VEGGIOTTI, PIERANGELO

VEGGIOTTI, PIERANGELO  

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Titolo Data di pubblicazione Autore(i) File
19q13.11 cryptic deletion: description of two new cases and indication for a role of WTIP haploinsufficiency in hypospadias. 1-gen-2012 S., Gana; Veggiotti, Pierangelo; G., Sciacca; C., Fedeli; A., Bersano; G., Micieli; M., Maghnie; Ciccone, Roberto; Rossi, Elena; K., Plunkett; W., Bi; V. R., Sutton; Zuffardi, Orsetta
: Benign familial infantile convulsions: mapping of a novel locus on chromosome 2q24 and evidence for genetic heterogeneity 1-gen-2001 Malacarne, M; Gennaro, E; Madia, F; Pozzi, S; Vacca, D; Barone, B; dalla Bernardina, B; Bianchi, A; Bonanni, P; De Marco, P; Gambardella, A; Giordano, L; Lispi, Ml; Romeo, A; Santorum, E; Vanadia, F; Vecchi, M; Veggiotti, Pierangelo; Vigevano, F; Viri, F; Bricarelli, Fd; Zara, F.
A correlated fluctuation of language and EEG abnormalities in a case of the Landau-Kleffner syndrome. 1-gen-1994 Lanzi, G; Veggiotti, Pierangelo; Conte, S; Partesana, E; Resi, C.
A pilot study of a ketogenic diet in patients with Lafora body disease 1-gen-2006 Cardinali, S.; Canafoglia, L.; Bertoli, S.; Franceschetti, S.; Lanzi, Giovanni; Tagliabue, Anna; Veggiotti, Pierangelo
A pilot study of ketogenic diet in patients with Lafora body disease. 1-gen-2006 Cardinali, S.; Canafoglia, L.; Bertoli, S.; Franceschetti, S.; Lanzi, G.; Tagliabue, Anna; Veggiotti, Pierangelo
Abnormal cerebellar functional MRI connectivity in patients with paediatric multiple sclerosis 1-gen-2015 Cirillo, Sara; Rocca, Maria A; Ghezzi, Angelo; Valsasina, Paola; Moiola, Lucia; Veggiotti, Pierangelo; Amato, Maria P; Comi, Giancarlo; Falini, Andrea; Filippi, Massimo
Abnormal visual habituation in pediatric photosensitive epilepsy 1-gen-2010 Brazzo, D; Di Lorenzo, G; Bill, P; Fasce, M; Papalia, G; Veggiotti, Pierangelo; Seri, S.
Acquired epileptic frontal syndrome as long-term outcome in two children withCSWS. 1-gen-2001 Veggiotti, Pierangelo; Bova, S; Granocchio, E; Papalia, G; Termine, C; Lanzi, G.
Acute chorea in a child receiving second dose of human papilloma virus vaccine 1-gen-2014 Alice, Decio; Balottin, Umberto; Valentina De, Giorgis; Veggiotti, Pierangelo
AMPA receptor GluA2 subunit defects are a cause of neurodevelopmental disorders 1-gen-2019 Salpietro, V.; Dixon, C. L.; Guo, H.; Bello, O. D.; Vandrovcova, J.; Efthymiou, S.; Maroofian, R.; Heimer, G.; Burglen, L.; Valence, S.; Torti, E.; Hacke, M.; Rankin, J.; Tariq, H.; Colin, E.; Procaccio, V.; Striano, P.; Mankad, K.; Lieb, A.; Chen, S.; Pisani, L.; Bettencourt, C.; Mannikko, R.; Manole, A.; Brusco, A.; Grosso, E.; Ferrero, G. B.; Armstrong-Moron, J.; Gueden, S.; Bar-Yosef, O.; Tzadok, M.; Monaghan, K. G.; Santiago-Sim, T.; Person, R. E.; Cho, M. T.; Willaert, R.; Yoo, Y.; Chae, J. -H.; Quan, Y.; Wu, H.; Wang, T.; Bernier, R. A.; Xia, K.; Blesson, A.; Jain, M.; Motazacker, M. M.; Jaeger, B.; Schneider, A. L.; Boysen, K.; Muir, A. M.; Myers, C. T.; Gavrilova, R. H.; Gunderson, L.; Schultz-Rogers, L.; Klee, E. W.; Dyment, D.; Osmond, M.; Parellada, M.; Llorente, C.; Gonzalez-Penas, J.; Carracedo, A.; Van Haeringen, A.; Ruivenkamp, C.; Nava, C.; Heron, D.; Nardello, R.; Iacomino, M.; Minetti, C.; Skabar, A.; Fabretto, A.; Hanna, M. G.; Bugiardini, E.; Hostettler, I.; O'Callaghan, B.; Khan, A.; Cortese, A.; O'Connor, E.; Yau, W. Y.; Bourinaris, T.; Kaiyrzhanov, R.; Chelban, V.; Madej, M.; Diana, M. C.; Vari, M. S.; Pedemonte, M.; Bruno, C.; Balagura, G.; Scala, M.; Fiorillo, C.; Nobili, L.; Malintan, N. T.; Zanetti, M. N.; Krishnakumar, S. S.; Lignani, G.; Jepson, J. E. C.; Broda, P.; Baldassari, S.; Rossi, P.; Fruscione, F.; Madia, F.; Traverso, M.; De-Marco, P.; Perez-Duenas, B.; Munell, F.; Kriouile, Y.; El-Khorassani, M.; Karashova, B.; Avdjieva, D.; Kathom, H.; Tincheva, R.; Van-Maldergem, L.; Nachbauer, W.; Boesch, S.; Gagliano, A.; Amadori, E.; Goraya, J. S.; Sultan, T.; Kirmani, S.; Ibrahim, S.; Jan, F.; Mine, J.; Banu, S.; Veggiotti, P.; Zuccotti, G. V.; Ferrari, M. D.; Van Den Maagdenberg, A. M. J.; Verrotti, A.; Marseglia, G. L.; Savasta, S.; Soler, M. A.; Scuderi, C.; Borgione, E.; Chimenz, R.; Gitto, E.; Dipasquale, V.; Sallemi, A.; Fusco, M.; Cuppari, C.; Cutrupi, M. C.; Ruggieri, M.; Cama, A.; Capra, V.; Mencacci, N. E.; Boles, R.; Gupta, N.; Kabra, M.; Papacostas, S.; Zamba-Papanicolaou, E.; Dardiotis, E.; Maqbool, S.; Rana, N.; Atawneh, O.; Lim, S. Y.; Shaikh, F.; Koutsis, G.; Breza, M.; Coviello, D. A.; Dauvilliers, Y. A.; Alkhawaja, I.; Alkhawaja, M.; Al-Mutairi, F.; Stojkovic, T.; Ferrucci, V.; Zollo, M.; Alkuraya, F. S.; Kinali, M.; Sherifa, H.; Benrhouma, H.; Turki, I. B. Y.; Tazir, M.; Obeid, M.; Bakhtadze, S.; Saadi, N. W.; Zaki, M. S.; Triki, C. C.; Benfenati, F.; Gustincich, S.; Kara, M.; Belcastro, V.; Specchio, N.; Capovilla, G.; Karimiani, E. G.; Salih, A. M.; Okubadejo, N. U.; Ojo, O. O.; Oshinaike, O. O.; Oguntunde, O.; Wahab, K.; Bello, A. H.; Abubakar, S.; Obiabo, Y.; Nwazor, E.; Ekenze, O.; Williams, U.; Iyagba, A.; Taiwo, L.; Komolafe, M.; Senkevich, K.; Shashkin, C.; Zharkynbekova, N.; Koneyev, K.; Manizha, G.; Isrofilov, M.; Guliyeva, U.; Salayev, K.; Khachatryan, S.; Rossi, S.; Silvestri, G.; Haridy, N.; Ramenghi, L. A.; Xiromerisiou, G.; David, E.; Aguennouz, M.; Fidani, L.; Spanaki, C.; Tucci, A.; Raspall-Chaure, M.; Chez, M.; Tsai, A.; Fassi, E.; Shinawi, M.; Constantino, J. N.; De Zorzi, R.; Fortuna, S.; Kok, F.; Keren, B.; Bonneau, D.; Choi, M.; Benzeev, B.; Zara, F.; Mefford, H. C.; Scheffer, I. E.; Clayton-Smith, J.; Macaya, A.; Rothman, J. E.; Eichler, E. E.; Kullmann, D. M.; Houlden, H.
ANDAMENTO DELL’INDICE GLUCO-CHETONICO IN CORSO DI TRATTAMENTO DIEPILESSIA REFRATTARIA CON DIETA CHETOGENICA 1-gen-2016 Ferrraris, C.; Guglielmetti, Monica; Trentani, Claudia; DE GIORGIS, Valentina; Veggiotti, Pierangelo; Tagliabue, Anna
Ataxia-without-telangiectasia in two sisters with rearrangements of chromosomes 7 and 14. 1-gen-1988 Maserati, E; Ottolini, A; Veggiotti, Pierangelo; Lanzi, G; Pasquali, F.
Atypical Manifestations in Glut1 Deficiency Syndrome 1-gen-2016 DE GIORGIS, Valentina; Varesio, Costanza; Baldassari, Chiara; Piazza, Elena; Olivotto, Sara; Macasaet, J.; Balottin, Umberto; Veggiotti, Pierangelo
Atypical onset of multiple sclerosis in an adolescent with monosymptomatic chronic tension-type headache. 1-gen-2009 Cortesi, M; Balottin, Umberto; Teutonico, F; Fusar Poli, P; Veggiotti, Pierangelo
Auditory attention at the onset of West syndrome: correlation with EEG patternsand visual function. 1-gen-2006 Baranello, G; Randò, T; Bancale, A; D'Acunto, Mg; Epifanio, R; Frisone, Mf; Guzzetta, A; La Torre, G; Mannocci, A; Ricci, D; Signorini, S; Tinelli, F; Biagioni, E; Veggiotti, Pierangelo; Fazzi, E; Mercuri, E; Cioni, G; Guzzetta, F.
Benign convulsions associated with mild gastroenteritis: a multicenter clinical study 1-gen-2011 Verrotti, A; Nanni, G; Agostinelli, S; Parisi, P; Capovilla, G; Beccaria, F; Iannetti, P; Spalice, A; Coppola, G; Franzoni, E; Gentile, V; Casellato, S; Veggiotti, Pierangelo; Malgesini, S; Crichiutti, G; Balestri, P; Grosso, S; Zamponi, N; Incorpora, G; Savasta, S; Costa, P; Pruna, D; Chiarelli, F.
Benign partial epilepsies of adolescence: a report of 37 new cases 1-gen-2001 Capovilla, G; Gambardella, A; Romeo, A; Beccaria, F; Montagnini, A; Labate, A; Viri, M; Sgrò, V; Veggiotti, Pierangelo
Bi-allelic JAM2 Variants Lead to Early-Onset Recessive Primary Familial Brain Calcification 1-gen-2020 Schottlaender, L. V.; Abeti, R.; Jaunmuktane, Z.; Macmillan, C.; Chelban, V.; O'Callaghan, B.; Mckinley, J.; Maroofian, R.; Efthymiou, S.; Athanasiou-Fragkouli, A.; Forbes, R.; Soutar, M. P. M.; Livingston, J. H.; Kalmar, B.; Swayne, O.; Hotton, G.; Groppa, S.; Karashova, B. M.; Nachbauer, W.; Boesch, S.; Arning, L.; Timmann, D.; Cormand, B.; Perez-Duenas, B.; Di Rosa, G.; Goraya, J. S.; Sultan, T.; Mine, J.; Avdjieva, D.; Kathom, H.; Tincheva, R.; Banu, S.; Pineda-Marfa, M.; Veggiotti, P.; Ferrari, M. D.; Verrotti, A.; Marseglia, G.; Savasta, S.; Garcia-Silva, M.; Ruiz, A. M.; Garavaglia, B.; Borgione, E.; Portaro, S.; Sanchez, B. M.; Boles, R.; Papacostas, S.; Vikelis, M.; Papanicolaou, E. Z.; Dardiotis, E.; Maqbool, S.; Ibrahim, S.; Kirmani, S.; Rana, N. N.; Atawneh, O.; Koutsis, G.; Breza, M.; Mangano, S.; Scuderi, C.; Morello, G.; Stojkovic, T.; Zollo, M.; Heimer, G.; Dauvilliers, Y. A.; Striano, P.; Al-Khawaja, I.; Al-Mutairi, F.; Sherifa, H.; Pittman, A.; Mendes de Oliveira, J. R.; de Grandis, M.; Richard-Loendt, A.; Launchbury, F.; Althonayan, J.; Mcdonnell, G.; Carr, A.; Khan, S.; Beetz, C.; Bisgin, A.; Tug Bozdogan, S.; Begtrup, A.; Torti, E.; Greensmith, L.; Giunti, P.; Morrison, P. J.; Brandner, S.; Aurrand-Lions, M.; Houlden, H.
Biallelic mutations in neurofascin cause neurodevelopmental impairment and peripheral demyelination 1-gen-2019 Efthymiou, S.; Salpietro, V.; Malintan, N.; Poncelet, M.; Kriouile, Y.; Fortuna, S.; De Zorzi, R.; Payne, K.; Henderson, L. B.; Cortese, A.; Maddirevula, S.; Alhashmi, N.; Wiethoff, S.; Ryten, M.; Botia, J. A.; Provitera, V.; Schuelke, M.; Vandrovcova, J.; Walsh, L.; Torti, E.; Iodice, V.; Najafi, M.; Karimiani, E. G.; Maroofian, R.; Siquier-Pernet, K.; Boddaert, N.; De Lonlay, P.; Cantagrel, V.; Aguennouz, M.; El Khorassani, M.; Schmidts, M.; Alkuraya, F. S.; Edvardson, S.; Nolano, M.; Devaux, J.; Houlden, H.; Groppa, S.; Karashova, B. M.; Nachbauer, W.; Boesch, S.; Arning, L.; Timmann, D.; Cormand, B.; Perez-Duenas, B.; Goraya, J. S.; Sultan, T.; Mine, J.; Avdjieva, D.; Kathom, H.; Tincheva, R.; Banu, S.; Pineda-Marfa, M.; Veggiotti, P.; Ferrari, M. D.; Van Den Maagdenberg, A. M. J. M.; Verrotti, A.; Marseglia, G.; Savasta, S.; Garcia-Silva, M.; Ruiz, A. M.; Garavaglia, B.; Borgione, E.; Portaro, S.; Sanchez, B. M.; Boles, R.; Papacostas, S.; Vikelis, M.; Rothman, J.; Kullmann, D.; Papanicolaou, E. Z.; Dardiotis, E.; Maqbool, S.; Ibrahim, S.; Kirmani, S.; Rana, N. N.; Atawneh, O.; Lim, S. -Y.; Shaikh, F.; Koutsis, G.; Breza, M.; Mangano, S.; Scuderi, C.; Borgione, E.; Morello, G.; Stojkovic, T.; Zollo, M.; Heimer, G.; Dauvilliers, Y. A.; Minetti, C.; Al-Khawaja, I.; Al-Mutairi, F.; Hamed, S.; Pipis, M.; Bettencourt, C.; Rinaldi, S.
Bilateral putaminal necrosis associated with the mitochondrial DNA A8344G myoclonus epilepsy with ragged red fibers (MERRF) mutation: an infantile case. 1-gen-2006 Orcesi, S; Gorni, K; Termine, C; Uggetti, C; Veggiotti, Pierangelo; Carrara, F; Zeviani, M; Berardinelli, A; Lanzi, G.