Multiple congenital anomalies, brain hypomyelination, and ocular albinism in a female with dup(x)(pter-->q24::q21.32-->qter) and random X inactivation

Anno

1997

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1.1 Articolo in rivista

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Utilizza questo identificativo per citare o creare un link a questo documento: https://hdl.handle.net/11571/439479