 1-gen-2009 | Rossi, Elena; Messa, Jole; Zuffardi, Orsetta |