KHAN, MOHAMMED ASHRAF ALI
 Distribuzione geografica
Continente #
EU - Europa 198
NA - Nord America 169
AS - Asia 117
SA - Sud America 12
AF - Africa 4
OC - Oceania 1
Totale 501
Nazione #
US - Stati Uniti d'America 161
IT - Italia 117
HK - Hong Kong 45
SG - Singapore 34
IE - Irlanda 21
CN - Cina 17
FI - Finlandia 13
RU - Federazione Russa 12
BR - Brasile 9
DE - Germania 8
IN - India 8
FR - Francia 7
GB - Regno Unito 7
CA - Canada 4
MX - Messico 4
NL - Olanda 4
VN - Vietnam 4
ZA - Sudafrica 4
AR - Argentina 3
BD - Bangladesh 3
CH - Svizzera 2
ES - Italia 2
JP - Giappone 2
AT - Austria 1
AU - Australia 1
DK - Danimarca 1
HR - Croazia 1
IQ - Iraq 1
IR - Iran 1
LT - Lituania 1
MM - Myanmar 1
TR - Turchia 1
UA - Ucraina 1
Totale 501
Città #
Hong Kong 44
Ashburn 30
Singapore 27
Dallas 24
Dublin 21
Pavia 21
Milan 20
Chandler 18
Trieste 13
Bergamo 12
Helsinki 10
San Jose 8
Beijing 5
Boardman 5
Monza 5
Munich 5
New York 5
Amsterdam 4
Como 4
Johannesburg 4
Los Angeles 4
Florence 3
Lauterbourg 3
London 3
Orem 3
Pune 3
Saluzzo 3
Turin 3
Turku 3
Wilmington 3
Atlanta 2
Bologna 2
Brembate di Sopra 2
Buffalo 2
Catania 2
Chennai 2
Lawrence 2
Lodi 2
Madrid 2
Medford 2
Montreal 2
Moscow 2
Nuremberg 2
Princeton 2
Rome 2
Seattle 2
Tokyo 2
Toronto 2
Udine 2
Zurich 2
Adana 1
Aracaju 1
Belfast 1
Belo Horizonte 1
Bragado 1
Brooklyn 1
Buenos Aires 1
Burnley 1
Cesano Maderno 1
Clifton 1
Denver 1
Edinburgh 1
Erbil 1
Frankfurt am Main 1
Hai Bà Trưng 1
Handan 1
Hanoi 1
Houston 1
Hải Dương 1
Ilhéus 1
Kyiv 1
Leme 1
Manchester 1
Marmirolo 1
Melbourne 1
Mexico City 1
Modena 1
Nanjing 1
Naples 1
Orlando 1
Padova 1
Paris 1
Piscataway 1
Pittsburgh 1
Quartu Sant'Elena 1
Querétaro 1
Redondo Beach 1
San Francisco 1
San Miguel de Tucumán 1
Santa Clara 1
Santa Cruz Cabrália 1
Santa Terezinha de Goiás 1
Shanghai 1
Sorocaba 1
São Paulo 1
Tarumirim 1
Toluca 1
Vejle 1
Verona 1
Vienna 1
Totale 406
Nome #
Mapping the human genetic architecture of COVID-19 289
Biallelic mutations in SORD cause a common and potentially treatable hereditary neuropathy with implications for diabetes 119
Author Correction: Biallelic mutations in SORD cause a common and potentially treatable hereditary neuropathy with implications for diabetes (Nature Genetics, (2020), 52, 5, (473-481), 10.1038/s41588-020-0615-4) 96
Totale 504
Categoria #
all - tutte 1.716
article - articoli 0
book - libri 0
conference - conferenze 0
curatela - curatele 0
other - altro 0
patent - brevetti 0
selected - selezionate 0
volume - volumi 0
Totale 1.716


Totale Lug Ago Sett Ott Nov Dic Gen Feb Mar Apr Mag Giu
2021/20226 0 0 0 0 0 0 0 0 1 0 1 4
2022/2023144 2 4 0 98 3 5 0 3 25 1 2 1
2023/202431 4 5 0 1 1 8 0 7 0 1 1 3
2024/2025118 2 15 19 4 4 5 5 11 16 4 10 23
2025/2026199 31 23 21 30 33 8 16 12 20 5 0 0
Totale 504