Contiguous gene syndrome due to an interstitial deletion in Xp22.3 in a boy with  ichthyosis, chondrodysplasia punctata, mental retardation and ADHD.

Anno

2007

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1.1 Articolo in rivista

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Utilizza questo identificativo per citare o creare un link a questo documento: https://hdl.handle.net/11571/119037