Mutations in the GRN gene are causative for an autosomal dominant form of frontotemporal dementia.

Clinical and Molecular Characterization of a Novel Progranulin Deletion Associated with Different Phenotypes

Ginevrino, Monia;Valente, Enza Maria;
2020-01-01

Abstract

Mutations in the GRN gene are causative for an autosomal dominant form of frontotemporal dementia.
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