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MASNADA, SILVIA

MASNADA, SILVIA  

DIPARTIMENTO DI SCIENZE DEL SISTEMA NERVOSO E DEL COMPORTAMENTO  

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Titolo Data di pubblicazione Autore(i) File
Aicardi Syndrome: clinical, genetics and therapeutic aspects 17-dic-2019 Masnada, Silvia
Basal Ganglia Dysmorphism in Patients With Aicardi Syndrome 1-gen-2021 Masnada, S.; Pichiecchio, A.; Formica, M.; Arrigoni, F.; Borrelli, P.; Accorsi, P.; Bonanni, P.; Borgatti, R.; Bernardina, B. D.; Danieli, A.; Darra, F.; Deconinck, N.; De Giorgis, V.; Dulac, O.; Gataullina, S.; Giordano, L.; Guerrini, R.; La Briola, F.; Mastrangelo, M.; Montomoli, M.; Mortilla, M.; Osanni, E.; Parisi, P.; Perucca, E.; Pinelli, L.; Romaniello, R.; Severino, M.; Vigevano, F.; Vignoli, A.; Bahi-Buisson, N.; Cavallin, M.; Accogli, A.; Burgeois, M.; Capra, V.; Chaves-Vischer, V.; Chiapparini, L.; Colafati, G.; D'Arrigo, S.; Desguerre, I.; Doco-Fenzy, M.; D'Orsi, G.; Epitashvili, N.; Fazzi, E.; Ferretti, A.; Fiorini, E.; Fradin, M.; Fusco, C.; Granata, T.; Johannesen, K. M.; Lebon, S.; Loget, P.; Moller, R. S.; Montanaro, D.; Orcesi, S.; Quelin, C.; Rebessi, E.; Romeo, A.; Solazzi, R.; Spagnoli, C.; Uebler, C.; Zara, F.; Arzimanoglou, A.; Veggiotti, P.
Epilepsy in patients with GRIN2A alterations: Genetics, neurodevelopment, epileptic phenotype and response to anticonvulsive drugs 1-gen-2017 von Stülpnagel, C.; Ensslen, M.; Møller, R. S.; Pal, D. K.; Masnada, Silvia; Veggiotti, Pierangelo; Piazza, Elena; Dreesmann, M.; Hartlieb, T.; Herberhold, T.; Hughes, E.; Koch, Massimiliano; Kutzer, C.; Hoertnagel, K.; Nitanda, J.; Pohl, M.; Rostásy, K.; Haack, T. B.; Stöhr, K.; Kluger, G.; Borggraefe, I.
Glucose transporter 1 deficiency syndrome: nutritional and growth pattern phenotypes at diagnosis 1-gen-2020 Bertoli, S.; Masnada, S.; De Amicis, R.; Sangiorgio, A.; Leone, A.; Gambino, M.; Lessa, C.; Tagliabue, A.; Ferraris, C.; De Giorgis, V.; Battezzati, A.; Zuccotti, G. V.; Veggiotti, P.; Mameli, C.
Intravenous methylprednisolone pulse therapy for children with epileptic encephalopathy 1-gen-2015 Pera, MARIA CARMELA; Randazzo, Giovanna; Masnada, Silvia; Dontin, Serena Donetti; DE GIORGIS, Valentina; Balottin, Umberto; Veggiotti, Pierangelo
Late-Onset Aicardi-Goutières Syndrome: A Characterization of Presenting Clinical Features 1-gen-2021 Piccoli, C.; Bronner, N.; Gavazzi, F.; Dubbs, H.; De Simone, M.; De Giorgis, V.; Orcesi, S.; Fazzi, E.; Galli, J.; Masnada, S.; Tonduti, D.; Varesio, C.; Vanderver, A.; Vossough, A.; Adang, L.
Overall cognitive profiles in patients with GLUT1 Deficiency Syndrome 1-gen-2019 De Giorgis, V.; Masnada, S.; Varesio, C.; Chiappedi, M. A.; Zanaboni, M.; Pasca, L.; Filippini, M.; Macasaet, J. A.; Valente, M.; Ferraris, C.; Tagliabue, A.; Veggiotti, P.
Quality of life in chronic ketogenic diet treatment: she GLUT1DS population perspective 1-gen-2019 Varesio, C.; Pasca, L.; Parravicini, Stefano; Zanaboni, M. P.; Ballante, Elena; Masnada, S.; Ferraris, C.; Bertoli, S.; Tagliabue, A.; Veggiotti, P.; De Giorgis, V.
The epileptology of Aicardi-Goutières syndrome: electro-clinical-radiological findings 1-gen-2021 De Giorgis, V.; Varesio, C.; Viri, M.; Giordano, L.; La Piana, R.; Tonduti, D.; Roncarolo, F.; Masnada, S.; Pichiecchio, A.; Veggiotti, P.; Fazzi, E.; Orcesi, S.; Chiapparini, L.; Simone, M. D.; Galli, J.; Gavazzi, F.; Parazzini, C.; Pinelli, L.
The phenotype of SCN8A developmental and epileptic encephalopathy 1-gen-2018 Gardella, E.; Marini, C.; Trivisano, M.; Fitzgerald, M. P.; Alber, M.; Howell, K. B.; Darra, F.; Siliquini, S.; Bolsterli, B. K.; Masnada, S.; Pichiecchio, A.; Johannesen, K. M.; Jepsen, B.; Fontana, E.; Anibaldi, G.; Russo, S.; Cogliati, F.; Montomoli, M.; Specchio, N.; Rubboli, G.; Veggiotti, P.; Beniczky, S.; Wolff, M.; Helbig, I.; Vigevano, F.; Scheffer, I. E.; Guerrini, R.; Moller, R. S.