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VEGEZZI, ELISA

VEGEZZI, ELISA  

DIPARTIMENTO DI SCIENZE DEL SISTEMA NERVOSO E DEL COMPORTAMENTO  

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Titolo Data di pubblicazione Autore(i) File
Antibodies to neurofascin, contactin-1, and contactin-associated protein 1 in CIDP: Clinical relevance of IgG isotype 1-gen-2020 Cortese, A.; Lombardi, R.; Briani, C.; Callegari, I.; Benedetti, L.; Manganelli, F.; Luigetti, M.; Ferrari, S.; Clerici, A. M.; Marfia, G. A.; Rigamonti, A.; Carpo, M.; Fazio, R.; Corbo, M.; Mazzeo, A.; Giannini, F.; Cosentino, G.; Zardini, E.; Curro, R.; Gastaldi, M.; Vegezzi, E.; Alfonsi, E.; Berardinelli, A.; Kouton, L.; Manso, C.; Giannotta, C.; Doneddu, P.; Dacci, P.; Piccolo, L.; Ruiz, M.; Salvalaggio, A.; De Michelis, C.; Spina, E.; Topa, A.; Bisogni, G.; Romano, A.; Mariotto, S.; Mataluni, G.; Cerri, F.; Stancanelli, C.; Sabatelli, M.; Schenone, A.; Marchioni, E.; Lauria, G.; Nobile-Orazio, E.; Devaux, J.; Franciotta, D.
Cerebellar ataxia, neuropathy and vestibular areflexia syndrome (CANVAS): genetic and clinical aspects 1-gen-2022 Cortese, A.; Curro', R.; Vegezzi, E.; Yau, W. Y.; Houlden, H.; Reilly, M. M.
Characterization of Skeletal Muscle Biopsy and Derived Myoblasts in a Patient Carrying Arg14del Mutation in Phospholamban Gene 1-gen-2023 Zanotti, Simona; Ripolone, Michela; Napoli, Laura; Velardo, Daniele; Salani, Sabrina; Ciscato, Patrizia; Priori, Silvia; Kukavica, Deni; Mazzanti, Andrea; Diamanti, Luca; Vegezzi, Elisa; Moggio, Maurizio; Corti, Stefania; Comi, Giacomo; Sciacco, Monica
Conformational Antibodies to Proteolipid Protein-1 and Its Peripheral Isoform DM20 in Patients With CNS Autoimmune Demyelinating Disorders 1-gen-2025 Masciocchi, Stefano; Businaro, Pietro; Greco, Giacomo; Scaranzin, Silvia; Malvaso, Antonio; Morandi, Chiara; Zardini, Elisabetta; Risi, Mario; Vegezzi, Elisa; Diamanti, Luca; Bini, Paola; Siquilini, Sabrina; Giannoccaro, Maria Pia; Morelli, Luana; Liguori, Rocco; Patti, Francesco; De Giuli, Valeria; Portaccio, Emilio; Zanetta, Chiara; Bergamoni, Stefania; Simone, Anna Maria; Lanzillo, Roberta; Bruno, Giorgia; Gallo, Antonio; Bisecco, Alvino; Di Filippo, Massimiliano; Pauri, Flavia; Toriello, Antonella; Barone, Paolo; Tazza, Francesco; Bucello, Sebastiano; Banfi, Paola; Fabris, Martina; Volonghi, Irene; Raciti, Loredana; Vigliani, Maria Claudia; Bocci, Tommaso; Paoletti, Matteo; Colombo, Elena; Filippi, Massimo; Pichiecchio, Anna; Marchioni, Enrico; Franciotta, Diego; Gastaldi, Matteo
Corrigendum to “MR microneurography and quantitative T2 and DP measurements of the distal tibial nerve in CIDP” [Journal of the Neurological Sciences Volume 400, 15 May 2019, Pages 15–20](S0022510X19301145)(10.1016/j.jns.2019.03.001) 1-gen-2019 Felisaz, P. F.; Poli, A.; Vitale, R.; Vitale, G.; Asteggiano, C.; Bergsland, N.; Callegari, I.; Vegezzi, E.; Piccolo, L.; Cortese, A.; Pichiecchio, A.; Bastianello, S.
COVID-19 and Guillain-Barré syndrome: A single-center prospective case series with a 1-year follow-up 1-gen-2022 Ahmad, Lara; Businaro, Pietro; Regalbuto, Simone; Gastaldi, Matteo; Zardini, Elisabetta; Panzeri, Marta; Vegezzi, Elisa; Fiamingo, Giuseppe; Colombo, Elena; Ravaglia, Sabrina
Diagnosing acute encephalitis in patients with hematological disorders: caveats and pitfalls 1-gen-2020 Vegezzi, E.; Berzero, G.; Barbetta, D.; Colombo, A. A.; Borsani, O.; Bernasconi, P.; Compagno, F.; Zecca, M.; Campanini, G.; Simoncelli, A.; Paoletti, M.; Pichiecchio, A.; Baldanti, F.; Brunetti, E.; Marchioni, E.
Diagnostic challenges in hereditary transthyretin amyloidosis with polyneuropathy: Avoiding misdiagnosis of a treatable hereditary neuropathy 1-gen-2017 Cortese, A.; Vegezzi, E.; Lozza, A.; Alfonsi, E.; Montini, A.; Moglia, A.; Merlini, G.; Obici, L.
Efficacy of rituximab as third-line therapy in combined central and peripheral demyelination 1-gen-2017 Savasta, S.; Foiadelli, T.; Vegezzi, E.; Cortese, A.; Lozza, A.; Pichiecchio, A.; Franciotta, D.; Marchioni, E.
Human Herpesvirus 6 Encephalitis in Immunocompetent and Immunocompromised Hosts 1-gen-2021 Berzero, Giulia; Campanini, Giulia; Vegezzi, Elisa; Paoletti, Matteo; Pichiecchio, Anna; Simoncelli, Anna Maria; Colombo, Anna Amelia; Bernasconi, Paolo; Borsani, Oscar; Di Matteo, Angela; Rossi, Virginia; Foiadelli, Thomas; Savasta, Salvatore; Compagno, Francesca; Zecca, Marco; Baldanti, Fausto; Marchioni, Enrico
Impact of multiple sclerosis risk loci in postinfectious neurological syndromes 1-gen-2020 Martinelli-Boneschi, F.; Curro, R.; Santoro, S.; Berzero, G.; Sorosina, M.; Ferre, L.; Mascia, E.; Peroni, S.; Comi, G.; Gugliemi, A.; Vegezzi, E.; Callegari, I.; Filippi, M.; Cortese, A.; Esposito, F.; Clarelli, F.; Marchioni, E.
MR microneurography and quantitative T2 and DP measurements of the distal tibial nerve in CIDP 1-gen-2019 Felisaz, P. F.; Poli, A.; Vitale, R.; Vitale, G.; Asteggiano, C.; Bergsland, N.; Callegari, I.; Vegezzi, E.; Piccolo, L.; Cortese, A.; Pichiecchio, A.; Bastianello, S.
Muscle quantitative MRI as a novel biomarker in hereditary transthyretin amyloidosis with polyneuropathy: a cross-sectional study 1-gen-2023 Vegezzi, Elisa; Cortese, Andrea; Bergsland, Niels; Mussinelli, Roberta; Paoletti, Matteo; Solazzo, Francesca; Currò, Riccardo; Ascagni, Lucia; Callegari, Ilaria; Quartesan, Ilaria; Lozza, Alessandro; Deligianni, Xeni; Santini, Francesco; Marchioni, Enrico; Cosentino, Giuseppe; Alfonsi, Enrico; Tassorelli, Cristina; Bastianello, Stefano; Merlini, Giampaolo; Palladini, Giovanni; Obici, Laura; Pichiecchio, Anna
Mutation in RNF170 causes sensory ataxic neuropathy with vestibular areflexia: a CANVAS mimic 1-gen-2020 Cortese, Andrea; Callegari, Ilaria; Currò, Riccardo; Vegezzi, Elisa; Colnaghi, Silvia; Versino, Maurizio; Alfonsi, Enrico; Cosentino, Giuseppe; Valente, Enzamaria; Gana, Simone; Tassorelli, Cristina; Pichiecchio, Anna; Rossor, Alexander M; Bugiardini, Enrico; Biroli, Antonio; Di Capua, Daniela; Houlden, Henry; Reilly, Mary M
Neurological complications due to copper deficiency in the context of Wilson disease treatment: a case report with long-term follow-up and review of the literature 1-gen-2024 Tornabene, Danilo; Bini, Paola; Gastaldi, Matteo; Vegezzi, Elisa; Asteggiano, Carlo; Marchioni, Enrico; Diamanti, Luca
Neurological disorders caused by novel non-coding repeat expansions: clinical features and differential diagnosis 1-gen-2024 Vegezzi, Elisa; Ishiura, Hiroyuki; Bragg, D Cristopher; Pellerin, David; Magrinelli, Francesca; Currò, Riccardo; Facchini, Stefano; Tucci, Arianna; Hardy, John; Sharma, Nutan; Danzi, Matt C; Zuchner, Stephan; Brais, Bernard; Reilly, Mary M; Tsuji, Shoji; Houlden, Henry; Cortese, Andrea
Normal and pathogenic variation of RFC1 repeat expansions: implications for clinical diagnosis 1-gen-2023 Dominik, Natalia; Magri, Stefania; Currò, Riccardo; Abati, Elena; Facchini, Stefano; Corbetta, Marinella; Macpherson, Hannah; Di Bella, Daniela; Sarto, Elisa; Stevanovski, Igor; Chintalaphani, Sanjog R; Akcimen, Fulya; Manini, Arianna; Vegezzi, Elisa; Quartesan, Ilaria; Montgomery, Kylie-Ann; Pirota, Valentina; Crespan, Emmanuele; Perini, Cecilia; Grupelli, Glenda Paola; Tomaselli, Pedro J; Marques, Wilson; Ambrose, J C; Arumugam, P; Baple, E L; Bleda, M; Boardman-Pretty, F; Boissiere, J M; Boustred, C R; Brittain, H; Caulfield, M J; Chan, G C; Craig, C E H; Daugherty, L C; de Burca, A; Devereau, A; Elgar, G; Foulger, R E; Fowler, T; Furió-Tarí, P; Gustavsson, E; Hackett, J M; Halai, D; Hamblin, A; Henderson, S; Holman, J E; Hubbard, T J P; Ibáñez, K; Jackson, R; Jones, L J; Kasperaviciute, D; Kayikci, M; Lahnstein, L; Lawson, K; Leigh, S E A; Leong, I U S; Lopez, F J; Maleady-Crowe, F; Mason, J; Mcdonagh, E M; Moutsianas, L; Mueller, M; Murugaesu, N; Need, A C; Odhams, C A; Patch, C; Perez-Gil, D; Polychronopoulos, D; Pullinger, J; Rahim, T; Rendon, A; Riesgo-Ferreiro, P; Rogers, T; Ryten, M; Rugginini, B; Savage, K; Sawant, K; Scott, R H; Siddiq, A; Sieghart, A; Smedley, D; Smith, K R; Sosinsky, A; Spooner, W; Stevens, H E; Stuckey, A; Sultana, R; Thomas, E R A; Thompson, S R; Tregidgo, C; Tucci, A; Walsh, E; Watters, S A; Welland, M J; Williams, E; Witkowska, K; Wood, S M; Zarowiecki, M; Shaw, Joseph; Polke, James; Salsano, Ettore; Fenu, Silvia; Pareyson, Davide; Pisciotta, Chiara; Tofaris, George K; Nemeth, Andrea H; Ealing, John; Radunovic, Aleksandar; Kearney, Seamus; Kumar, Kishore R; Vucic, Steve; Kennerson, Marina; Reilly, Mary M; Houlden, Henry; Deveson, Ira; Tucci, Arianna; Taroni, Franco; Cortese, Andrea
Nuove misure di outcome e variabilità genetica nell’amiloidosi ereditaria da transtiretina 18-dic-2023 Vegezzi, Elisa
Progressive post infectious neurological syndromes with a poor outcome: Long term follow-up and neurofilament light chain quantification 1-gen-2023 Businaro, Pietro; Currò, Riccardo; Vegezzi, Elisa; Diamanti, Luca; Bini, Paola; Cosentino, Giuseppe; Alfonsi, Enrico; Farina, Lisa Maria; Colombo, Elena; Tavazzi, Eleonora; Cortese, Andrea; Scaranzin, Silvia; Gastaldi, Matteo; Marchioni, Enrico
Quantitative MRI Assessment Using Variable Echo Time Imaging of Peripheral Nerve Injury in ATTRv Amyloidosis Patients 1-gen-2025 Asteggiano, Carlo; Paoletti, Matteo; Vegezzi, Elisa; Deligianni, Xeni; Santini, Francesco; Bergsland, Niels; Papinutto, Nico; Todisco, Massimiliano; Cosentino, Giuseppe; Cortese, Andrea; Obici, Laura; Palladini, Giovanni; Pichiecchio, Anna