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Mutants and molecular dockings reveal that the primary L-thyroxine binding site in human serum albumin is not the one which can cause familial dysalbuminemic hyperthyroxinemia

MINCHIOTTI, LORENZO;GALLIANO, MONICA;
2016-01-01
2016
BIOCHIMICA ET BIOPHYSICA ACTA-GENERAL SUBJECTS
sì
WOS:000371549000003
2-s2.0-84963977250
Esperti anonimi
Inglese
Internazionale
1860
4
648
660
13
26777880
Computer modeling; Genetic variants; High-affinity binding site; Human serum albumin; L-thyroxine; Site-directed mutagenesis; Binding Sites; Serum Albumin; Thyroxine; Hyperthyroxinemia, Familial Dysalbuminemic; Molecular Docking Simulation; Molecular Dynamics Simulation; Mutation; Biophysics; Biochemistry; Molecular Biology
www.elsevier.com/locate/bbagen
sì
9
info:eu-repo/semantics/article
262
Kragh Hansen, Ulrich; Minchiotti, Lorenzo; Coletta, Andrea; Bienk, Konrad; Galliano, Monica; Schiøtt, Birgit; Iwao, Yasunori; Ishima, Yu; Otagiri, Mas...espandi
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