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Prodotti della tipologia (ordinati per Data di deposito in Decrescente ordine): 841 a 860 di 1.791
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Hyperhomocysteinemia and FV ARG 506 GLN in 81 consecutive patients with thrombosis. 1-gen-1998 Bertolino, G.; Montani, MARIA NADIA; Rizzo, V.; Spedini, P.; Noris, Patrizia; Balduini, Carlo; Gamba, Gabriella
Incompatibility at CD31, HPA3 or HPA5 loci are HLA-A2-restricted risk factors for acute GVHD. 1-gen-1998 Balduini, Carlo; Noris, Patrizia; Giorgiani, G.; Spedini, P.; Martinetti, M.; Gusberti, L.; Maccario, R.; Belletti, S.; Iannone, A.; Locatelli, Franco
Is CD31 a minor histocompatibility antigen in allogeneic bone marrow transplantation? 1-gen-1998 Noris, Patrizia; Giorgiani, G.; Spedini, P.; Comoli, P.; Belletti, S.; Maccario, R.; Martinetti, M.; Balduini, Carlo; Locatelli, Franco
Is thiazole orange fluorescence of human platelets directly related to their age? 1-gen-1998 Noris, Patrizia; Spedini, P.; Da Prada, G. A.; Belletti, S.; Zambelli, A.; Balduini, Carlo
Haemostasis and low molecular weight heparin (LMWH) therapy in chronic inflammatory bowel diseases (IBD) not responsive to conventional therapy. 1-gen-2000 Alvisi, C.; Perego, M.; Martucci, S.; Montani, MARIA NADIA; Noris, Patrizia; Belletti, S.; Capezzera, M.; Balduini, Carlo; Gamba, Gabriella
Mutations in the nonmuscle myosin heavy chain IIA gene (MYH9) result in the diverse phenotypes of the May-Hegglin anomaly, Fechtner and Sebastian syndromes. 1-gen-2000 Heath, K. E.; Seri, M.; Savino, M.; Cusano, R.; Gangarossa, S.; Caridi, G.; Bordo, D.; Lo Nigro, C.; Ghiggeri, G. M.; Del Vecchi, M.; D'Apolito, M.; Iolascon, A.; Bordo, S.; Zelante, L. L.; Balduini, Carlo; Noris, Patrizia; Magrini, Umberto; Belletti, S.; Babcock, M.; Aliprandis, E.; Glucksman, M. J.; Bizzaro, N.; Desnick, R. J.; Ravazzolo, R.; Savoia, A.; Martignetti, J. A.
Autologous transfusion of thrombosol plus low-dose DMSO cryopreserved platelet concentrates (PCs) for severe thrombocytopenia following high-dose chemotherapy (HDC). 1-gen-1999 Pedrazzoli, P.; Noris, Patrizia; Perotti, C.; Schiavo, R.; Ponchio, L.; Belletti, S.; Da Prada, G. A.; Torretta, L.; Balduini, Carlo; della Cuna, G. R.; Siena, S.
Genetic heterogeneity of autosomal dominant nonsyndromic macrothrombocytopenias 1-gen-2001 Savoia, A.; Balduini, Carlo; Savino, M.; Noris, Patrizia; Bianco, A.; Del Vecchio, M.; Perotta, S.; Di Pumpo, M.; Poggi, V.; Zelante, L.; Iolascon, A.
Autosomal dominant thrombocytopenia is most frequently a heterozygous Bernard-Soulier syndrome (BSS). 1-gen-2000 Noris, Patrizia; Iolascon, A.; Balduini, Carlo; Savino, M.; Del Vecchio, M.; Belletti, S.; Poggi, V.; Perotta, S.; Savoia, A.
Donor-recipient incompatibility at CD31-codon 563 is a major risk factor for acute graft-versus-host disease after allogeneic bone marrow transplantation from an HLA-matched donor. 1-gen-2001 Locatelli, Franco; Frassoni, F.; Noris, Patrizia; Bacigalupo, A.; Martinetti, M.; Giorgiani, G.; Di Pumpo, M.; Gamba, A.; Balduini, Carlo
Application of a diagnostic algorithm to 50 consecutive patients with inherited thrombocytopenias 1-gen-2003 Balduini, Carlo; Noris, Patrizia; Pecci, Alessandro; Torti, Mauro; Di Pumpo, M.; Ceresa, I. F.; Arezzi, N.; Ambaglio, C.; Di Bari, F.; Savoia, A.
X-linked thrombocytopenia with thalassemia: Clinical and biological features of a second family 1-gen-2002 Balduini, Carlo; Savoia, A.; Izzo, P.; Loffredo, G.; Magrini, Umberto; Noris, Patrizia; Pecci, Alessandro; Grosso, M.; Rosti, V.; Bergamaschi, G.; Di Pumpo, M.; Conti, V.; Poggi, V.
Clonal chromosome anomalies in congenital amegakaryocytic thrombocytopenia 1-gen-2007 Pasquali, F.; Pressato, B.; Patitucci, F.; Valli, R.; Zecca, M.; Morerio, C.; Noris, Patrizia; Panarello, C.; Locatelli, Franco; Maserati, E.
Thrombopoietin (TPO) levels in inflammatory disorders with or without reactive thrombocytosis. 1-gen-2006 Noris, Patrizia; Ceresa, I. F.; Ambaglio, C.; Dezzani, L.; Luca, M.; Balduini, Carlo
Clinical phenotypes, immunologic evaluation and molecular analysis in patients affected by X-recessive isolated thrombocytopenia 1-gen-2008 Notarangelo, L. D.; Giliani, S.; Moratto, D.; Mazza, C.; Soresina, A.; D'Ippolitc, C.; Tettoni, K.; Soresina, R.; Verdoni, L.; Ricci, F.; Meda, S. V.; Noris, Patrizia; Jankovic, M.; Ladogana, S.; Cossu, F.; De Mattia, D.; Notarangelo, L. D.; Porta, F.
CLINICAL-MOLECULAR PREDICTORS OF THROMBOCYTOPENIA AND RISK OF BLEEDING IN PATIENTS WITH VON WILLEBRAND DISEASE TYPE 2B: A PROSPECTIVE STUDY IN A COHORT OF 67 PATIENTS 1-gen-2008 Federici, A. B.; Baronciani, L.; Castaman, G.; Mannucci, P. M.; Canciani, M. T.; Bucciarelli, P.; Pecci, Alessandro; Lenting, P. L.; De Groot, P. G.
CLINICAL-MOLECULAR PREDICTORS OF THROMBOCYTOPENIA AND RISK OF BLEEDING IN PATIENTS WITH VON WILLEBRAND DISEASE TYPE 2B: A PROSPECTIVE STUDY IN A COHORT OF 67 PATIENTS. 1-gen-2008 La, M. S.; Rubini, V.; Punzo, M.; Cozzi, G.; Canciani, M. T.; Baronciani, L.; Mannucci, P. M.; Castaman, G.; Pecci, Alessandro; Lenting, P. J.; De Groot, P. G.; Federici, A. B.
Heterozygous Ala156Val Mutation in the GPIb Alpha (Heterozygous Bernard-Soulier Syndrome Type Bolzano)InducesMacrothrombocytopenia by Hampering Proplatelet Formation. 1-gen-2008 Balduini, Alessandra; Malara, A.; Badalucco, S.; Bozzi, V.; Pallotta, I.; Noris, Patrizia; Torti, Mauro; Balduini, Carlo; Pecci, Alessandro
BERNARD SOULIER SYNDROME IN A PATIENT AFFECTED BY KLINEFELTER DISEASE: NOVEL A386G HOMOZYGOUS MUTATION OF GPIB alpha GENE WITH ANOMALOUS BEHAVIOUR 1-gen-2010 Vettore, S.; Tezza, F.; Candeo, N.; Balduini, Alessandra; Malara, A.; Pecci, Alessandro; Scandellari, R.; Floris, M.; Moro, S.; Fabris, F.
Efficacy and safety of factor VIII inhibitor by-passing activity (FEIBA) in high thrombotic risk patients with acquired haemophilia (AH) Efficacy and safety of factor VIII inhibitor by-passing activity (FEIBA) in high thrombotic risk patients with acquired haemophilia (AH) 1-gen-2010 Gamba, Gabriella; Montani, MARIA NADIA; Trinchero, A.; Pecci, Alessandro; Bertolino, G. P.; Lodo, F.
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  • 2000 - 2009731
  • 1990 - 1999236
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  • 1972 - 19796
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