L'inalazione di persolfato d'ammonio, nell'ambito di un globale effetto flogogeno sulle vie aeree, nel quale possono avere parte meccanismi immunomediati umorali e cellulari e meccanismi di danno diretto di tipo irritativo, ha mostrato di ridurre il rilasciamento NANC (non adrenergico, non colinergico) inibitorio (NANCi) della trache di cavia. La stimolazione dei PPAR (Peroxisome Proliferator-Activated Receptors) appartenenti al tipo gamma ha mostrato di avere alcuni effetti antinfiammatori nelle vie aeree, mentre non sono conosciuti effetti analoghi mediati dalla stimolazione dei PPAR-alfa, sebbene anche la stimolazione di questi ultimi abbia mostrato di esercitare effetti antinfiammatori in altri tessuti. In questo studio la somministrazione in vivo dell'agonista per i PPAR-alfa WY 14643 ha prevenuto la riduzione del rilasciamento NANC indotta dall'inalazione di persolfato d'ammonio nella trachea di cavia. Queste osservazioni suggeriscono che i PPAR-alfa siano un bersaglio farmacologico potenzialmente sfruttabile nell'ambito della terapia antiasmatica e, in particolare, che la loro stimolazione con opportuni agonisti possa contribuire a stabilizzare il tono delle vie aeree, preservando la funzione del principale sistema broncodilatatore intrinseco.

Un agonista PPAR alfa protegge il sistema NANC inibitorio della trachea di cavia dall’effetto dell’inalazione di persolfato d’ammonio [A PPAR alpha agonist protects the NANC inhibitory system of the guinea pig trachea from the effect of inhaled ammonium persulphate]

DELLABIANCA, ANTONIO;FANIGLIONE, MARISA;TONINI, STEFANO;COLUCCI, MARIO;CERVIO, MARILA;CANDURA, STEFANO
2009-01-01

Abstract

L'inalazione di persolfato d'ammonio, nell'ambito di un globale effetto flogogeno sulle vie aeree, nel quale possono avere parte meccanismi immunomediati umorali e cellulari e meccanismi di danno diretto di tipo irritativo, ha mostrato di ridurre il rilasciamento NANC (non adrenergico, non colinergico) inibitorio (NANCi) della trache di cavia. La stimolazione dei PPAR (Peroxisome Proliferator-Activated Receptors) appartenenti al tipo gamma ha mostrato di avere alcuni effetti antinfiammatori nelle vie aeree, mentre non sono conosciuti effetti analoghi mediati dalla stimolazione dei PPAR-alfa, sebbene anche la stimolazione di questi ultimi abbia mostrato di esercitare effetti antinfiammatori in altri tessuti. In questo studio la somministrazione in vivo dell'agonista per i PPAR-alfa WY 14643 ha prevenuto la riduzione del rilasciamento NANC indotta dall'inalazione di persolfato d'ammonio nella trachea di cavia. Queste osservazioni suggeriscono che i PPAR-alfa siano un bersaglio farmacologico potenzialmente sfruttabile nell'ambito della terapia antiasmatica e, in particolare, che la loro stimolazione con opportuni agonisti possa contribuire a stabilizzare il tono delle vie aeree, preservando la funzione del principale sistema broncodilatatore intrinseco.
2009
The Pharmacology/Toxicology category covers resources on all aspects of clinical pharmacology and toxicology including psycho-pharmacology, pharmacokinetics, pharmacotherapy, drug monitoring and drug safety, chemotherapy, clinical and hospital pharmacy, and clinical trials.
Sì, ma tipo non specificato
Italiano
Inglese
contributo
72° Congresso Nazionale Società Italiana Medicina del Lavoro e Igiene Industriale
25-28 novembre 2009
Firenze
Internazionale
STAMPA
31
154
155
Interdisciplinarità: medicina del lavoro, farmacologia molecolare
PPAR alfa; sistema NANC; ammonio persolfato
http://gimle.fsm.it
none
Dellabianca, Antonio; Faniglione, Marisa; De Angelis, Stefano; Tonini, Stefano; Colucci, Mario; Cervio, Marila; Candura, Stefano
273
info:eu-repo/semantics/conferenceObject
7
4 Contributo in Atti di Convegno (Proceeding)::4.1 Contributo in Atti di convegno
File in questo prodotto:
Non ci sono file associati a questo prodotto.

I documenti in IRIS sono protetti da copyright e tutti i diritti sono riservati, salvo diversa indicazione.

Utilizza questo identificativo per citare o creare un link a questo documento: https://hdl.handle.net/11571/209571
Citazioni
  • ???jsp.display-item.citation.pmc??? ND
  • Scopus ND
  • ???jsp.display-item.citation.isi??? ND
social impact