KALANTARI, SILVIA
KALANTARI, SILVIA
DIPARTIMENTO DI MEDICINA MOLECOLARE
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De novo RANBP2 variant in a fetal demise case with cerebral intraparenchymal hemorrhage
2023-01-01 Meroni, Anna; Kalantari, Silvia; Arossa, Alessia; Spinillo, Arsenio; Melito, Chiara; Scatigno, Annachiara Licia; Cesari, Stefania; Giorgio, Elisa; Furione, Milena; Homfray, Tessa; Sirchia, Fabio
Expanding the phenotype of Brunner syndrome from childhood to adulthood: Description of the second pediatric patient and his mother
2023-01-01 Minniti, Maria Letizia; Kalantari, Silvia; Pasca, Ludovica; Bruno, Samantha; Arceri, Sebastiano; Novello, Elisa; Giorgio, Elisa; Rizzo, Vittoria; Borgatti, Renato; Valente, Enza Maria; Pisani, Antonio; Orcesi, Simona; Sirchia, Fabio
Mosaic Williams syndrome: A case report
2023-01-01 Kalantari, S.; Biagio, M. D.; Valente, E. M.; Rossi, E.; Sirchia, F.
| Titolo | Data di pubblicazione | Autore(i) | File |
|---|---|---|---|
| De novo RANBP2 variant in a fetal demise case with cerebral intraparenchymal hemorrhage | 1-gen-2023 | Meroni, Anna; Kalantari, Silvia; Arossa, Alessia; Spinillo, Arsenio; Melito, Chiara; Scatigno, Annachiara Licia; Cesari, Stefania; Giorgio, Elisa; Furione, Milena; Homfray, Tessa; Sirchia, Fabio | |
| Expanding the phenotype of Brunner syndrome from childhood to adulthood: Description of the second pediatric patient and his mother | 1-gen-2023 | Minniti, Maria Letizia; Kalantari, Silvia; Pasca, Ludovica; Bruno, Samantha; Arceri, Sebastiano; Novello, Elisa; Giorgio, Elisa; Rizzo, Vittoria; Borgatti, Renato; Valente, Enza Maria; Pisani, Antonio; Orcesi, Simona; Sirchia, Fabio | |
| Mosaic Williams syndrome: A case report | 1-gen-2023 | Kalantari, S.; Biagio, M. D.; Valente, E. M.; Rossi, E.; Sirchia, F. |