OLIVIERI, CARLA
OLIVIERI, CARLA
DIPARTIMENTO DI MEDICINA MOLECOLARE
Activin Receptor-Like Kinase 1: a novel anti-angiogenesis target from TGF-β family.
2013-01-01 Vecchia, Luca; Olivieri, Carla; Scotti, Claudia
ACVRL1 (activin A receptor type II-like 1)
2014-01-01 Ornati, F; Vecchia, Luca; Scotti, Claudia; Plumitallo, S; Olivieri, Carla
Analisi di linkage in 4 famiglie con Rendu Weber Osler.
2000-01-01 Danesino, Cesare; Olivieri, Carla; Dely, G; Mira, Eugenio
Analysis of ENG and ACVRL1 genes in 137 HHT Italian families identifies 76 different mutations (24 novel). Comparison with other European studies.
2007-01-01 Olivieri, Carla; Pagella, F; Semino, L; Lanzarini, L; Valacca, C; Pilotto, A; Corno, S; Scappaticci, S; Manfredi, G; Buscarini, E; Danesino, Cesare
Argon plasma coagulation is an effective treatment for hereditary hemorrhagic telangiectasia patients with severe nosebleeds.
2012-01-01 Pagella, F; Matti, E; Chu, F; Pusateri, A; Tinelli, C; Olivieri, Carla; Canzonieri, Cecilia; Boeri, Laura; Ornati, F; Danesino, Cesare
Attraversare i confini: le mutazioni genetiche. In: Disegnare, Attraversare, Cancellare i Confini
2018-01-01 Danesino, Cesare; Olivieri, Carla
Bioinformatic Analysis of Pathogenic Missense Mutationsof Activin Receptor Like Kinase 1 Ectodomain
2011-01-01 Scotti, Claudia; Olivieri, Carla; Boeri, Laura; Canzonieri, Cecilia; Ornati, Federica; Elisabetta, Buscarini; Pagella, Fabio; Danesino, Cesare
Bioinformatics as a Starting Point for the Analysis of ALK1 Missense Mutations
2012-01-01 Vecchia, Luca; Olivieri, Carla; Boeri, Laura; Canzonieri, Cecilia; Ornati, F.; Buscarini, E.; Pagella, F.; Danesino, Cesare; Scotti, Claudia
Biologia e Genetica
2020-01-01 Alessandro, Riccardo; Antognelli, Cinzia; Barisani, Donatella; Brancolini, Claudio; De Leo, Giacomo; Antonietta Di Bella, Maria; Fasano, Silvia; Fontana, Simona; Ginelli, Enrico; Meneveri, Raffaella; Mezzasoma, Letizia; Minucci, Sergio; Modesti, Alessandra; Olivieri, Carla; Chiara Pelleri, Maria; Pierantoni, Riccardo; Purrello, Michele; Robledo, Renato; Sidoti, Antonina; Nicola Talesa, Vincenzo; Tognon, Mauro
Bone marrow failure may be caused by chromosome anomalies exerting effects on RUNX1T1 gene
2018-01-01 Valli, R.; Vinti, L.; Frattini, A.; Fabbri, M.; Montalbano, G.; Olivieri, C.; Minelli, A.; Locatelli, F.; Pasquali, F.; Maserati, E.
Can GH induce chromosome breaks or microsatellite instability in GH-deficient children?
2004-01-01 Olivieri, Carla; Danesino, Cesare; Scappaticci, MARIA ASSUNTA; Bozzola, Mauro
Canzonieri Cecilia; Ornati Federica; Matti Elina; Chu Francesco; Manfredi Guido; Olivieri Carla; Buscarini Elisabetta; Pagella Fabio; Cesare Danesino.
2013-01-01 Canzonieri, Cecilia; Ornati, Federica; Matti, Elina; Chu, Francesco; Manfredi, Guido; Olivieri, Carla; Buscarini, Elisabetta; Pagella, Fabio; Danesino, Cesare
Chromosome instability in cultured lymphocytes of patients with ovarian or uterine cancer.
1999-01-01 Scappaticci, MARIA ASSUNTA; Pasquali, Francesco; Capra, E; Olivieri, Carla; Tateo, S.
Circulating microRNAs In Hereditary Hemorrhagic Telangiectasia: Preliminary Results Identify Significant Differences Among Patients
2018-01-01 Plumitallo, S; Grasso, M; Pagella, FABIO GIUSEPPE MARIA; Babini, G; Spinozzi, G; Morini, J; Denti, Ma; Tinelli, C; Danesino, C; Del Vescovo, V; Olivieri, C
Concurrent cytogenetic and molecular investigations in uterine and ovarian neoplasms
1998-01-01 Minelli, Antonella; Capra, E.; Dellavecchia, C.; Danesino, Cesare; Olivieri, Carla; Tateo, S.; Tenti, P.; Scappaticci, MARIA ASSUNTA
Contrast echocardiography for pulmonary arteriovenous malformatins screening: does any bubble matter?
2009-01-01 Gazzaniga, P; Buscarini, E; Leandro, G; Reduzzi, L; Grosso, M; Pongiglione, G; Pedrinazzi, C; Lanzarini, L; Portugalli, V; Blotta, P; Forner, P; Boccardi, E; Pagella, F; Manfredi, G; Olivieri, Carla; Zambelli, A; Danesino, Cesare; Inama, G.
Correlation of severity of epistaxis with nasal telangiectasias in hereditary hemorrhagic telangiectasia (HHT) patients.
2009-01-01 Pagella, F; Colombo, A; Matti, E; Giourgos, G; Tinelli, C; Olivieri, Carla; Danesino, Cesare
Cytogenetic and molecular data in familial myelodysplastic syndrome associated with monosomy 7.
2000-01-01 Danesino, Cesare; Minelli, Antonella; Maserati, E; Guidici, A; De Filippi, F; Olivieri, Carla; Tosi, S; Bonvini, L; Lo Curto, F; Biondi, A; Pasquali, F.
Different forms of pulmonary hypertension in a family with clinical and genetic evidence for hereditary hemorrhagic teleangectasia type 2
2018-01-01 Greco, Alessandra; Plumitallo, Sara; Scelsi, Laura; Maggi, GIANNANTONIO RICCARDO LUDOVICO; Sobrero, Matteo; Turco, Annalisa; Raineri, Claudia; Arseni, Natalia; Cappelletti, Donata; OLTRONA VISCONTI, LUIGI MARIA; Pagella, Fabio; Spinozzi, Giuseppe; Ghio, Stefano; Olivieri, Carla; Danesino, Cesare
Doppler ultrasonographic grading of hepatic vascular malformations in hereditary hemorrhagic telangiectasia - results of extensive screening.
2004-01-01 Buscarini, E.; Danesino, Cesare; Olivieri, Carla; Lupinacci, G.; DE GRAZIA, F.; Reduzzi, L.; Blotta, P.; Gazzaniga, P.; Pagella, F.; Grosso, M.; Pongiglione, G.; Buscarini, L.; Plauchu, H.; Zambelli, A.
Titolo | Data di pubblicazione | Autore(i) | File |
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Activin Receptor-Like Kinase 1: a novel anti-angiogenesis target from TGF-β family. | 1-gen-2013 | Vecchia, Luca; Olivieri, Carla; Scotti, Claudia | |
ACVRL1 (activin A receptor type II-like 1) | 1-gen-2014 | Ornati, F; Vecchia, Luca; Scotti, Claudia; Plumitallo, S; Olivieri, Carla | |
Analisi di linkage in 4 famiglie con Rendu Weber Osler. | 1-gen-2000 | Danesino, Cesare; Olivieri, Carla; Dely, G; Mira, Eugenio | |
Analysis of ENG and ACVRL1 genes in 137 HHT Italian families identifies 76 different mutations (24 novel). Comparison with other European studies. | 1-gen-2007 | Olivieri, Carla; Pagella, F; Semino, L; Lanzarini, L; Valacca, C; Pilotto, A; Corno, S; Scappaticci, S; Manfredi, G; Buscarini, E; Danesino, Cesare | |
Argon plasma coagulation is an effective treatment for hereditary hemorrhagic telangiectasia patients with severe nosebleeds. | 1-gen-2012 | Pagella, F; Matti, E; Chu, F; Pusateri, A; Tinelli, C; Olivieri, Carla; Canzonieri, Cecilia; Boeri, Laura; Ornati, F; Danesino, Cesare | |
Attraversare i confini: le mutazioni genetiche. In: Disegnare, Attraversare, Cancellare i Confini | 1-gen-2018 | Danesino, Cesare; Olivieri, Carla | |
Bioinformatic Analysis of Pathogenic Missense Mutationsof Activin Receptor Like Kinase 1 Ectodomain | 1-gen-2011 | Scotti, Claudia; Olivieri, Carla; Boeri, Laura; Canzonieri, Cecilia; Ornati, Federica; Elisabetta, Buscarini; Pagella, Fabio; Danesino, Cesare | |
Bioinformatics as a Starting Point for the Analysis of ALK1 Missense Mutations | 1-gen-2012 | Vecchia, Luca; Olivieri, Carla; Boeri, Laura; Canzonieri, Cecilia; Ornati, F.; Buscarini, E.; Pagella, F.; Danesino, Cesare; Scotti, Claudia | |
Biologia e Genetica | 1-gen-2020 | Alessandro, Riccardo; Antognelli, Cinzia; Barisani, Donatella; Brancolini, Claudio; De Leo, Giacomo; Antonietta Di Bella, Maria; Fasano, Silvia; Fontana, Simona; Ginelli, Enrico; Meneveri, Raffaella; Mezzasoma, Letizia; Minucci, Sergio; Modesti, Alessandra; Olivieri, Carla; Chiara Pelleri, Maria; Pierantoni, Riccardo; Purrello, Michele; Robledo, Renato; Sidoti, Antonina; Nicola Talesa, Vincenzo; Tognon, Mauro | |
Bone marrow failure may be caused by chromosome anomalies exerting effects on RUNX1T1 gene | 1-gen-2018 | Valli, R.; Vinti, L.; Frattini, A.; Fabbri, M.; Montalbano, G.; Olivieri, C.; Minelli, A.; Locatelli, F.; Pasquali, F.; Maserati, E. | |
Can GH induce chromosome breaks or microsatellite instability in GH-deficient children? | 1-gen-2004 | Olivieri, Carla; Danesino, Cesare; Scappaticci, MARIA ASSUNTA; Bozzola, Mauro | |
Canzonieri Cecilia; Ornati Federica; Matti Elina; Chu Francesco; Manfredi Guido; Olivieri Carla; Buscarini Elisabetta; Pagella Fabio; Cesare Danesino. | 1-gen-2013 | Canzonieri, Cecilia; Ornati, Federica; Matti, Elina; Chu, Francesco; Manfredi, Guido; Olivieri, Carla; Buscarini, Elisabetta; Pagella, Fabio; Danesino, Cesare | |
Chromosome instability in cultured lymphocytes of patients with ovarian or uterine cancer. | 1-gen-1999 | Scappaticci, MARIA ASSUNTA; Pasquali, Francesco; Capra, E; Olivieri, Carla; Tateo, S. | |
Circulating microRNAs In Hereditary Hemorrhagic Telangiectasia: Preliminary Results Identify Significant Differences Among Patients | 1-gen-2018 | Plumitallo, S; Grasso, M; Pagella, FABIO GIUSEPPE MARIA; Babini, G; Spinozzi, G; Morini, J; Denti, Ma; Tinelli, C; Danesino, C; Del Vescovo, V; Olivieri, C | |
Concurrent cytogenetic and molecular investigations in uterine and ovarian neoplasms | 1-gen-1998 | Minelli, Antonella; Capra, E.; Dellavecchia, C.; Danesino, Cesare; Olivieri, Carla; Tateo, S.; Tenti, P.; Scappaticci, MARIA ASSUNTA | |
Contrast echocardiography for pulmonary arteriovenous malformatins screening: does any bubble matter? | 1-gen-2009 | Gazzaniga, P; Buscarini, E; Leandro, G; Reduzzi, L; Grosso, M; Pongiglione, G; Pedrinazzi, C; Lanzarini, L; Portugalli, V; Blotta, P; Forner, P; Boccardi, E; Pagella, F; Manfredi, G; Olivieri, Carla; Zambelli, A; Danesino, Cesare; Inama, G. | |
Correlation of severity of epistaxis with nasal telangiectasias in hereditary hemorrhagic telangiectasia (HHT) patients. | 1-gen-2009 | Pagella, F; Colombo, A; Matti, E; Giourgos, G; Tinelli, C; Olivieri, Carla; Danesino, Cesare | |
Cytogenetic and molecular data in familial myelodysplastic syndrome associated with monosomy 7. | 1-gen-2000 | Danesino, Cesare; Minelli, Antonella; Maserati, E; Guidici, A; De Filippi, F; Olivieri, Carla; Tosi, S; Bonvini, L; Lo Curto, F; Biondi, A; Pasquali, F. | |
Different forms of pulmonary hypertension in a family with clinical and genetic evidence for hereditary hemorrhagic teleangectasia type 2 | 1-gen-2018 | Greco, Alessandra; Plumitallo, Sara; Scelsi, Laura; Maggi, GIANNANTONIO RICCARDO LUDOVICO; Sobrero, Matteo; Turco, Annalisa; Raineri, Claudia; Arseni, Natalia; Cappelletti, Donata; OLTRONA VISCONTI, LUIGI MARIA; Pagella, Fabio; Spinozzi, Giuseppe; Ghio, Stefano; Olivieri, Carla; Danesino, Cesare | |
Doppler ultrasonographic grading of hepatic vascular malformations in hereditary hemorrhagic telangiectasia - results of extensive screening. | 1-gen-2004 | Buscarini, E.; Danesino, Cesare; Olivieri, Carla; Lupinacci, G.; DE GRAZIA, F.; Reduzzi, L.; Blotta, P.; Gazzaniga, P.; Pagella, F.; Grosso, M.; Pongiglione, G.; Buscarini, L.; Plauchu, H.; Zambelli, A. |