Mutations in the GRN gene are causative for an autosomal dominant form of frontotemporal dementia.
Clinical and Molecular Characterization of a Novel Progranulin Deletion Associated with Different Phenotypes
Ginevrino, Monia;Valente, Enza Maria;
2020-01-01
Abstract
Mutations in the GRN gene are causative for an autosomal dominant form of frontotemporal dementia.File in questo prodotto:
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