Author Correction: Biallelic mutations in SORD cause a common and potentially treatable hereditary neuropathy with implications for diabetes (Nature Genetics, (2020), 52, 5, (473-481), 10.1038/s41588-020-0615-4)

Cortese, A.; Zhu, Y.; Rebelo, A. P.; Negri, S.; Courel, S.; Abreu, L.; Bacon, C. J.; Bai, Y.; Bis-Brewer, D. M.; Bugiardini, E.; Buglo, E.; Danzi, M. C.; Feely, S. M. E.; Athanasiou-Fragkouli, A.; Haridy, N. A.; Rodriguez, A.; Bacha, A.; Kosikowski, A.; Wood, B.; Mccray, B.; Blume, B.; Siskind, C.; Sumner, C.; Calabrese, D.; Walk, D.; Vujovic, D.; Park, E.; Muntoni, F.; Donlevy, G.; Acsadi, G.; Day, J.; Burns, J.; Li, J.; Krajewski, K.; Eichinger, K.; Cornett, K.; Mullen, K.; Laura, P. Q.; Gutmann, L.; Barrett, M.; Saporta, M.; Skorupinska, M.; Grant, N.; Bray, P.; Seyedsadjadi, R.; Zuccarino, R.; Finkel, R.; Lewis, R.; Yum, S.; Hilbert, S.; Thomas, S.; Behrens-Spraggins, S.; Jones, T.; Lloyd, T.; Grider, T.; Estilow, T.; Fridman, V.; Isasi, R.; Khan, A.; Laura, M.; Magri, S.; Pipis, M.; Pisciotta, C.; Powell, E.; Rossor, A. M.; Saveri, P.; Sowden, J. E.; Tozza, S.; Vandrovcova, J.; Dallman, J.; Grignani, E.; Marchioni, E.; Scherer, S. S.; Tang, B.; Lin, Z.; Al-Ajmi, A.; Schule, R.; Synofzik, M.; Maisonobe, T.; Stojkovic, T.; Auer-Grumbach, M.; Abdelhamed, M. A.; Hamed, S. A.; Zhang, R.; Manganelli, F.; Santoro, L.; Taroni, F.; Pareyson, D.; Houlden, H.; Herrmann, D. N.; Reilly, M. M.; Shy, M. E.; Zhai, R. G.; Zuchner, S.

doi:10.1038/s41588-020-0649-7

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Author Correction: Biallelic mutations in SORD cause a common and potentially treatable hereditary neuropathy with implications for diabetes (Nature Genetics, (2020), 52, 5, (473-481), 10.1038/s41588-020-0615-4)

Cortese A.;Zhu Y.;Rebelo A. P.;Negri S.;Courel S.;Abreu L.;Bacon C. J.;Bai Y.;Bis-Brewer D. M.;Bugiardini E.;Buglo E.;Danzi M. C.;Feely S. M. E.;Athanasiou-Fragkouli A.;Haridy N. A.;Rodriguez A.;Bacha A.;Kosikowski A.;Wood B.;McCray B.;Blume B.;Siskind C.;Sumner C.;Calabrese D.;Walk D.;Vujovic D.;Park E.;Muntoni F.;Donlevy G.;Acsadi G.;Day J.;Burns J.;Li J.;Krajewski K.;Eichinger K.;Cornett K.;Mullen K.;Laura P. Q.;Gutmann L.;Barrett M.;Saporta M.;Skorupinska M.;Grant N.;Bray P.;Seyedsadjadi R.;Zuccarino R.;Finkel R.;Lewis R.;Yum S.;Hilbert S.;Thomas S.;Behrens-Spraggins S.;Jones T.;Lloyd T.;Grider T.;Estilow T.;Fridman V.;Isasi R.;Khan A.;Laura M.;Magri S.;Pipis M.;Pisciotta C.;Powell E.;Rossor A. M.;Saveri P.;Sowden J. E.;Tozza S.;Vandrovcova J.;Dallman J.;Grignani E.;Marchioni E.;Scherer S. S.;Tang B.;Lin Z.;Al-Ajmi A.;Schule R.;Synofzik M.;Maisonobe T.;Stojkovic T.;Auer-Grumbach M.;Abdelhamed M. A.;Hamed S. A.;Zhang R.;Manganelli F.;Santoro L.;Taroni F.;Pareyson D.;Houlden H.;Herrmann D. N.;Reilly M. M.;Shy M. E.;Zhai R. G.;Zuchner S.

2020-01-01

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	Anno
	
				2020
			
	Rivista su cui è pubblicata l'opera
	
				NATURE GENETICS
			
	Pubblicazione ISI
	
				sì
			
	Codice ISI
	
				WOS:000538254200015
			
	Codice Scopus EID
	
				2-s2.0-85085979321
			
	Referee
	
				Esperti anonimi
			
	Lingua/e
	
				Inglese
			
	Rilevanza
	
				Internazionale
			
	Formato
	
				STAMPA
			
	Volume
	
				52
			
	Fascicolo
	
				6
			
	Da pagina
	
				640
			
	A pagina
	
				640
			
	Numero di pagine
	
				1
			
	Codice DOI
	
				https://dx.doi.org/10.1038/s41588-020-0649-7
			
	PMID
	
				32457452
			
	Altre informazioni
	
				Erratum for
Biallelic mutations in SORD cause a common and potentially treatable hereditary neuropathy with implications for diabetes.
Cortese A, Zhu Y, Rebelo AP, Negri S, Courel S, Abreu L, Bacon CJ, Bai Y, Bis-Brewer DM, Bugiardini E, Buglo E, Danzi MC, Feely SME, Athanasiou-Fragkouli A, Haridy NA; Inherited Neuropathy Consortium, Isasi R, Khan A, Laurà M, Magri S, Pipis M, Pisciotta C, Powell E, Rossor AM, Saveri P, Sowden JE, Tozza S, Vandrovcova J, Dallman J, Grignani E, Marchioni E, Scherer SS, Tang B, Lin Z, Al-Ajmi A, Schüle R, Synofzik M, Maisonobe T, Stojkovic T, Auer-Grumbach M, Abdelhamed MA, Hamed SA, Zhang R, Manganelli F, Santoro L, Taroni F, Pareyson D, Houlden H, Herrmann DN, Reilly MM, Shy ME, Zhai RG, Zuchner S.
Nat Genet. 2020 May;52(5):473-481. doi: 10.1038/s41588-020-0615-4. Epub 2020 May 4.
PMID: 32367058
			
	URL
	
				https://www.nature.com/articles/s41588-020-0649-7
			
	Presenza di coautori internazionali
	
				sì
			
	Numero autori
	
				94
			
	Tipologia
	
				info:eu-repo/semantics/article
			
	Tipologia sito docente
	
				262
			
	Tutti gli autori
	
						Cortese, A.; Zhu, Y.; Rebelo, A. P.; Negri, S.; Courel, S.; Abreu, L.; Bacon, C. J.; Bai, Y.; Bis-Brewer, D. M.; Bugiardini, E.; Buglo, E.; Danzi, M. ...espandi
						
	Tipologia
	
				1 Contributo su Rivista::1.1 Articolo in rivista
			
	Fulltext
	
				none
			
	Appare nelle tipologie:
	
				1.1 Articolo in rivista

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Author Correction: Biallelic mutations in SORD cause a common and potentially treatable hereditary neuropathy with implications for diabetes (Nature Genetics, (2020), 52, 5, (473-481), 10.1038/s41588-020-0615-4)

2020-01-01

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