PALMIERI, ILARIA
PALMIERI, ILARIA
Ambroxol as a disease-modifying treatment to reduce the risk of cognitive impairment in GBA-associated Parkinson's disease: a multicentre, randomised, double-blind, placebo-controlled, phase II trial. The AMBITIOUS study protocol
2023-01-01 Colucci, Fabiana; Avenali, Micol; De Micco, Rosita; Fusar Poli, Marco; Cerri, Silvia; Stanziano, Mario; Bacila, Ana; Cuconato, Giada; Franco, Valentina; Franciotta, Diego; Ghezzi, Cristina; Gastaldi, Matteo; Elia, Antonio Emanuele; Romito, Luigi; Devigili, Grazia; Leta, Valentina; Garavaglia, Barbara; Golfrè Andreasi, Nico; Cazzaniga, Federico; Reale, Chiara; Galandra, Caterina; Germani, Giancarlo; Mitrotti, Pierfrancesco; Ongari, Gerardo; Palmieri, Ilaria; Picascia, Marta; Pichiecchio, Anna; Verri, Mattia; Esposito, Fabrizio; Cirillo, Mario; Di Nardo, Federica; Aloisio, Simone; Siciliano, Mattia; Prioni, Sara; Amami, Paolo; Piacentini, Sylvie; Bruzzone, Maria Grazia; Grisoli, Marina; Moda, Fabio; Eleopra, Roberto; Tessitore, Alessandro; Valente, Enza Maria; Cilia, Roberto
Benign Hereditary Chorea as a Manifestation of HPCA Mutation
2023-01-01 Brunetti, S.; Micheletti, S.; Palmieri, I.; Valente, E. M.; Fazzi, E.
Differential Neuropathology, Genetics, and Transcriptomics in Two Kindred Cases with Alzheimer's Disease and Lewy Body Dementia
2022-01-01 Palmieri, Ilaria; Poloni, Tino Emanuele; Medici, Valentina; Zucca, Susanna; Davin, Annalisa; Pansarasa, Orietta; Ceroni, Mauro; Tronconi, Livio; Guaita, Antonio; Gagliardi, Stella; Cereda, Cristina
Dissecting the genetic bases of Amyotrophic lateral sclerosis and Late-onset Pompe disease through Next-generation sequencing
2021-05-23 Palmieri, Ilaria
Distribution of Exonic Variants in Glycogen Synthesis and Catabolism Genes in Late Onset Pompe Disease (LOPD)
2023-01-01 De Filippi, P.; Errichiello, E.; Toscano, A.; Mongini, T.; Moggio, M.; Ravaglia, S.; Filosto, M.; Servidei, S.; Musumeci, O.; Giannini, F.; Piperno, A.; Siciliano, G.; Ricci, G.; Di Muzio, A.; Rigoldi, M.; Tonin, P.; Croce, M. G.; Pegoraro, E.; Politano, L.; Maggi, L.; Telese, R.; Lerario, A.; Sancricca, C.; Vercelli, L.; Semplicini, C.; Pasanisi, B.; Bembi, B.; Dardis, A.; Palmieri, I.; Cereda, C.; Valente, E. M.; Danesino, C.
GBA-Related Parkinson's Disease: Dissection of Genotype–Phenotype Correlates in a Large Italian Cohort
2020-01-01 Petrucci, S.; Ginevrino, M.; Trezzi, I.; Monfrini, E.; Ricciardi, L.; Albanese, A.; Avenali, M.; Barone, P.; Bentivoglio, A. R.; Bonifati, V.; Bove, F.; Bonanni, L.; Brusa, L.; Cereda, C.; Cossu, G.; Criscuolo, C.; Dati, G.; De Rosa, A.; Eleopra, R.; Fabbrini, G.; Fadda, L.; Garbellini, M.; Minafra, B.; Onofrj, M.; Pacchetti, C.; Palmieri, I.; Pellecchia, M. T.; Petracca, M.; Picillo, M.; Pisani, A.; Vallelunga, A.; Zangaglia, R.; Di Fonzo, A.; Morgante, F.; Valente, E. M.; Altavista, M. C.; Amboni, M.; Ardolino, G.; Berardelli, A.; Cogiamanian, F.; Colosimo, C.; Costanti, D.; De Michele, G.; Bonaventura, C. D.; Di Lazzaro, G.; Di Lazzaro, V.; Emanuele Elia, A.; Erro, R.; Ferrazzano, G.; Guerra, A.; Ialongo, T.; Malaguti, M. C.; Melis, M.; Moro, E.; Oppo, V.; Ottaviani, D.; Peluso, S.; Quadri, M. L.; Romito, L. M.; Sarchioto, M.; Schirinzi, T.; Sorbera, C.; Stefani, A.; Thomas, A.; Valente, M. L.; Volpe, G.
PSEN1 Compound Heterozygous Mutations Associated with Cerebral Amyloid Angiopathy and Cognitive Decline Phenotype
2021-01-01 Palmieri, Ilaria; Valente, Marialuisa; Farina, Lisa Maria; Gana, Simone; Minafra, Brigida; Zangaglia, Roberta; Pansarasa, Orietta; Sproviero, Daisy; Costa, Alfredo; Pacchetti, Claudio; Pichiecchio, Anna; Gagliardi, Stella; Cereda, Cristina
| Titolo | Data di pubblicazione | Autore(i) | File |
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| Ambroxol as a disease-modifying treatment to reduce the risk of cognitive impairment in GBA-associated Parkinson's disease: a multicentre, randomised, double-blind, placebo-controlled, phase II trial. The AMBITIOUS study protocol | 1-gen-2023 | Colucci, Fabiana; Avenali, Micol; De Micco, Rosita; Fusar Poli, Marco; Cerri, Silvia; Stanziano, Mario; Bacila, Ana; Cuconato, Giada; Franco, Valentina; Franciotta, Diego; Ghezzi, Cristina; Gastaldi, Matteo; Elia, Antonio Emanuele; Romito, Luigi; Devigili, Grazia; Leta, Valentina; Garavaglia, Barbara; Golfrè Andreasi, Nico; Cazzaniga, Federico; Reale, Chiara; Galandra, Caterina; Germani, Giancarlo; Mitrotti, Pierfrancesco; Ongari, Gerardo; Palmieri, Ilaria; Picascia, Marta; Pichiecchio, Anna; Verri, Mattia; Esposito, Fabrizio; Cirillo, Mario; Di Nardo, Federica; Aloisio, Simone; Siciliano, Mattia; Prioni, Sara; Amami, Paolo; Piacentini, Sylvie; Bruzzone, Maria Grazia; Grisoli, Marina; Moda, Fabio; Eleopra, Roberto; Tessitore, Alessandro; Valente, Enza Maria; Cilia, Roberto | |
| Benign Hereditary Chorea as a Manifestation of HPCA Mutation | 1-gen-2023 | Brunetti, S.; Micheletti, S.; Palmieri, I.; Valente, E. M.; Fazzi, E. | |
| Differential Neuropathology, Genetics, and Transcriptomics in Two Kindred Cases with Alzheimer's Disease and Lewy Body Dementia | 1-gen-2022 | Palmieri, Ilaria; Poloni, Tino Emanuele; Medici, Valentina; Zucca, Susanna; Davin, Annalisa; Pansarasa, Orietta; Ceroni, Mauro; Tronconi, Livio; Guaita, Antonio; Gagliardi, Stella; Cereda, Cristina | |
| Dissecting the genetic bases of Amyotrophic lateral sclerosis and Late-onset Pompe disease through Next-generation sequencing | 23-mag-2021 | Palmieri, Ilaria | |
| Distribution of Exonic Variants in Glycogen Synthesis and Catabolism Genes in Late Onset Pompe Disease (LOPD) | 1-gen-2023 | De Filippi, P.; Errichiello, E.; Toscano, A.; Mongini, T.; Moggio, M.; Ravaglia, S.; Filosto, M.; Servidei, S.; Musumeci, O.; Giannini, F.; Piperno, A.; Siciliano, G.; Ricci, G.; Di Muzio, A.; Rigoldi, M.; Tonin, P.; Croce, M. G.; Pegoraro, E.; Politano, L.; Maggi, L.; Telese, R.; Lerario, A.; Sancricca, C.; Vercelli, L.; Semplicini, C.; Pasanisi, B.; Bembi, B.; Dardis, A.; Palmieri, I.; Cereda, C.; Valente, E. M.; Danesino, C. | |
| GBA-Related Parkinson's Disease: Dissection of Genotype–Phenotype Correlates in a Large Italian Cohort | 1-gen-2020 | Petrucci, S.; Ginevrino, M.; Trezzi, I.; Monfrini, E.; Ricciardi, L.; Albanese, A.; Avenali, M.; Barone, P.; Bentivoglio, A. R.; Bonifati, V.; Bove, F.; Bonanni, L.; Brusa, L.; Cereda, C.; Cossu, G.; Criscuolo, C.; Dati, G.; De Rosa, A.; Eleopra, R.; Fabbrini, G.; Fadda, L.; Garbellini, M.; Minafra, B.; Onofrj, M.; Pacchetti, C.; Palmieri, I.; Pellecchia, M. T.; Petracca, M.; Picillo, M.; Pisani, A.; Vallelunga, A.; Zangaglia, R.; Di Fonzo, A.; Morgante, F.; Valente, E. M.; Altavista, M. C.; Amboni, M.; Ardolino, G.; Berardelli, A.; Cogiamanian, F.; Colosimo, C.; Costanti, D.; De Michele, G.; Bonaventura, C. D.; Di Lazzaro, G.; Di Lazzaro, V.; Emanuele Elia, A.; Erro, R.; Ferrazzano, G.; Guerra, A.; Ialongo, T.; Malaguti, M. C.; Melis, M.; Moro, E.; Oppo, V.; Ottaviani, D.; Peluso, S.; Quadri, M. L.; Romito, L. M.; Sarchioto, M.; Schirinzi, T.; Sorbera, C.; Stefani, A.; Thomas, A.; Valente, M. L.; Volpe, G. | |
| PSEN1 Compound Heterozygous Mutations Associated with Cerebral Amyloid Angiopathy and Cognitive Decline Phenotype | 1-gen-2021 | Palmieri, Ilaria; Valente, Marialuisa; Farina, Lisa Maria; Gana, Simone; Minafra, Brigida; Zangaglia, Roberta; Pansarasa, Orietta; Sproviero, Daisy; Costa, Alfredo; Pacchetti, Claudio; Pichiecchio, Anna; Gagliardi, Stella; Cereda, Cristina |