Synthesis of Substituted Tetralins via Novel Electrochemical Decarboxylative Cycloalkylation

In this thesis, employment of electrochemical conditions were successful in promoting a Hofer–Moest, intramolecular Friedel–Crafts alkylation sequence. The reaction proceeds under mild conditions employing carboxylic acids as starting materials. Notably, the electrochemical process performed in batch was adapted to a continuous flow electrolysis apparatus to provide a significant improvement in. This catalyst-free, electrochemical approach produces an array of tetrahydronaphthalenes which could be used for API synthesis.

In questa tesi, l'impiego di condizioni elettrochimiche ha avuto successo nel promuovere una sequenza di alchilazione intramolecolare di Hofer-Moest e Friedel-Crafts. La reazione procede in condizioni blande impiegando acidi carbossilici come materiali di partenza. In particolare, il processo elettrochimico eseguito in batch è stato adattato a un apparato di elettrolisi a flusso continuo per fornire un miglioramento significativo. Questo approccio elettrochimico senza catalizzatore produce una serie di tetraidronaftaleni che potrebbero essere utilizzati per la sintesi di APIs.