CORTESE, ANDREA

CORTESE, ANDREA  

DIPARTIMENTO DI SCIENZE DEL SISTEMA NERVOSO E DEL COMPORTAMENTO  

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Titolo Data di pubblicazione Autore(i) File
Absence of pathogenic mutations in CD59 in chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy 1-gen-2019 Duchateau, L.; Martin-Aguilar, L.; Lleixa, C.; Cortese, A.; Dols-Icardo, O.; Cervera-Carles, L.; Pascual-Goni, E.; Diaz-Manera, J.; Calegari, I.; Franciotta, D.; Rojas-Garcia, R.; Illa, I.; Clarimon, J.; Querol, L.
Air pollution as a contributor to the inflammatory activity of multiple sclerosis 1-gen-2020 Cortese, Andrea; Lova, Luca; Comoli, Patrizia; Volpe, Elisabetta; Villa, Silvia; Mallucci, Giulia; La Salvia, Sabrina; Romani, Alfredo; Franciotta, Diego; Bollati, Valentina; Basso, Sabrina; Guido, Ilaria; Quartuccio, Giuseppe; Battistini, Luca; Cereda, Cristina; Bergamaschi, Roberto
Air pollution is associated to the multiple sclerosis inflammatory activity as measured by brain MRI 1-gen-2018 Bergamaschi, Roberto; Cortese, Andrea; Pichiecchio, Anna; GIGLI BERZOLARI, Francesca; Borrelli, Paola; Mallucci, Giulia; Bollati, Valentina; Romani, Alfredo; Nosari, Guido; Villa, Silvia; Montomoli, Cristina
Altered TDP-43-dependent splicing in HSPB8-related distal hereditary motor neuropathy and myofibrillar myopathy 1-gen-2018 Cortese, A.; Laura, M.; Casali, C.; Nishino, I.; Hayashi, Y. K.; Magri, S.; Taroni, F.; Stuani, C.; Saveri, P.; Moggio, M.; Ripolone, M.; Prelle, A.; Pisciotta, C.; Sagnelli, A.; Pichiecchio, A.; Reilly, M. M.; Buratti, E.; Pareyson, D.
Ambient air pollution boosts MS activity through upregulation of adhesion molecules and chemokine receptors on circulating lymphocytes 1-gen-2015 Cortese, A; Lova, L; Villa, S; La Salvia, S; Nosari, G; Romani, A; Franciotta, D; GIGLI BERZOLARI, Francesca; Borrelli, Paola; Cereda, C; Bergamaschi, R.
AMPA receptor GluA2 subunit defects are a cause of neurodevelopmental disorders 1-gen-2019 Salpietro, V.; Dixon, C. L.; Guo, H.; Bello, O. D.; Vandrovcova, J.; Efthymiou, S.; Maroofian, R.; Heimer, G.; Burglen, L.; Valence, S.; Torti, E.; Hacke, M.; Rankin, J.; Tariq, H.; Colin, E.; Procaccio, V.; Striano, P.; Mankad, K.; Lieb, A.; Chen, S.; Pisani, L.; Bettencourt, C.; Mannikko, R.; Manole, A.; Brusco, A.; Grosso, E.; Ferrero, G. B.; Armstrong-Moron, J.; Gueden, S.; Bar-Yosef, O.; Tzadok, M.; Monaghan, K. G.; Santiago-Sim, T.; Person, R. E.; Cho, M. T.; Willaert, R.; Yoo, Y.; Chae, J. -H.; Quan, Y.; Wu, H.; Wang, T.; Bernier, R. A.; Xia, K.; Blesson, A.; Jain, M.; Motazacker, M. M.; Jaeger, B.; Schneider, A. L.; Boysen, K.; Muir, A. M.; Myers, C. T.; Gavrilova, R. H.; Gunderson, L.; Schultz-Rogers, L.; Klee, E. W.; Dyment, D.; Osmond, M.; Parellada, M.; Llorente, C.; Gonzalez-Penas, J.; Carracedo, A.; Van Haeringen, A.; Ruivenkamp, C.; Nava, C.; Heron, D.; Nardello, R.; Iacomino, M.; Minetti, C.; Skabar, A.; Fabretto, A.; Hanna, M. G.; Bugiardini, E.; Hostettler, I.; O'Callaghan, B.; Khan, A.; Cortese, A.; O'Connor, E.; Yau, W. Y.; Bourinaris, T.; Kaiyrzhanov, R.; Chelban, V.; Madej, M.; Diana, M. C.; Vari, M. S.; Pedemonte, M.; Bruno, C.; Balagura, G.; Scala, M.; Fiorillo, C.; Nobili, L.; Malintan, N. T.; Zanetti, M. N.; Krishnakumar, S. S.; Lignani, G.; Jepson, J. E. C.; Broda, P.; Baldassari, S.; Rossi, P.; Fruscione, F.; Madia, F.; Traverso, M.; De-Marco, P.; Perez-Duenas, B.; Munell, F.; Kriouile, Y.; El-Khorassani, M.; Karashova, B.; Avdjieva, D.; Kathom, H.; Tincheva, R.; Van-Maldergem, L.; Nachbauer, W.; Boesch, S.; Gagliano, A.; Amadori, E.; Goraya, J. S.; Sultan, T.; Kirmani, S.; Ibrahim, S.; Jan, F.; Mine, J.; Banu, S.; Veggiotti, P.; Zuccotti, G. V.; Ferrari, M. D.; Van Den Maagdenberg, A. M. J.; Verrotti, A.; Marseglia, G. L.; Savasta, S.; Soler, M. A.; Scuderi, C.; Borgione, E.; Chimenz, R.; Gitto, E.; Dipasquale, V.; Sallemi, A.; Fusco, M.; Cuppari, C.; Cutrupi, M. C.; Ruggieri, M.; Cama, A.; Capra, V.; Mencacci, N. E.; Boles, R.; Gupta, N.; Kabra, M.; Papacostas, S.; Zamba-Papanicolaou, E.; Dardiotis, E.; Maqbool, S.; Rana, N.; Atawneh, O.; Lim, S. Y.; Shaikh, F.; Koutsis, G.; Breza, M.; Coviello, D. A.; Dauvilliers, Y. A.; Alkhawaja, I.; Alkhawaja, M.; Al-Mutairi, F.; Stojkovic, T.; Ferrucci, V.; Zollo, M.; Alkuraya, F. S.; Kinali, M.; Sherifa, H.; Benrhouma, H.; Turki, I. B. Y.; Tazir, M.; Obeid, M.; Bakhtadze, S.; Saadi, N. W.; Zaki, M. S.; Triki, C. C.; Benfenati, F.; Gustincich, S.; Kara, M.; Belcastro, V.; Specchio, N.; Capovilla, G.; Karimiani, E. G.; Salih, A. M.; Okubadejo, N. U.; Ojo, O. O.; Oshinaike, O. O.; Oguntunde, O.; Wahab, K.; Bello, A. H.; Abubakar, S.; Obiabo, Y.; Nwazor, E.; Ekenze, O.; Williams, U.; Iyagba, A.; Taiwo, L.; Komolafe, M.; Senkevich, K.; Shashkin, C.; Zharkynbekova, N.; Koneyev, K.; Manizha, G.; Isrofilov, M.; Guliyeva, U.; Salayev, K.; Khachatryan, S.; Rossi, S.; Silvestri, G.; Haridy, N.; Ramenghi, L. A.; Xiromerisiou, G.; David, E.; Aguennouz, M.; Fidani, L.; Spanaki, C.; Tucci, A.; Raspall-Chaure, M.; Chez, M.; Tsai, A.; Fassi, E.; Shinawi, M.; Constantino, J. N.; De Zorzi, R.; Fortuna, S.; Kok, F.; Keren, B.; Bonneau, D.; Choi, M.; Benzeev, B.; Zara, F.; Mefford, H. C.; Scheffer, I. E.; Clayton-Smith, J.; Macaya, A.; Rothman, J. E.; Eichler, E. E.; Kullmann, D. M.; Houlden, H.
An ancestral 10-bp repeat expansion in VWA1 causes recessive hereditary motor neuropathy 1-gen-2021 Pagnamenta, A. T.; Kaiyrzhanov, R.; Zou, Y.; Da'As, S. I.; Maroofian, R.; Donkervoort, S.; Dominik, N.; Lauffer, M.; Ferla, M. P.; Orioli, A.; Giess, A.; Tucci, A.; Beetz, C.; Sedghi, M.; Ansari, B.; Barresi, R.; Basiri, K.; Cortese, A.; Elgar, G.; Fernandez-Garcia, M. A.; Yip, J.; Foley, A. R.; Gutowski, N.; Jungbluth, H.; Lassche, S.; Lavin, T.; Marcelis, C.; Marks, P.; Marini-Bettolo, C.; Medne, L.; Moslemi, A. -R.; Sarkozy, A.; Reilly, M. M.; Muntoni, F.; Millan, F.; Muraresku, C. C.; Need, A. C.; Nemeth, A. H.; Neuhaus, S. B.; Norwood, F.; O'Donnell, M.; O'Driscoll, M.; Rankin, J.; Yum, S. W.; Zolkipli-Cunningham, Z.; Brusius, I.; Wunderlich, G.; Karakaya, M.; Wirth, B.; Fakhro, K. A.; Tajsharghi, H.; Bonnemann, C. G.; Taylor, J. C.; Houlden, H.
Anti-NF155 chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy strongly associates to HLA-DRB15 1-gen-2017 Martinez-Martinez, L.; Lleixa, M. C.; Boera-Carnicero, G.; Cortese, A.; Devaux, J.; Siles, A.; Rajabally, Y.; Martinez-Pineiro, A.; Carvajal, A.; Pardo, J.; Delmont, E.; Attarian, S.; Diaz-Manera, J.; Callegari, I.; Marchioni, E.; Franciotta, D.; Benedetti, L.; Lauria, G.; de la Calle Martin, O.; Juarez, C.; Illa, I.; Querol, L.
Antibodies to neurofascin, contactin-1, and contactin-associated protein 1 in CIDP: Clinical relevance of IgG isotype 1-gen-2020 Cortese, A.; Lombardi, R.; Briani, C.; Callegari, I.; Benedetti, L.; Manganelli, F.; Luigetti, M.; Ferrari, S.; Clerici, A. M.; Marfia, G. A.; Rigamonti, A.; Carpo, M.; Fazio, R.; Corbo, M.; Mazzeo, A.; Giannini, F.; Cosentino, G.; Zardini, E.; Curro, R.; Gastaldi, M.; Vegezzi, E.; Alfonsi, E.; Berardinelli, A.; Kouton, L.; Manso, C.; Giannotta, C.; Doneddu, P.; Dacci, P.; Piccolo, L.; Ruiz, M.; Salvalaggio, A.; De Michelis, C.; Spina, E.; Topa, A.; Bisogni, G.; Romano, A.; Mariotto, S.; Mataluni, G.; Cerri, F.; Stancanelli, C.; Sabatelli, M.; Schenone, A.; Marchioni, E.; Lauria, G.; Nobile-Orazio, E.; Devaux, J.; Franciotta, D.
Assessing mNIS+7Ionis and international neurologists' proficiency in a familial amyloidotic polyneuropathy trial 1-gen-2017 Dyck, P. J.; Kincaid, J. C.; Dyck, P. J. B.; Chaudhry, V.; Goyal, N. A.; Alves, C.; Salhi, H.; Wiesman, J. F.; Labeyrie, C.; Robinson-Papp, J.; Cardoso, M.; Laura, M.; Ruzhansky, K.; Cortese, A.; Brannagan, T. H.; Khoury, J.; Khella, S.; Waddington-Cruz, M.; Ferreira, J.; Wang, A. K.; Pinto, M. V.; Ayache, S. S.; Benson, M. D.; Berk, J. L.; Coelho, T.; Polydefkis, M.; Gorevic, P.; Adams, D. H.; Plante-Bordeneuve, V.; Whelan, C.; Merlini, G.; Heitner, S.; Drachman, B. M.; Conceicao, I.; Klein, C. J.; Gertz, M. A.; Ackermann, E. J.; Hughes, S. G.; Mauermann, M. L.; Bergemann, R.; Lodermeier, K. A.; Davies, J. L.; Carter, R. E.; Litchy, W. J.
Atypical CIDP: Diagnostic criteria, progression and treatment response. Data from the Italian CIDP Database 1-gen-2019 Doneddu, P. E.; Cocito, D.; Manganelli, F.; Fazio, R.; Briani, C.; Filosto, M.; Benedetti, L.; Mazzeo, A.; Marfia, G. A.; Cortese, A.; Fierro, B.; Jann, S.; Beghi, E.; Clerici, A. M.; Carpo, M.; Schenone, A.; Luigetti, M.; Lauria, G.; Antonini, G.; Rosso, T.; Siciliano, G.; Cavaletti, G.; Liberatore, G.; Santoro, L.; Peci, E.; Tronci, S.; Ruiz, M.; Cotti Piccinelli, S.; Toscano, A.; Mataluni, G.; Piccolo, L.; Cosentino, G.; Sabatelli, M.; Nobile-Orazio, E.
Author Correction: Biallelic expansion of an intronic repeat in RFC1 is a common cause of late-onset ataxia (Nature Genetics, (2019), 51, 4, (649-658), 10.1038/s41588-019-0372-4) 1-gen-2019 Cortese, A.; Simone, R.; Sullivan, R.; Vandrovcova, J.; Tariq, H.; Yau, W. Y.; Humphrey, J.; Jaunmuktane, Z.; Sivakumar, P.; Polke, J.; Ilyas, M.; Tribollet, E.; Tomaselli, P. J.; Devigili, G.; Callegari, I.; Versino, M.; Salpietro, V.; Efthymiou, S.; Kaski, D.; Wood, N. W.; Andrade, N. S.; Buglo, E.; Rebelo, A.; Rossor, A. M.; Bronstein, A.; Fratta, P.; Marques, W. J.; Zuchner, S.; Reilly, M. M.; Houlden, H.
Author Correction: Biallelic mutations in SORD cause a common and potentially treatable hereditary neuropathy with implications for diabetes (Nature Genetics, (2020), 52, 5, (473-481), 10.1038/s41588-020-0615-4) 1-gen-2020 Cortese, A.; Zhu, Y.; Rebelo, A. P.; Negri, S.; Courel, S.; Abreu, L.; Bacon, C. J.; Bai, Y.; Bis-Brewer, D. M.; Bugiardini, E.; Buglo, E.; Danzi, M. C.; Feely, S. M. E.; Athanasiou-Fragkouli, A.; Haridy, N. A.; Rodriguez, A.; Bacha, A.; Kosikowski, A.; Wood, B.; Mccray, B.; Blume, B.; Siskind, C.; Sumner, C.; Calabrese, D.; Walk, D.; Vujovic, D.; Park, E.; Muntoni, F.; Donlevy, G.; Acsadi, G.; Day, J.; Burns, J.; Li, J.; Krajewski, K.; Eichinger, K.; Cornett, K.; Mullen, K.; Laura, P. Q.; Gutmann, L.; Barrett, M.; Saporta, M.; Skorupinska, M.; Grant, N.; Bray, P.; Seyedsadjadi, R.; Zuccarino, R.; Finkel, R.; Lewis, R.; Yum, S.; Hilbert, S.; Thomas, S.; Behrens-Spraggins, S.; Jones, T.; Lloyd, T.; Grider, T.; Estilow, T.; Fridman, V.; Isasi, R.; Khan, A.; Laura, M.; Magri, S.; Pipis, M.; Pisciotta, C.; Powell, E.; Rossor, A. M.; Saveri, P.; Sowden, J. E.; Tozza, S.; Vandrovcova, J.; Dallman, J.; Grignani, E.; Marchioni, E.; Scherer, S. S.; Tang, B.; Lin, Z.; Al-Ajmi, A.; Schule, R.; Synofzik, M.; Maisonobe, T.; Stojkovic, T.; Auer-Grumbach, M.; Abdelhamed, M. A.; Hamed, S. A.; Zhang, R.; Manganelli, F.; Santoro, L.; Taroni, F.; Pareyson, D.; Houlden, H.; Herrmann, D. N.; Reilly, M. M.; Shy, M. E.; Zhai, R. G.; Zuchner, S.
Author response 1-gen-2015 Cortese, Andrea; Tucci, Arianna
Autoantibodies to nodal isoforms of neurofascin in chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy 1-gen-2017 Delmont, E.; Manso, C.; Querol, L.; Cortese, A.; Berardinelli, A.; Lozza, A.; Belghazi, M.; Malissart, P.; Labauge, P.; Taieb, G.; Yuki, N.; Illa, I.; Attarian, S.; Devaux, J. J.
AUTOIMMUNITY, ENVIRONMENT AND GENETICS IN INFLAMMATORY DISORDERS OF CENTRAL AND PERIPHERAL NERVOUS SYSTEM 28-feb-2017 Cortese, Andrea
Autosomal dominant optic atrophy and cataract "plus" phenotype including axonal neuropathy 1-gen-2019 Horga, A.; Bugiardini, E.; Manole, A.; Bremner, F.; Jaunmuktane, Z.; Dankwa, L.; Rebelo, A. P.; Woodward, C. E.; Hargreaves, I. P.; Cortese, A.; Pittman, A. M.; Brandner, S.; Polke, J. M.; Pitceathly, R. D. S.; Zuchner, S.; Hanna, M. G.; Scherer, S. S.; Houlden, H.; Reilly, M. M.
Bedside head impulse test: A useful tool for patients with sensory ataxia 1-gen-2021 Tozza, S.; Cortese, A.; Iovino, A.; Esposito, M.; Dominik, N.; Iodice, R.; Manganelli, F.
Biallelic expansion of an intronic repeat in RFC1 is a common cause of late-onset ataxia 1-gen-2019 Cortese, A.; Simone, R.; Sullivan, R.; Vandrovcova, J.; Tariq, H.; Yan, Y. W.; Humphrey, J.; Jaunmuktane, Z.; Sivakumar, P.; Polke, J.; Ilyas, M.; Tribollet, E.; Tomaselli, P. J.; Devigili, G.; Callegari, I.; Versino, M.; Salpietro, V.; Efthymiou, S.; Kaski, D.; Wood, N. W.; Andrade, N. S.; Buglo, E.; Rebelo, A.; Rossor, A. M.; Bronstein, A.; Fratta, P.; Marques, W. J.; Zuchner, S.; Reilly, M. M.; Houlden, H.
Biallelic mutations in neurofascin cause neurodevelopmental impairment and peripheral demyelination 1-gen-2019 Efthymiou, S.; Salpietro, V.; Malintan, N.; Poncelet, M.; Kriouile, Y.; Fortuna, S.; De Zorzi, R.; Payne, K.; Henderson, L. B.; Cortese, A.; Maddirevula, S.; Alhashmi, N.; Wiethoff, S.; Ryten, M.; Botia, J. A.; Provitera, V.; Schuelke, M.; Vandrovcova, J.; Walsh, L.; Torti, E.; Iodice, V.; Najafi, M.; Karimiani, E. G.; Maroofian, R.; Siquier-Pernet, K.; Boddaert, N.; De Lonlay, P.; Cantagrel, V.; Aguennouz, M.; El Khorassani, M.; Schmidts, M.; Alkuraya, F. S.; Edvardson, S.; Nolano, M.; Devaux, J.; Houlden, H.; Groppa, S.; Karashova, B. M.; Nachbauer, W.; Boesch, S.; Arning, L.; Timmann, D.; Cormand, B.; Perez-Duenas, B.; Goraya, J. S.; Sultan, T.; Mine, J.; Avdjieva, D.; Kathom, H.; Tincheva, R.; Banu, S.; Pineda-Marfa, M.; Veggiotti, P.; Ferrari, M. D.; Van Den Maagdenberg, A. M. J. M.; Verrotti, A.; Marseglia, G.; Savasta, S.; Garcia-Silva, M.; Ruiz, A. M.; Garavaglia, B.; Borgione, E.; Portaro, S.; Sanchez, B. M.; Boles, R.; Papacostas, S.; Vikelis, M.; Rothman, J.; Kullmann, D.; Papanicolaou, E. Z.; Dardiotis, E.; Maqbool, S.; Ibrahim, S.; Kirmani, S.; Rana, N. N.; Atawneh, O.; Lim, S. -Y.; Shaikh, F.; Koutsis, G.; Breza, M.; Mangano, S.; Scuderi, C.; Borgione, E.; Morello, G.; Stojkovic, T.; Zollo, M.; Heimer, G.; Dauvilliers, Y. A.; Minetti, C.; Al-Khawaja, I.; Al-Mutairi, F.; Hamed, S.; Pipis, M.; Bettencourt, C.; Rinaldi, S.