VERGANI, DEBORA
VERGANI, DEBORA
DIPARTIMENTO DI MEDICINA MOLECOLARE
De novo unbalanced translocations have a complex history/aetiology
2018-01-01 Bonaglia, M. C.; Kurtas, N. E.; Errichiello, E.; Bertuzzo, S.; Beri, S.; Mehrjouy, M. M.; Provenzano, A.; Vergani, D.; Pecile, V.; Novara, F.; Reho, P.; Di Giacomo, M. C.; Discepoli, G.; Giorda, R.; Aldred, M. A.; Santos-Reboucas, C. B.; Goncalves, A. P.; Abuelo, D. N.; Giglio, S.; Ricca, I.; Franchi, F.; Patsalis, P.; Sismani, C.; Mori, M. A.; Nevado, J.; Tommerup, N.; Zuffardi, O.
Human identification by lice: A Next Generation Sequencing challenge
2016-01-01 Pilli, Elena; Agostino, Alessandro; Vergani, Debora; Salata, Elena; Ciuna, Ignazio; Berti, Andrea; Caramelli, David; Lambiase, Simonetta
MCM5: A new actor in the link between DNA replication and Meier-Gorlin syndrome
2017-01-01 Vetro, Annalisa; Savasta, Salvatore; RUSSO RAUCCI, Annalisa; Cerqua, Cristina; Sartori, Geppo; Limongelli, Ivan; Forlino, Antonella; Maruelli, Silvia; Perucca, Paola; Vergani, Debora; Mazzini, Giuliano; Mattevi, Andrea; Stivala, LUCIA ANNA; Salviati, Leonardo; Zuffardi, Orsetta
SMARCA4 inactivating mutations cause concomitant Coffin-Siris syndrome, microphthalmia and small-cell carcinoma of the ovary hypercalcaemic type
2017-01-01 Errichiello, Edoardo; Mustafa, NOOR HUSSEIN MOHAMMAD; Vetro, Annalisa; Notarangelo, Lucia Dora; DE JONGE, Hugo; Rinaldi, Berardo; Vergani, Debora; Giglio, SABRINA RITA; Morbini, Patrizia; Zuffardi, Orsetta
| Titolo | Data di pubblicazione | Autore(i) | File |
|---|---|---|---|
| De novo unbalanced translocations have a complex history/aetiology | 1-gen-2018 | Bonaglia, M. C.; Kurtas, N. E.; Errichiello, E.; Bertuzzo, S.; Beri, S.; Mehrjouy, M. M.; Provenzano, A.; Vergani, D.; Pecile, V.; Novara, F.; Reho, P.; Di Giacomo, M. C.; Discepoli, G.; Giorda, R.; Aldred, M. A.; Santos-Reboucas, C. B.; Goncalves, A. P.; Abuelo, D. N.; Giglio, S.; Ricca, I.; Franchi, F.; Patsalis, P.; Sismani, C.; Mori, M. A.; Nevado, J.; Tommerup, N.; Zuffardi, O. | |
| Human identification by lice: A Next Generation Sequencing challenge | 1-gen-2016 | Pilli, Elena; Agostino, Alessandro; Vergani, Debora; Salata, Elena; Ciuna, Ignazio; Berti, Andrea; Caramelli, David; Lambiase, Simonetta | |
| MCM5: A new actor in the link between DNA replication and Meier-Gorlin syndrome | 1-gen-2017 | Vetro, Annalisa; Savasta, Salvatore; RUSSO RAUCCI, Annalisa; Cerqua, Cristina; Sartori, Geppo; Limongelli, Ivan; Forlino, Antonella; Maruelli, Silvia; Perucca, Paola; Vergani, Debora; Mazzini, Giuliano; Mattevi, Andrea; Stivala, LUCIA ANNA; Salviati, Leonardo; Zuffardi, Orsetta | |
| SMARCA4 inactivating mutations cause concomitant Coffin-Siris syndrome, microphthalmia and small-cell carcinoma of the ovary hypercalcaemic type | 1-gen-2017 | Errichiello, Edoardo; Mustafa, NOOR HUSSEIN MOHAMMAD; Vetro, Annalisa; Notarangelo, Lucia Dora; DE JONGE, Hugo; Rinaldi, Berardo; Vergani, Debora; Giglio, SABRINA RITA; Morbini, Patrizia; Zuffardi, Orsetta |