VEGEZZI, ELISA
VEGEZZI, ELISA
DIPARTIMENTO DI SCIENZE DEL SISTEMA NERVOSO E DEL COMPORTAMENTO
Antibodies to neurofascin, contactin-1, and contactin-associated protein 1 in CIDP: Clinical relevance of IgG isotype
2020-01-01 Cortese, A.; Lombardi, R.; Briani, C.; Callegari, I.; Benedetti, L.; Manganelli, F.; Luigetti, M.; Ferrari, S.; Clerici, A. M.; Marfia, G. A.; Rigamonti, A.; Carpo, M.; Fazio, R.; Corbo, M.; Mazzeo, A.; Giannini, F.; Cosentino, G.; Zardini, E.; Curro, R.; Gastaldi, M.; Vegezzi, E.; Alfonsi, E.; Berardinelli, A.; Kouton, L.; Manso, C.; Giannotta, C.; Doneddu, P.; Dacci, P.; Piccolo, L.; Ruiz, M.; Salvalaggio, A.; De Michelis, C.; Spina, E.; Topa, A.; Bisogni, G.; Romano, A.; Mariotto, S.; Mataluni, G.; Cerri, F.; Stancanelli, C.; Sabatelli, M.; Schenone, A.; Marchioni, E.; Lauria, G.; Nobile-Orazio, E.; Devaux, J.; Franciotta, D.
Cerebellar ataxia, neuropathy and vestibular areflexia syndrome (CANVAS): genetic and clinical aspects
2022-01-01 Cortese, A.; Curro', R.; Vegezzi, E.; Yau, W. Y.; Houlden, H.; Reilly, M. M.
Characterization of Skeletal Muscle Biopsy and Derived Myoblasts in a Patient Carrying Arg14del Mutation in Phospholamban Gene
2023-01-01 Zanotti, Simona; Ripolone, Michela; Napoli, Laura; Velardo, Daniele; Salani, Sabrina; Ciscato, Patrizia; Priori, Silvia; Kukavica, Deni; Mazzanti, Andrea; Diamanti, Luca; Vegezzi, Elisa; Moggio, Maurizio; Corti, Stefania; Comi, Giacomo; Sciacco, Monica
Conformational Antibodies to Proteolipid Protein-1 and Its Peripheral Isoform DM20 in Patients With CNS Autoimmune Demyelinating Disorders
2025-01-01 Masciocchi, Stefano; Businaro, Pietro; Greco, Giacomo; Scaranzin, Silvia; Malvaso, Antonio; Morandi, Chiara; Zardini, Elisabetta; Risi, Mario; Vegezzi, Elisa; Diamanti, Luca; Bini, Paola; Siquilini, Sabrina; Giannoccaro, Maria Pia; Morelli, Luana; Liguori, Rocco; Patti, Francesco; De Giuli, Valeria; Portaccio, Emilio; Zanetta, Chiara; Bergamoni, Stefania; Simone, Anna Maria; Lanzillo, Roberta; Bruno, Giorgia; Gallo, Antonio; Bisecco, Alvino; Di Filippo, Massimiliano; Pauri, Flavia; Toriello, Antonella; Barone, Paolo; Tazza, Francesco; Bucello, Sebastiano; Banfi, Paola; Fabris, Martina; Volonghi, Irene; Raciti, Loredana; Vigliani, Maria Claudia; Bocci, Tommaso; Paoletti, Matteo; Colombo, Elena; Filippi, Massimo; Pichiecchio, Anna; Marchioni, Enrico; Franciotta, Diego; Gastaldi, Matteo
Corrigendum to “MR microneurography and quantitative T2 and DP measurements of the distal tibial nerve in CIDP” [Journal of the Neurological Sciences Volume 400, 15 May 2019, Pages 15–20](S0022510X19301145)(10.1016/j.jns.2019.03.001)
2019-01-01 Felisaz, P. F.; Poli, A.; Vitale, R.; Vitale, G.; Asteggiano, C.; Bergsland, N.; Callegari, I.; Vegezzi, E.; Piccolo, L.; Cortese, A.; Pichiecchio, A.; Bastianello, S.
COVID-19 and Guillain-Barré syndrome: A single-center prospective case series with a 1-year follow-up
2022-01-01 Ahmad, Lara; Businaro, Pietro; Regalbuto, Simone; Gastaldi, Matteo; Zardini, Elisabetta; Panzeri, Marta; Vegezzi, Elisa; Fiamingo, Giuseppe; Colombo, Elena; Ravaglia, Sabrina
Diagnosing acute encephalitis in patients with hematological disorders: caveats and pitfalls
2020-01-01 Vegezzi, E.; Berzero, G.; Barbetta, D.; Colombo, A. A.; Borsani, O.; Bernasconi, P.; Compagno, F.; Zecca, M.; Campanini, G.; Simoncelli, A.; Paoletti, M.; Pichiecchio, A.; Baldanti, F.; Brunetti, E.; Marchioni, E.
Diagnostic challenges in hereditary transthyretin amyloidosis with polyneuropathy: Avoiding misdiagnosis of a treatable hereditary neuropathy
2017-01-01 Cortese, A.; Vegezzi, E.; Lozza, A.; Alfonsi, E.; Montini, A.; Moglia, A.; Merlini, G.; Obici, L.
Efficacy of rituximab as third-line therapy in combined central and peripheral demyelination
2017-01-01 Savasta, S.; Foiadelli, T.; Vegezzi, E.; Cortese, A.; Lozza, A.; Pichiecchio, A.; Franciotta, D.; Marchioni, E.
Impact of multiple sclerosis risk loci in postinfectious neurological syndromes
2020-01-01 Martinelli-Boneschi, F.; Curro, R.; Santoro, S.; Berzero, G.; Sorosina, M.; Ferre, L.; Mascia, E.; Peroni, S.; Comi, G.; Gugliemi, A.; Vegezzi, E.; Callegari, I.; Filippi, M.; Cortese, A.; Esposito, F.; Clarelli, F.; Marchioni, E.
MR microneurography and quantitative T2 and DP measurements of the distal tibial nerve in CIDP
2019-01-01 Felisaz, P. F.; Poli, A.; Vitale, R.; Vitale, G.; Asteggiano, C.; Bergsland, N.; Callegari, I.; Vegezzi, E.; Piccolo, L.; Cortese, A.; Pichiecchio, A.; Bastianello, S.
Muscle quantitative MRI as a novel biomarker in hereditary transthyretin amyloidosis with polyneuropathy: a cross-sectional study
2023-01-01 Vegezzi, Elisa; Cortese, Andrea; Bergsland, Niels; Mussinelli, Roberta; Paoletti, Matteo; Solazzo, Francesca; Currò, Riccardo; Ascagni, Lucia; Callegari, Ilaria; Quartesan, Ilaria; Lozza, Alessandro; Deligianni, Xeni; Santini, Francesco; Marchioni, Enrico; Cosentino, Giuseppe; Alfonsi, Enrico; Tassorelli, Cristina; Bastianello, Stefano; Merlini, Giampaolo; Palladini, Giovanni; Obici, Laura; Pichiecchio, Anna
Mutation in RNF170 causes sensory ataxic neuropathy with vestibular areflexia: a CANVAS mimic
2020-01-01 Cortese, Andrea; Callegari, Ilaria; Currò, Riccardo; Vegezzi, Elisa; Colnaghi, Silvia; Versino, Maurizio; Alfonsi, Enrico; Cosentino, Giuseppe; Valente, Enzamaria; Gana, Simone; Tassorelli, Cristina; Pichiecchio, Anna; Rossor, Alexander M; Bugiardini, Enrico; Biroli, Antonio; Di Capua, Daniela; Houlden, Henry; Reilly, Mary M
Neurological complications due to copper deficiency in the context of Wilson disease treatment: a case report with long-term follow-up and review of the literature
2024-01-01 Tornabene, Danilo; Bini, Paola; Gastaldi, Matteo; Vegezzi, Elisa; Asteggiano, Carlo; Marchioni, Enrico; Diamanti, Luca
Neurological disorders caused by novel non-coding repeat expansions: clinical features and differential diagnosis
2024-01-01 Vegezzi, Elisa; Ishiura, Hiroyuki; Bragg, D Cristopher; Pellerin, David; Magrinelli, Francesca; Currò, Riccardo; Facchini, Stefano; Tucci, Arianna; Hardy, John; Sharma, Nutan; Danzi, Matt C; Zuchner, Stephan; Brais, Bernard; Reilly, Mary M; Tsuji, Shoji; Houlden, Henry; Cortese, Andrea
Normal and pathogenic variation of RFC1 repeat expansions: implications for clinical diagnosis
2023-01-01 Dominik, Natalia; Magri, Stefania; Currò, Riccardo; Abati, Elena; Facchini, Stefano; Corbetta, Marinella; Macpherson, Hannah; Di Bella, Daniela; Sarto, Elisa; Stevanovski, Igor; Chintalaphani, Sanjog R; Akcimen, Fulya; Manini, Arianna; Vegezzi, Elisa; Quartesan, Ilaria; Montgomery, Kylie-Ann; Pirota, Valentina; Crespan, Emmanuele; Perini, Cecilia; Grupelli, Glenda Paola; Tomaselli, Pedro J; Marques, Wilson; Ambrose, J C; Arumugam, P; Baple, E L; Bleda, M; Boardman-Pretty, F; Boissiere, J M; Boustred, C R; Brittain, H; Caulfield, M J; Chan, G C; Craig, C E H; Daugherty, L C; de Burca, A; Devereau, A; Elgar, G; Foulger, R E; Fowler, T; Furió-Tarí, P; Gustavsson, E; Hackett, J M; Halai, D; Hamblin, A; Henderson, S; Holman, J E; Hubbard, T J P; Ibáñez, K; Jackson, R; Jones, L J; Kasperaviciute, D; Kayikci, M; Lahnstein, L; Lawson, K; Leigh, S E A; Leong, I U S; Lopez, F J; Maleady-Crowe, F; Mason, J; Mcdonagh, E M; Moutsianas, L; Mueller, M; Murugaesu, N; Need, A C; Odhams, C A; Patch, C; Perez-Gil, D; Polychronopoulos, D; Pullinger, J; Rahim, T; Rendon, A; Riesgo-Ferreiro, P; Rogers, T; Ryten, M; Rugginini, B; Savage, K; Sawant, K; Scott, R H; Siddiq, A; Sieghart, A; Smedley, D; Smith, K R; Sosinsky, A; Spooner, W; Stevens, H E; Stuckey, A; Sultana, R; Thomas, E R A; Thompson, S R; Tregidgo, C; Tucci, A; Walsh, E; Watters, S A; Welland, M J; Williams, E; Witkowska, K; Wood, S M; Zarowiecki, M; Shaw, Joseph; Polke, James; Salsano, Ettore; Fenu, Silvia; Pareyson, Davide; Pisciotta, Chiara; Tofaris, George K; Nemeth, Andrea H; Ealing, John; Radunovic, Aleksandar; Kearney, Seamus; Kumar, Kishore R; Vucic, Steve; Kennerson, Marina; Reilly, Mary M; Houlden, Henry; Deveson, Ira; Tucci, Arianna; Taroni, Franco; Cortese, Andrea
Nuove misure di outcome e variabilità genetica nell’amiloidosi ereditaria da transtiretina
2023-12-18 Vegezzi, Elisa
Progressive post infectious neurological syndromes with a poor outcome: Long term follow-up and neurofilament light chain quantification
2023-01-01 Businaro, Pietro; Currò, Riccardo; Vegezzi, Elisa; Diamanti, Luca; Bini, Paola; Cosentino, Giuseppe; Alfonsi, Enrico; Farina, Lisa Maria; Colombo, Elena; Tavazzi, Eleonora; Cortese, Andrea; Scaranzin, Silvia; Gastaldi, Matteo; Marchioni, Enrico
RFC1 expansions are a common cause of idiopathic sensory neuropathy
2021-01-01 Currò, Riccardo; Salvalaggio, Alessandro; Tozza, Stefano; Gemelli, Chiara; Dominik, Natalia; Galassi Deforie, Valentina; Magrinelli, Francesca; Castellani, Francesca; Vegezzi, Elisa; Businaro, Pietro; Callegari, Ilaria; Pichiecchio, Anna; Cosentino, Giuseppe; Alfonsi, Enrico; Marchioni, Enrico; Colnaghi, Silvia; Gana, Simone; Valente, Enza Maria; Tassorelli, Cristina; Efthymiou, Stephanie; Facchini, Stefano; Carr, Aisling; Laura, Matilde; Rossor, Alexander M; Manji, Hadi; Lunn, Michael P; Pegoraro, Elena; Santoro, Lucio; Grandis, Marina; Bellone, Emilia; Beauchamp, Nicholas J; Hadjivassiliou, Marios; Kaski, Diego; Bronstein, Adolfo M; Houlden, Henry; Reilly, Mary M; Mandich, Paola; Schenone, Angelo; Manganelli, Fiore; Briani, Chiara; Cortese, Andrea
Spinocerebellar ataxia 27B: a frequent and slowly progressive autosomal-dominant cerebellar ataxia—experience from an Italian cohort
2024-01-01 Satolli, S.; Rossi, S.; Vegezzi, E.; Pellerin, D.; Manca, M. L.; Barghigiani, M.; Battisti, C.; Bilancieri, G.; Bruno, G.; Capacci, E.; Casali, C.; Ceravolo, R.; Cocozza, S.; Cotti Piccinelli, S.; Criscuolo, C.; Danzi, M. C.; De Micco, R.; De Michele, G.; Dicaire, M. -J.; Falcone, G. M. I.; Fancellu, R.; Ferchichi, Y.; Ferrari, C.; Filla, A.; Fini, N.; Govoni, A.; Lo Vecchio, F.; Malandrini, A.; Mignarri, A.; Musumeci, O.; Nesti, C.; Pappata, S.; Pellecchia, M. T.; Perna, A.; Petrucci, A.; Pomponi, M. G.; Ravenni, R.; Ricca, I.; Rufa, A.; Tabolacci, E.; Tessa, A.; Tessitore, A.; Zuchner, S.; Silvestri, G.; Cortese, A.; Brais, B.; Santorelli, F. M.
| Titolo | Data di pubblicazione | Autore(i) | File |
|---|---|---|---|
| Antibodies to neurofascin, contactin-1, and contactin-associated protein 1 in CIDP: Clinical relevance of IgG isotype | 1-gen-2020 | Cortese, A.; Lombardi, R.; Briani, C.; Callegari, I.; Benedetti, L.; Manganelli, F.; Luigetti, M.; Ferrari, S.; Clerici, A. M.; Marfia, G. A.; Rigamonti, A.; Carpo, M.; Fazio, R.; Corbo, M.; Mazzeo, A.; Giannini, F.; Cosentino, G.; Zardini, E.; Curro, R.; Gastaldi, M.; Vegezzi, E.; Alfonsi, E.; Berardinelli, A.; Kouton, L.; Manso, C.; Giannotta, C.; Doneddu, P.; Dacci, P.; Piccolo, L.; Ruiz, M.; Salvalaggio, A.; De Michelis, C.; Spina, E.; Topa, A.; Bisogni, G.; Romano, A.; Mariotto, S.; Mataluni, G.; Cerri, F.; Stancanelli, C.; Sabatelli, M.; Schenone, A.; Marchioni, E.; Lauria, G.; Nobile-Orazio, E.; Devaux, J.; Franciotta, D. | |
| Cerebellar ataxia, neuropathy and vestibular areflexia syndrome (CANVAS): genetic and clinical aspects | 1-gen-2022 | Cortese, A.; Curro', R.; Vegezzi, E.; Yau, W. Y.; Houlden, H.; Reilly, M. M. | |
| Characterization of Skeletal Muscle Biopsy and Derived Myoblasts in a Patient Carrying Arg14del Mutation in Phospholamban Gene | 1-gen-2023 | Zanotti, Simona; Ripolone, Michela; Napoli, Laura; Velardo, Daniele; Salani, Sabrina; Ciscato, Patrizia; Priori, Silvia; Kukavica, Deni; Mazzanti, Andrea; Diamanti, Luca; Vegezzi, Elisa; Moggio, Maurizio; Corti, Stefania; Comi, Giacomo; Sciacco, Monica | |
| Conformational Antibodies to Proteolipid Protein-1 and Its Peripheral Isoform DM20 in Patients With CNS Autoimmune Demyelinating Disorders | 1-gen-2025 | Masciocchi, Stefano; Businaro, Pietro; Greco, Giacomo; Scaranzin, Silvia; Malvaso, Antonio; Morandi, Chiara; Zardini, Elisabetta; Risi, Mario; Vegezzi, Elisa; Diamanti, Luca; Bini, Paola; Siquilini, Sabrina; Giannoccaro, Maria Pia; Morelli, Luana; Liguori, Rocco; Patti, Francesco; De Giuli, Valeria; Portaccio, Emilio; Zanetta, Chiara; Bergamoni, Stefania; Simone, Anna Maria; Lanzillo, Roberta; Bruno, Giorgia; Gallo, Antonio; Bisecco, Alvino; Di Filippo, Massimiliano; Pauri, Flavia; Toriello, Antonella; Barone, Paolo; Tazza, Francesco; Bucello, Sebastiano; Banfi, Paola; Fabris, Martina; Volonghi, Irene; Raciti, Loredana; Vigliani, Maria Claudia; Bocci, Tommaso; Paoletti, Matteo; Colombo, Elena; Filippi, Massimo; Pichiecchio, Anna; Marchioni, Enrico; Franciotta, Diego; Gastaldi, Matteo | |
| Corrigendum to “MR microneurography and quantitative T2 and DP measurements of the distal tibial nerve in CIDP” [Journal of the Neurological Sciences Volume 400, 15 May 2019, Pages 15–20](S0022510X19301145)(10.1016/j.jns.2019.03.001) | 1-gen-2019 | Felisaz, P. F.; Poli, A.; Vitale, R.; Vitale, G.; Asteggiano, C.; Bergsland, N.; Callegari, I.; Vegezzi, E.; Piccolo, L.; Cortese, A.; Pichiecchio, A.; Bastianello, S. | |
| COVID-19 and Guillain-Barré syndrome: A single-center prospective case series with a 1-year follow-up | 1-gen-2022 | Ahmad, Lara; Businaro, Pietro; Regalbuto, Simone; Gastaldi, Matteo; Zardini, Elisabetta; Panzeri, Marta; Vegezzi, Elisa; Fiamingo, Giuseppe; Colombo, Elena; Ravaglia, Sabrina | |
| Diagnosing acute encephalitis in patients with hematological disorders: caveats and pitfalls | 1-gen-2020 | Vegezzi, E.; Berzero, G.; Barbetta, D.; Colombo, A. A.; Borsani, O.; Bernasconi, P.; Compagno, F.; Zecca, M.; Campanini, G.; Simoncelli, A.; Paoletti, M.; Pichiecchio, A.; Baldanti, F.; Brunetti, E.; Marchioni, E. | |
| Diagnostic challenges in hereditary transthyretin amyloidosis with polyneuropathy: Avoiding misdiagnosis of a treatable hereditary neuropathy | 1-gen-2017 | Cortese, A.; Vegezzi, E.; Lozza, A.; Alfonsi, E.; Montini, A.; Moglia, A.; Merlini, G.; Obici, L. | |
| Efficacy of rituximab as third-line therapy in combined central and peripheral demyelination | 1-gen-2017 | Savasta, S.; Foiadelli, T.; Vegezzi, E.; Cortese, A.; Lozza, A.; Pichiecchio, A.; Franciotta, D.; Marchioni, E. | |
| Impact of multiple sclerosis risk loci in postinfectious neurological syndromes | 1-gen-2020 | Martinelli-Boneschi, F.; Curro, R.; Santoro, S.; Berzero, G.; Sorosina, M.; Ferre, L.; Mascia, E.; Peroni, S.; Comi, G.; Gugliemi, A.; Vegezzi, E.; Callegari, I.; Filippi, M.; Cortese, A.; Esposito, F.; Clarelli, F.; Marchioni, E. | |
| MR microneurography and quantitative T2 and DP measurements of the distal tibial nerve in CIDP | 1-gen-2019 | Felisaz, P. F.; Poli, A.; Vitale, R.; Vitale, G.; Asteggiano, C.; Bergsland, N.; Callegari, I.; Vegezzi, E.; Piccolo, L.; Cortese, A.; Pichiecchio, A.; Bastianello, S. | |
| Muscle quantitative MRI as a novel biomarker in hereditary transthyretin amyloidosis with polyneuropathy: a cross-sectional study | 1-gen-2023 | Vegezzi, Elisa; Cortese, Andrea; Bergsland, Niels; Mussinelli, Roberta; Paoletti, Matteo; Solazzo, Francesca; Currò, Riccardo; Ascagni, Lucia; Callegari, Ilaria; Quartesan, Ilaria; Lozza, Alessandro; Deligianni, Xeni; Santini, Francesco; Marchioni, Enrico; Cosentino, Giuseppe; Alfonsi, Enrico; Tassorelli, Cristina; Bastianello, Stefano; Merlini, Giampaolo; Palladini, Giovanni; Obici, Laura; Pichiecchio, Anna | |
| Mutation in RNF170 causes sensory ataxic neuropathy with vestibular areflexia: a CANVAS mimic | 1-gen-2020 | Cortese, Andrea; Callegari, Ilaria; Currò, Riccardo; Vegezzi, Elisa; Colnaghi, Silvia; Versino, Maurizio; Alfonsi, Enrico; Cosentino, Giuseppe; Valente, Enzamaria; Gana, Simone; Tassorelli, Cristina; Pichiecchio, Anna; Rossor, Alexander M; Bugiardini, Enrico; Biroli, Antonio; Di Capua, Daniela; Houlden, Henry; Reilly, Mary M | |
| Neurological complications due to copper deficiency in the context of Wilson disease treatment: a case report with long-term follow-up and review of the literature | 1-gen-2024 | Tornabene, Danilo; Bini, Paola; Gastaldi, Matteo; Vegezzi, Elisa; Asteggiano, Carlo; Marchioni, Enrico; Diamanti, Luca | |
| Neurological disorders caused by novel non-coding repeat expansions: clinical features and differential diagnosis | 1-gen-2024 | Vegezzi, Elisa; Ishiura, Hiroyuki; Bragg, D Cristopher; Pellerin, David; Magrinelli, Francesca; Currò, Riccardo; Facchini, Stefano; Tucci, Arianna; Hardy, John; Sharma, Nutan; Danzi, Matt C; Zuchner, Stephan; Brais, Bernard; Reilly, Mary M; Tsuji, Shoji; Houlden, Henry; Cortese, Andrea | |
| Normal and pathogenic variation of RFC1 repeat expansions: implications for clinical diagnosis | 1-gen-2023 | Dominik, Natalia; Magri, Stefania; Currò, Riccardo; Abati, Elena; Facchini, Stefano; Corbetta, Marinella; Macpherson, Hannah; Di Bella, Daniela; Sarto, Elisa; Stevanovski, Igor; Chintalaphani, Sanjog R; Akcimen, Fulya; Manini, Arianna; Vegezzi, Elisa; Quartesan, Ilaria; Montgomery, Kylie-Ann; Pirota, Valentina; Crespan, Emmanuele; Perini, Cecilia; Grupelli, Glenda Paola; Tomaselli, Pedro J; Marques, Wilson; Ambrose, J C; Arumugam, P; Baple, E L; Bleda, M; Boardman-Pretty, F; Boissiere, J M; Boustred, C R; Brittain, H; Caulfield, M J; Chan, G C; Craig, C E H; Daugherty, L C; de Burca, A; Devereau, A; Elgar, G; Foulger, R E; Fowler, T; Furió-Tarí, P; Gustavsson, E; Hackett, J M; Halai, D; Hamblin, A; Henderson, S; Holman, J E; Hubbard, T J P; Ibáñez, K; Jackson, R; Jones, L J; Kasperaviciute, D; Kayikci, M; Lahnstein, L; Lawson, K; Leigh, S E A; Leong, I U S; Lopez, F J; Maleady-Crowe, F; Mason, J; Mcdonagh, E M; Moutsianas, L; Mueller, M; Murugaesu, N; Need, A C; Odhams, C A; Patch, C; Perez-Gil, D; Polychronopoulos, D; Pullinger, J; Rahim, T; Rendon, A; Riesgo-Ferreiro, P; Rogers, T; Ryten, M; Rugginini, B; Savage, K; Sawant, K; Scott, R H; Siddiq, A; Sieghart, A; Smedley, D; Smith, K R; Sosinsky, A; Spooner, W; Stevens, H E; Stuckey, A; Sultana, R; Thomas, E R A; Thompson, S R; Tregidgo, C; Tucci, A; Walsh, E; Watters, S A; Welland, M J; Williams, E; Witkowska, K; Wood, S M; Zarowiecki, M; Shaw, Joseph; Polke, James; Salsano, Ettore; Fenu, Silvia; Pareyson, Davide; Pisciotta, Chiara; Tofaris, George K; Nemeth, Andrea H; Ealing, John; Radunovic, Aleksandar; Kearney, Seamus; Kumar, Kishore R; Vucic, Steve; Kennerson, Marina; Reilly, Mary M; Houlden, Henry; Deveson, Ira; Tucci, Arianna; Taroni, Franco; Cortese, Andrea | |
| Nuove misure di outcome e variabilità genetica nell’amiloidosi ereditaria da transtiretina | 18-dic-2023 | Vegezzi, Elisa | |
| Progressive post infectious neurological syndromes with a poor outcome: Long term follow-up and neurofilament light chain quantification | 1-gen-2023 | Businaro, Pietro; Currò, Riccardo; Vegezzi, Elisa; Diamanti, Luca; Bini, Paola; Cosentino, Giuseppe; Alfonsi, Enrico; Farina, Lisa Maria; Colombo, Elena; Tavazzi, Eleonora; Cortese, Andrea; Scaranzin, Silvia; Gastaldi, Matteo; Marchioni, Enrico | |
| RFC1 expansions are a common cause of idiopathic sensory neuropathy | 1-gen-2021 | Currò, Riccardo; Salvalaggio, Alessandro; Tozza, Stefano; Gemelli, Chiara; Dominik, Natalia; Galassi Deforie, Valentina; Magrinelli, Francesca; Castellani, Francesca; Vegezzi, Elisa; Businaro, Pietro; Callegari, Ilaria; Pichiecchio, Anna; Cosentino, Giuseppe; Alfonsi, Enrico; Marchioni, Enrico; Colnaghi, Silvia; Gana, Simone; Valente, Enza Maria; Tassorelli, Cristina; Efthymiou, Stephanie; Facchini, Stefano; Carr, Aisling; Laura, Matilde; Rossor, Alexander M; Manji, Hadi; Lunn, Michael P; Pegoraro, Elena; Santoro, Lucio; Grandis, Marina; Bellone, Emilia; Beauchamp, Nicholas J; Hadjivassiliou, Marios; Kaski, Diego; Bronstein, Adolfo M; Houlden, Henry; Reilly, Mary M; Mandich, Paola; Schenone, Angelo; Manganelli, Fiore; Briani, Chiara; Cortese, Andrea | |
| Spinocerebellar ataxia 27B: a frequent and slowly progressive autosomal-dominant cerebellar ataxia—experience from an Italian cohort | 1-gen-2024 | Satolli, S.; Rossi, S.; Vegezzi, E.; Pellerin, D.; Manca, M. L.; Barghigiani, M.; Battisti, C.; Bilancieri, G.; Bruno, G.; Capacci, E.; Casali, C.; Ceravolo, R.; Cocozza, S.; Cotti Piccinelli, S.; Criscuolo, C.; Danzi, M. C.; De Micco, R.; De Michele, G.; Dicaire, M. -J.; Falcone, G. M. I.; Fancellu, R.; Ferchichi, Y.; Ferrari, C.; Filla, A.; Fini, N.; Govoni, A.; Lo Vecchio, F.; Malandrini, A.; Mignarri, A.; Musumeci, O.; Nesti, C.; Pappata, S.; Pellecchia, M. T.; Perna, A.; Petrucci, A.; Pomponi, M. G.; Ravenni, R.; Ricca, I.; Rufa, A.; Tabolacci, E.; Tessa, A.; Tessitore, A.; Zuchner, S.; Silvestri, G.; Cortese, A.; Brais, B.; Santorelli, F. M. |