LESCAI, FRANCESCO

LESCAI, FRANCESCO  

DIPARTIMENTO DI BIOLOGIA E BIOTECNOLOGIE "LAZZARO SPALLANZANI"  

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An APOE haplotype associated with decreased 4 expression increases the risk of late onset alzheimer's disease 1-gen-2011 Lescai, F.; Chiamenti, A. M.; Codemo, A.; Pirazzini, C.; D'Agostino, G.; Ruaro, C.; Ghidoni, R.; Benussi, L.; Galimberti, D.; Esposito, F.; Marchegiani, F.; Cardelli, M.; Olivieri, F.; Nacmias, B.; Sorbi, S.; Tagliavini, F.; Albani, D.; Boneschi, F. M.; Binetti, G.; Santoro, A.; Forloni, G.; Scarpini, E.; Crepaldi, G.; Gabelli, C.; Franceschi, C.
ARNT2 mutation causes hypopituitarism, post-natal microcephaly, visual and renal anomalies 1-gen-2013 Webb, E. A.; Almutair, A.; Kelberman, D.; Bacchelli, C.; Chanudet, E.; Lescai, F.; Andoniadou, C. L.; Banyan, A.; Alsawaid, A.; Alrifai, M. T.; Alahmesh, M. A.; Balwi, M.; Mousavy-Gharavy, S. N.; Lukovic, B.; Burke, D.; Mccabe, M. J.; Kasia, T.; Kleta, R.; Stupka, E.; Beales, P. L.; Thompson, D. A.; Chong, W. K.; Alkuraya, F. S.; Martinez-Barbera, J. -P.; Sowden, J. C.; Dattani, M. T.
Assembly and analysis of 100 full MHC haplotypes from the Danish population 1-gen-2017 Jensen, J. M.; Villesen, P.; Friborg, R. M.; Maretty, L.; Petersen, B.; Sibbesen, J. A.; Liu, S.; Skov, L.; Belling, K.; Have, C. T.; Izarzugaza, J. M. G.; Grosjean, M.; Bork-Jensen, J.; Grove, J.; Als, T. D.; Huang, S.; Chang, Y.; Xu, R.; Ye, W.; Rao, J.; Guo, X.; Sun, J.; Cao, H.; Ye, C.; Beusekom, J. V.; Espeseth, T.; Flindt, E.; Halager, A. E.; Hellard, S. L.; Hultman, C. M.; Lescai, F.; Li, S.; Lund, O.; Longren, P.; Matey-Hernandez, M. L.; Mors, O.; Pedersen, C. N. S.; Sicheritz-Ponten, T.; Sullivan, P.; Syed, A.; Westergaard, D.; Yadav, R.; Li, N.; Xu, X.; Hansen, T.; Krogh, A.; Bolund, L.; Sorensen, T. I. A.; Pedersen, O.; Gupta, R.; Rasmussen, S.; Borglum, A. D.; Wang, J.; Eiberg, H.; Kristiansen, K.; Brunak, S.; Mailund, T.; Besenbacher, S.; Schierup, M. H.
Association between the interleukin-1β polymorphisms and Alzheimer's disease: A systematic review and meta-analysis 1-gen-2008 Di Bona, D.; Plaia, A.; Vasto, S.; Cavallone, L.; Lescai, F.; Franceschi, C.; Licastro, F.; Colonna-Romano, G.; Lio, D.; Candore, G.; Caruso, C.
Autism spectrum disorder and attention deficit hyperactivity disorder have a similar burden of rare protein-truncating variants 1-gen-2019 Satterstrom, F. K.; Walters, R. K.; Singh, T.; Wigdor, E. M.; Lescai, F.; Demontis, D.; Kosmicki, J. A.; Grove, J.; Stevens, C.; Bybjerg-Grauholm, J.; Baekvad-Hansen, M.; Palmer, D. S.; Maller, J. B.; Nordentoft, M.; Mors, O.; Robinson, E. B.; Hougaard, D. M.; Werge, T. M.; Bo Mortensen, P.; Neale, B. M.; Borglum, A. D.; Daly, M. J.
Characterisation and Validation of Insertions and Deletions in 173 Patient Exomes 1-gen-2012 Lescai, F.; Bonfiglio, S.; Bacchelli, C.; Chanudet, E.; Waters, A.; Sisodiya, S. M.; Kasperaviciute, D.; Williams, J.; Harold, D.; Hardy, J.; Kleta, R.; Cirak, S.; Williams, R.; Achermann, J. C.; Anderson, J.; Kelsell, D.; Vulliamy, T.; Houlden, H.; Wood, N.; Sheerin, U.; Tonini, G. P.; Mackay, D.; Hussain, K.; Sowden, J.; Kinsler, V.; Osinska, J.; Brooks, T.; Hubank, M.; Beales, P.; Stupka, E.
Common variants at the MHC locus and at chromosome 16q24.1 predispose to Barrett's esophagus 1-gen-2012 Su, Z.; Gay, L. J.; Strange, A.; Palles, C.; Band, G.; Whiteman, D. C.; Lescai, F.; Langford, C.; Nanji, M.; Edkins, S.; Van Der Winkel, A.; Levine, D.; Sasieni, P.; Bellenguez, C.; Howarth, K.; Freeman, C.; Trudgill, N.; Tucker, A. T.; Pirinen, M.; Peppelenbosch, M. P.; Van Der Laan, L. J. W.; Kuipers, E. J.; Drenth, J. P. H.; Peters, W. H.; Reynolds, J. V.; Kelleher, D. P.; Mcmanus, R.; Grabsch, H.; Prenen, H.; Bisschops, R.; Krishnadath, K.; Siersema, P. D.; Van Baal, J. W. P. M.; Middleton, M.; Petty, R.; Gillies, R.; Burch, N.; Bhandari, P.; Paterson, S.; Edwards, C.; Penman, I.; Vaidya, K.; Ang, Y.; Murray, I.; Patel, P.; Ye, W.; Mullins, P.; Wu, A. H.; Bird, N. C.; Dallal, H.; Shaheen, N. J.; Murray, L. J.; Koss, K.; Bernstein, L.; Romero, Y.; Hardie, L. J.; Zhang, R.; Winter, H.; Corley, D. A.; Panter, S.; Risch, H. A.; Reid, B. J.; Sargeant, I.; Gammon, M. D.; Smart, H.; Dhar, A.; Mcmurtry, H.; Ali, H.; Liu, G.; Casson, A. G.; Chow, W. -H.; Rutter, M.; Tawil, A.; Morris, D.; Nwokolo, C.; Isaacs, P.; Rodgers, C.; Ragunath, K.; Macdonald, C.; Haigh, C.; Monk, D.; Davies, G.; Wajed, S.; Johnston, D.; Gibbons, M.; Cullen, S.; Church, N.; Langley, R.; Griffin, M.; Alderson, D.; Deloukas, P.; Hunt, S. E.; Gray, E.; Dronov, S.; Potter, S. C.; Tashakkori-Ghanbaria, A.; Anderson, M.; Brooks, C.; Blackwell, J. M.; Bramon, E.; Brown, M. A.; Casas, J. P.; Corvin, A.; Duncanson, A.; Markus, H. S.; Mathew, C. G.; Palmer, C. N. A.; Plomin, R.; Rautanen, A.; Sawcer, S. J.; Trembath, R. C.; Viswanathan, A. C.; Wood, N.; Trynka, G.; Wijmenga, C.; Cazier, J. -B.; Atherfold, P.; Nicholson, A. M.; Gellatly, N. L.; Glancy, D.; Cooper, S. C.; Cunningham, D.; Lind, T.; Hapeshi, J.; Ferry, D.; Rathbone, B.; Brown, J.; Love, S.; Attwood, S.; Macgregor, S.; Watson, P.; Sanders, S.; Ek, W.; Harrison, R. F.; Moayyedi, P.; De Caestecker, J.; Barr, H.; Stupka, E.; Vaughan, T. L.; Peltonen, L.; Spencer, C. C. A.; Tomlinson, I.; Donnelly, P.; Jankowski, J. A. Z.
Complexity of anti-immunosenescence strategies in humans 1-gen-2006 Capri, M.; Monti, D.; Salvioli, S.; Lescai, F.; Pierini, M.; Altilia, S.; Sevini, F.; Valensin, S.; Ostan, R.; Bucci, L.; Franceschi, C.
Do men and women follow different trajectories to reach extreme longevity? 1-gen-2000 Franceschi, C.; Motta, L.; Valensin, S.; Rapisarda, R.; Franzone, A.; Berardelli, M.; Motta, M.; Monti, D.; Bonafe, M.; Ferrucci, L.; Deiana, L.; Pes, G. M.; Carru, C.; Desole, M. S.; Barbi, C.; Sartoni, G.; Gemelli, C.; Lescai, F.; Olivieri, F.; Marchegiani, F.; Cardelli, M.; Cavallone, L.; Gueresi, P.; Cossarizza, A.; Troiano, L.; Pini, G.; Sansoni, P.; Passeri, G.; Lisa, R.; Spazzafumo, L.; Amadio, L.; Giunta, S.; Stecconi, R.; Morresi, R.; Viticchi, C.; Mattace, R.; De Benedictis, G.; Baggio, G.
Experimental validation of methods for differential gene expression analysis and sample pooling in RNA-seq 1-gen-2015 Rajkumar, A. P.; Qvist, P.; Lazarus, R.; Lescai, F.; Ju, J.; Nyegaard, M.; Mors, O.; Borglum, A. D.; Li, Q.; Christensen, J. H.
Failure to replicate an association of rs5984894 SNP in the PCDH11X gene in a collection of 1,222 Alzheimer's disease affected patients 1-gen-2010 Lescai, F.; Pirazzini, C.; D'Agostino, G.; Santoro, A.; Ghidoni, R.; Benussi, L.; Galimberti, D.; Federica, E.; Marchegiani, F.; Cardelli, M.; Olivieri, F.; Nacmias, B.; Sorbi, S.; Bagnoli, S.; Tagliavini, F.; Albani, D.; Boneschi, F. M.; Binetti, G.; Forloni, G.; Quadri, P.; Scarpini, E.; Franceschi, C.
Genes, ageing and longevity in humans: Problems, advantages and perspectives 1-gen-2006 Salvioli, S.; Olivieri, F.; Marchegiani, F.; Cardelli, M.; Santoro, A.; Bellavista, E.; Mishto, M.; Invidia, L.; Capri, M.; Valensin, S.; Sevini, F.; Cevenini, E.; Celani, L.; Lescai, F.; Gonos, E.; Caruso, C.; Paolisso, G.; De Benedictis, G.; Monti, D.; Franceschi, C.
A genetic-demographic approach reveals male-specific association between survival and tumor necrosis factor (A/G)-308 polymorphism 1-gen-2008 Cardelli, M.; Cavallone, L.; Marchegiani, F.; Oliveri, F.; Dato, S.; Montesanto, A.; Lescai, F.; Lisa, R.; De Benedictis, G.; Franceschi, C.
Genotype of inflammatory cytokines in limbal stem cell graft in Italian patients 1-gen-2005 Lescai, F.; Conti, L.; Bartolozzi, M.; Ramazzotti, G.; Mazzi, M.; Sarnicola, V.; Franceschi, C.
Helping young independent scientists: the EMBO Young Investigator Programme. Interview with Gerlind Wallon, Deputy Executive Director, EMBO Young Investigator Programme 1-gen-2008 Lescai, F.
High-quality exome sequencing of whole-genome amplified neonatal dried blood spot DNA 1-gen-2016 Poulsen, J. B.; Lescai, F.; Grove, J.; Baekvad-Hansen, M.; Christiansen, M.; Hagen, C. M.; Maller, J.; Stevens, C.; Li, S.; Li, Q.; Sun, J.; Wang, J.; Nordentoft, M.; Werge, T. M.; Mortensen, P. B.; Borglum, A. D.; Daly, M.; Hougaard, D. M.; Bybjerg-Grauholm, J.; Hollegaard, M. V.
Human longevity and 11p15.5: A study in 1321 centenarians 1-gen-2009 Lescai, F.; Blanche, H.; Nebel, A.; Beekman, M.; Sahbatou, M.; Flachsbart, F.; Slagboom, E.; Schreiber, S.; Sorbi, S.; Passarino, G.; Franceschi, C.
Human models of aging and longevity 1-gen-2008 Cevenini, E.; Invidia, L.; Lescai, F.; Salvioli, S.; Tieri, P.; Castellani, G.; Franceschi, C.
Identification and validation of loss of function variants in clinical contexts 1-gen-2014 Lescai, F.; Marasco, E.; Bacchelli, C.; Stanier, P.; Mantovani, V.; Beales, P.
Identification of germline susceptibility loci in ETV6-RUNX1-rearranged childhood acute lymphoblastic leukemia 1-gen-2012 Ellinghaus, E.; Stanulla, M.; Richter, G.; Ellinghaus, D.; Te Kronnie, G.; Cario, G.; Cazzaniga, G.; Horstmann, M.; Panzer Grumayer, R.; Cave, H.; Trka, J.; Cinek, O.; Teigler-Schlegel, A.; Elsharawy, A.; Hasler, R.; Nebel, A.; Meissner, B.; Bartram, T.; Lescai, F.; Franceschi, C.; Giordan, M.; Nurnberg, P.; Heinzow, B.; Zimmermann, M.; Schreiber, S.; Schrappe, M.; Franke, A.