PASQUALI, FRANCESCO

PASQUALI, FRANCESCO  

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Bone marrow failure may be caused by chromosome anomalies exerting effects on RUNX1T1 gene 1-gen-2018 Valli, R.; Vinti, L.; Frattini, A.; Fabbri, M.; Montalbano, G.; Olivieri, C.; Minelli, A.; Locatelli, F.; Pasquali, F.; Maserati, E.
Case Report: Heterozygous Germline Variant in EIF6 Additional to Biallelic SBDS Pathogenic Variants in a Patient With Ribosomopathy Shwachman-Diamond Syndrome 1-gen-2022 Taha, Ibrahim; Foroni, Selena; Valli, Roberto; Frattini, Annalisa; Roccia, Pamela; Porta, Giovanni; Zecca, Marco; Bergami, Elena; Cipolli, Marco; Pasquali, Francesco; Danesino, Cesare; Scotti, Claudia; Minelli, Antonella
Chromosome abnormalities and male sterility 1-gen-1975 Zuffardi, Orsetta; Maraschio, Paola; Pasquali, Francesco
Chromosome instability in cultured lymphocytes of patients with ovarian or uterine cancer. 1-gen-1999 Scappaticci, MARIA ASSUNTA; Pasquali, Francesco; Capra, E; Olivieri, Carla; Tateo, S.
Constitutional trisomy 8 as first mutation in multistep carcinogenesis: clinical, cytogenetic and molecular data on three cases 1-gen-1996 Seghezzi, L; Maserati, E; Minelli, Antonella; Dellavecchia, C; Adis, P; Locatelli, Franco; Angioni, A; Balloni, P; Miano, C; Cavalli, P; Danesino, Cesare; Pasquali, Francesco
Due anomalie "non-random" nelle leucemie mieloidi acute: t(8:21), t(15;17). 1-gen-1981 Casalone, R; Scappaticci, MARIA ASSUNTA; Pasquali, Francesco
Duplication of the short arm of chromosome 9. Analysis of five cases. 1-gen-1982 Cuoco, C; Gimelli, G; Pasquali, Francesco; Poloni, L; Zuffardi, Orsetta; Alicata, P; Battaglino, G; Bernardi, F; Cerone, R; Coltellessa, M; Ghidoni, A; Motta, S.
Familial platelet disorder with propensity to acute myelogenous leukemia: Genetic heterogeneity and progression to leukemia via acquisition of clonal chromosome anomalies 1-gen-2004 Minelli, Antonella; Maserati, E.; Rossi, G.; Bernardo, M. E.; DE STEFANO, P.; Cecchini, M. P.; Valli, R.; Albano, V.; Pierani, P.; Leszl, A.; Sainati, L.; LO CURTO, Francesco; Danesino, Cesare; Locatelli, Franco; Pasquali, Francesco
Five unusual karyotypes in Down's syndrome 1-gen-1979 Csalone, R; Fraccaro, Marco; Francesconi, D; Pasquali, Francesco; Poloni, L; Zuffardi, Orsetta; Bellomi, A; Crosti, N; Lo Monaco, Gb; Patriarca, Pl; Serventi, M.
Gene dosage effect for glucuronidase (GUSB) in monosomy 7 cells of patients with myelopriliferative disorders 1-gen-1983 Danesino, Cesare; Pasquali, Francesco
Gene dosage effect in acquired monosomy 7: distinct behaviour of beta-glucuronidase and phosphoserine phosphatase 1-gen-1990 Minelli, Antonella; Piantanida, M; Maserati, E; Campagnoli, E; Pasquali, Francesco; Danesino, Cesare
Roberts syndrome: phenotypic variation, cytogenetic definition and heterozygote detection. 1-gen-1991 Maserati, E; Pasquali, Francesco; Zuffardi, Orsetta; Buttitta, P; Cuoco, C; Defant, G; Gimelli, G; Fraccaro, Marco
The 9p- deletion syndrome. A patient with a 45,XX,-9,-15,+t(9/15) constitution due to maternal 3:1 meiotic disjunction. 1-gen-1977 Bergamo, F; Crosato, F; Francesconi, D; Pasquali, Francesco; Zuffardi, Orsetta
The frequent and clinically benign anomalies of chromosomes 7 and 20 in Shwachman-diamond syndrome may be subject to further clonal variations 1-gen-2021 Khan, Abdul Waheed; Kennedy, Alyssa; Furutani, Elissa; Myers, Kasiani; Frattini, Annalisa; Acquati, Francesco; Roccia, Pamela; Micheloni, Giovanni; Minelli, Antonella; Porta, Giovanni; Cipolli, Marco; Cesaro, Simone; Danesino, Cesare; Pasquali, Francesco; Shimamura, Akiko; Valli, Roberto
Translocation t(2;12)(p25;21q) classè d'abord comme 2/X. 1-gen-1975 Pasquali, Francesco; Zuffardi, Orsetta; Zamboni, G; Bernardi, F.
Trisomy 8 in myelodysplasia and acute leukemia is constitutional in 15-20% of cases. 1-gen-2002 Maserati, E; Aprili, F; Vignante, F; Locatelli, Franco; Amendola, G; Zatterale, A; Milione, G; Minelli, Antonella; Bernardi, F; LO CURTO, Francesco; Pasquali, Francesco