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Constitutional trisomy 8 mosaicism: mechanism of origin, phenotype variability, and risk of malignancies 1-gen-1998 Danesino, Cesare; Pasquali, F.; Dellavecchia, C.; Maserati, E.; Minelli, Antonella; Seghezzi, L.
Concurrent cytogenetic and molecular investigations in uterine and ovarian neoplasms 1-gen-1998 Minelli, Antonella; Capra, E.; Dellavecchia, C.; Danesino, Cesare; Olivieri, Carla; Tateo, S.; Tenti, P.; Scappaticci, MARIA ASSUNTA
Early onset of gastric carcinoma and constitutional deletion of 18p. 1-gen-1999 Dellavecchia, C; Guala, A; Olivieri, Carla; Haintink, O; Cadario, F; Luinetti, O; Fiocca, R; Minelli, Antonella; Danesino, Cesare; Bona, G.
Isochromosome (7)(q10) in Shwachman Syndrome Without MDS/AML and Role of Chromosome 7 Anomalies in Myeloproliferative Disorders 1-gen-2000 Maserati, E.; Minelli, Antonella; Olivieri, Carla; Bonvini, L.; Marchi, Antonietta; Bozzola, Mauro; Danesino, Cesare; Scappaticci, MARIA ASSUNTA; Pasquali, F.
FAMILIAL PARTIAL MONOSOMY 7 AND MYELODYSPLASIA: DIFFERENT PARENTAL ORIGIN OF THE 7 INVOLVED SUGGESTS THE ACTION OF A MUTATOR GENE 1-gen-2000 Minelli, Antonella; Maserati, E; Giudici, G; Tosi, S; Olivieri, Carla; Bonvini, L.; DE FILIPPI, Paola; Biondi, A.; LO CURTO, F.; Pasquali, F.; Danesino, Cesare
Isochromosome 7q10 in Shwachman Syndrome without MDS/AML and role of chromosome 7 anomalies in myeloproliferative disorders. 1-gen-2000 Maserati, E; Minelli, Antonella; Olivieri, Carla; Bonvini, L; Marchi, A; Bozzola, Mauro; Danesino, Cesare; Mariani, Enrica; Pasquali, F.
Cytogenetic and molecular data in familial myelodysplastic syndrome associated with monosomy 7. 1-gen-2000 Danesino, Cesare; Minelli, Antonella; Maserati, E; Guidici, A; De Filippi, F; Olivieri, Carla; Tosi, S; Bonvini, L; Lo Curto, F; Biondi, A; Pasquali, F.
Isochromosome (7) (q10) in Schwachman syndrome without MDS/AML and role of chromosome 7 anomalies in myeloproliferative disorders. 1-gen-2000 Maserati, E; Minelli, Antonella; Olivieri, Carla; Bonvini, L; Marchi, Antonietta; Bozzola, Mauro; Danesino, Cesare; Scappaticci, MARIA ASSUNTA; Pasquali, F.
Erythroleukaemia with tetrasomy 21 in a child without Down phenotype: evidence for a meiotic origin. 1-gen-2000 Danesino, Cesare; Pasquali, F; Maserati, E; Panarello, C; Minelli, Antonella; Olivieri, Carla; Morerio, C; Bonvini, L; Russo, I; Rapella, A; Rosanda, C.
Meiotic origin of trisomy in neoplasms: evidence in a case of erythroleukaemia 1-gen-2001 Minelli, Antonella; Morerio, C.; Maserati, E.; Olivieri, Carla; Panarello, C.; Bonvini, L.; Leszl, A.; Rosanda, C.; Lanino, E.; Danesino, C.; Pasquali, F.
Familial partial monosomy 7 suggests action of a mutator gene. 1-gen-2001 Danesino, Cesare; Minelli, Antonella; Maserati, E; Giudici, G; Tosi, S; Olivieri, Carla; Bonvini, L; De Filippi, P; Biondi, A; Lo Curto, F; Pasquali, F.
Meiotic origin of trisomy in neoplasms: evidence in a case of erythroleukemia. 1-gen-2001 Danesino, Cesare; Minelli, Antonella; Morerio, C; Olivieri, Carla; Panarello, C; Bonvini, L; Leszl, A; Rosanda, C; Lanino, C; Pasquali, F.
Familial partial monosomy 7 and myelodysplasia : different parental origin of the monosomy 7 suggests action of a mutator gene 1-gen-2001 Minelli, Antonella; Maserati, E.; Giudici, G.; Tosi, S.; Olivieri, Carla; Bonvini, L.; DE FILIPPI, P.; Biondi, A.; LO CURTO, F.; Pasquali, F.; Danesino, Cesare
Trisomy 8 in myelodysplasia and acute leukemia is constitutional in 15-20% of cases. 1-gen-2002 Maserati, E; Aprili, F; Vignante, F; Locatelli, Franco; Amendola, G; Zatterale, A; Milione, G; Minelli, Antonella; Bernardi, F; LO CURTO, Francesco; Pasquali, Francesco
Trisomy 8 in myelodysplasia and acute leukemia is constitutional in 15-20% of cases 1-gen-2002 Maserati, E.; Aprili, F.; Vinante, F.; Locatelli, Franco; Amendola, G.; Zatterale, A.; Milone, G.; Minelli, Antonella; Bernardi, F.; LO CURTO, F.; Pasquali, F.
Familial platelet disorder with propensity to acute myelogenous leukemia: Genetic heterogeneity and progression to leukemia via acquisition of clonal chromosome anomalies 1-gen-2004 Minelli, Antonella; Maserati, E.; Rossi, G.; Bernardo, M. E.; DE STEFANO, P.; Cecchini, M. P.; Valli, R.; Albano, V.; Pierani, P.; Leszl, A.; Sainati, L.; LO CURTO, Francesco; Danesino, Cesare; Locatelli, Franco; Pasquali, Francesco
Familial myelodysplastic syndromed, monosomy 7/trisomy 8, and mutator effects. 1-gen-2004 Maserati, E; Minelli, Antonella; Menna, G; Cecchini, Mp; Bernardo, Me; Rossi, G; DE FILIPPI, Paola; LO CURTO, Francesco; Danesino, Cesare; Locatelli, Franco; Paquali, F.
Shwachman syndrome as mutator phenotype responsible for myeloid dysplasia/neoplasia through karyotype instability and chromosomes 7 and 20 anomalies. 1-gen-2006 Maserati, E.; Minelli, Antonella; Pressato, B.; Valli, R.; Crescenzi, B.; Stefanelli, M.; Menna, G.; Sainati, L.; Poli, F.; Panarello, C.; Zecca, M.; Lo Curto F., Mecucci C.; Danesino, Cesare; Pasquali, F.
Dietary treatment in adult-onset type II glycogenosis. 1-gen-2006 Ravaglia, SABRINA MARIA; Rossi, Miriam; Rossi, M.; DE FILIPPI, Paola; Minelli, Antonella; Moglia, Arrigo; Danesino, Cesare
Adult-onset type II glycogenosis (GSDII): Clinical spectrum and enzyme replacement therapy (ERT) 1-gen-2007 Repetto, A; Bini, P; Ravaglia, S; Pichiecchio, A; Costa, A; Alfonsi, E; Lozza, A; Danesino, C; Minelli, A; Rossi, M; Moglia, A
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