KALANTARI, SILVIA
KALANTARI, SILVIA
DIPARTIMENTO DI MEDICINA MOLECOLARE
De novo RANBP2 variant in a fetal demise case with cerebral intraparenchymal hemorrhage
2023-01-01 Meroni, Anna; Kalantari, Silvia; Arossa, Alessia; Spinillo, Arsenio; Melito, Chiara; Scatigno, Annachiara Licia; Cesari, Stefania; Giorgio, Elisa; Furione, Milena; Homfray, Tessa; Sirchia, Fabio
Expanding the phenotype of Brunner syndrome from childhood to adulthood: Description of the second pediatric patient and his mother
2023-01-01 Minniti, Maria Letizia; Kalantari, Silvia; Pasca, Ludovica; Bruno, Samantha; Arceri, Sebastiano; Novello, Elisa; Giorgio, Elisa; Rizzo, Vittoria; Borgatti, Renato; Valente, Enza Maria; Pisani, Antonio; Orcesi, Simona; Sirchia, Fabio
Mosaic Williams syndrome: A case report
2023-01-01 Kalantari, S.; Biagio, M. D.; Valente, E. M.; Rossi, E.; Sirchia, F.
SIMPSON-GOLABI-BEHMEL syndrome type 1: How placental immunohistochemistry can rapidly Predict the diagnosis
2022-01-01 Fiandrino, G.; Arossa, A.; Ghirardello, S.; Kalantari, S.; Rossi, C.; Bonasoni, M. P.; Cesari, S.; Rizzuti, T.; Giorgio, E.; Bassanese, F.; Scatigno, A. L.; Meroni, A.; Melito, C.; Feltri, M.; Longo, S.; Figar, T. A.; Andorno, A.; Gelli, M. C.; Bertozzi, M.; Spinillo, A.; Riccipetitoni, G.; Valente, E. M.; Paulli, M.; Sirchia, F.
| Titolo | Data di pubblicazione | Autore(i) | File |
|---|---|---|---|
| De novo RANBP2 variant in a fetal demise case with cerebral intraparenchymal hemorrhage | 1-gen-2023 | Meroni, Anna; Kalantari, Silvia; Arossa, Alessia; Spinillo, Arsenio; Melito, Chiara; Scatigno, Annachiara Licia; Cesari, Stefania; Giorgio, Elisa; Furione, Milena; Homfray, Tessa; Sirchia, Fabio | |
| Expanding the phenotype of Brunner syndrome from childhood to adulthood: Description of the second pediatric patient and his mother | 1-gen-2023 | Minniti, Maria Letizia; Kalantari, Silvia; Pasca, Ludovica; Bruno, Samantha; Arceri, Sebastiano; Novello, Elisa; Giorgio, Elisa; Rizzo, Vittoria; Borgatti, Renato; Valente, Enza Maria; Pisani, Antonio; Orcesi, Simona; Sirchia, Fabio | |
| Mosaic Williams syndrome: A case report | 1-gen-2023 | Kalantari, S.; Biagio, M. D.; Valente, E. M.; Rossi, E.; Sirchia, F. | |
| SIMPSON-GOLABI-BEHMEL syndrome type 1: How placental immunohistochemistry can rapidly Predict the diagnosis | 1-gen-2022 | Fiandrino, G.; Arossa, A.; Ghirardello, S.; Kalantari, S.; Rossi, C.; Bonasoni, M. P.; Cesari, S.; Rizzuti, T.; Giorgio, E.; Bassanese, F.; Scatigno, A. L.; Meroni, A.; Melito, C.; Feltri, M.; Longo, S.; Figar, T. A.; Andorno, A.; Gelli, M. C.; Bertozzi, M.; Spinillo, A.; Riccipetitoni, G.; Valente, E. M.; Paulli, M.; Sirchia, F. |