IRIS

A frequent oligogenic involvement in congenital hypothyroidism

Larizza, Daniela;Gentilini, Davide;
2017-01-01
2017
HUMAN MOLECULAR GENETICS ONLINE
WOS:000403460700012
2-s2.0-85032163575
Inglese
26
13
2507
2514
8
28444304
Cohort Studies; Computational Biology; Congenital Hypothyroidism; Female; High-Throughput Nucleotide Sequencing; Humans; Italy; Male; Multifactorial Inheritance; Mutation; Pedigree; Phenotype; Molecular Biology; Genetics; Genetics (clinical)
18
info:eu-repo/semantics/article
262
de Filippis, Tiziana; Gelmini, Giulia; Paraboschi, Elvezia; Vigone, Maria Cristina; Di Frenna, Marianna; Marelli, Federica; Bonomi, Marco; Cassio, Ale...espandi
1 Contributo su Rivista::1.1 Articolo in rivista
none
1.1 Articolo in rivista
File in questo prodotto:
Non ci sono file associati a questo prodotto.

I documenti in IRIS sono protetti da copyright e tutti i diritti sono riservati, salvo diversa indicazione.

Utilizza questo identificativo per citare o creare un link a questo documento: https://hdl.handle.net/11571/1210525
Citazioni
  • ???jsp.display-item.citation.pmc??? 69
  • Scopus 125
  • ???jsp.display-item.citation.isi??? 119
social impact