Author Correction: Biallelic mutations in SORD cause a common and potentially treatable hereditary neuropathy with implications for diabetes (Nature Genetics, (2020), 52, 5, (473-481), 10.1038/s41588-020-0615-4)

Cortese, A.; Zhu, Y.; Rebelo, A. P.; Negri, S.; Courel, S.; Abreu, L.; Bacon, C. J.; Bai, Y.; Bis-Brewer, D. M.; Bugiardini, E.; Buglo, E.; Danzi, M. C.; Feely, S. M. E.; Athanasiou-Fragkouli, A.; Haridy, N. A.; Rodriguez, A.; Bacha, A.; Kosikowski, A.; Wood, B.; McCray, B.; Blume, B.; Siskind, C.; Sumner, C.; Calabrese, D.; Walk, D.; Vujovic, D.; Park, E.; Muntoni, F.; Donlevy, G.; Acsadi, G.; Day, J.; Burns, J.; Li, J.; Krajewski, K.; Eichinger, K.; Cornett, K.; Mullen, K.; Laura, P. Q.; Gutmann, L.; Barrett, M.; Saporta, M.; Skorupinska, M.; Grant, N.; Bray, P.; Seyedsadjadi, R.; Zuccarino, R.; Finkel, R.; Lewis, R.; Yum, S.; Hilbert, S.; Thomas, S.; Behrens-Spraggins, S.; Jones, T.; Lloyd, T.; Grider, T.; Estilow, T.; Fridman, V.; Isasi, R.; Khan, A.; Laura, M.; Magri, S.; Pipis, M.; Pisciotta, C.; Powell, E.; Rossor, A. M.; Saveri, P.; Sowden, J. E.; Tozza, S.; Vandrovcova, J.; Dallman, J.; Grignani, E.; Marchioni, E.; Scherer, S. S.; Tang, B.; Lin, Z.; Al-Ajmi, A.; Schule, R.; Synofzik, M.; Maisonobe, T.; Stojkovic, T.; Auer-Grumbach, M.; Abdelhamed, M. A.; Hamed, S. A.; Zhang, R.; Manganelli, F.; Santoro, L.; Taroni, F.; Pareyson, D.; Houlden, H.; Herrmann, D. N.; Reilly, M. M.; Shy, M. E.; Zhai, R. G.; Zuchner, S.

doi:10.1038/s41588-020-0649-7

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Titolo:	Author Correction: Biallelic mutations in SORD cause a common and potentially treatable hereditary neuropathy with implications for diabetes (Nature Genetics, (2020), 52, 5, (473-481), 10.1038/s41588-020-0615-4)
Autori:	CORTESE, ANDREA Zhu Y. Rebelo A. P. NEGRI, SARA Courel S. Abreu L. Bacon C. J. Bai Y. Bis-Brewer D. M. Bugiardini E. Buglo E. Danzi M. C. Feely S. M. E. Athanasiou-Fragkouli A. Haridy N. A. Rodriguez A. Bacha A. Kosikowski A. Wood B. McCray B. Blume B. Siskind C. Sumner C. CALABRESE, DENNIS Walk D. Vujovic D. Park E. Muntoni F. Donlevy G. Acsadi G. Day J. Burns J. LI, WEI JUN Krajewski K. Eichinger K. Cornett K. Mullen K. Laura P. Q. Gutmann L. Barrett M. Saporta M. Skorupinska M. GRANT, DAMIAN NOEL Bray P. Seyedsadjadi R. Zuccarino R. Finkel R. Lewis R. Yum S. Hilbert S. Thomas S. Behrens-Spraggins S. Jones T. Lloyd T. Grider T. Estilow T. Fridman V. Isasi R. KHAN, MOHAMMED ASHRAF ALI Laura M. Magri S. Pipis M. Pisciotta C. Powell E. Rossor A. M. Saveri P. Sowden J. E. Tozza S. Vandrovcova J. Dallman J. GRIGNANI, ELENA MARCHIONI, EMANUELE Scherer S. S. Tang B. Lin Z. Al-Ajmi A. Schule R. Synofzik M. Maisonobe T. Stojkovic T. Auer-Grumbach M. Abdelhamed M. A. Hamed S. A. Zhang R. Manganelli F. Santoro L. Taroni F. Pareyson D. Houlden H. Herrmann D. N. Reilly M. M. Shy M. E. Zhai R. G. Zuchner S. mostra contributor esterni nascondi contributor esterni
Data di pubblicazione:	2020
Rivista:	NATURE GENETICS
Abstract:	An amendment to this paper has been published and can be accessed via a link at the top of the paper.
Handle:	http://hdl.handle.net/11571/1350658
Appare nelle tipologie:	1.1 Articolo in rivista

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