Mutations in the nonmuscle myosin heavy chain IIA gene (MYH9) result in the diverse phenotypes of the May-Hegglin anomaly, Fechtner and Sebastian syndromes.

Heath K. E.;Seri M.;Savino M.;Cusano R.;Gangarossa S.;Caridi G.;Bordo D.;Lo Nigro C.;Ghiggeri G. M.;Del Vecchi M.;D'Apolito M.;Iolascon A.;Bordo S.;Zelante L. L.;BALDUINI, CARLO;NORIS, PATRIZIA;MAGRINI, UMBERTO;Belletti S.;Babcock M.;Aliprandis E.;Glucksman M. J.;Bizzaro N.;Desnick R. J.;Ravazzolo R.;Savoia A.;Martignetti J. A.

2000-01-01