Diagnostic challenges in hereditary transthyretin amyloidosis with polyneuropathy: Avoiding misdiagnosis of a treatable hereditary neuropathy

Cortese A.;Vegezzi E.;Lozza A.;Alfonsi E.;Montini A.;Moglia A.;Merlini G.;
2017-01-01

2017
Esperti anonimi
Inglese
Internazionale
STAMPA
88
5
457
458
2
amyloid polyneuropathy; chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy; peripheral neuropathy; transthyretin; Adult; Aged; Aged, 80 and over; Amyloid Neuropathies, Familial; Biopsy; Delayed Diagnosis; Diagnostic Techniques, Neurological; Female; Humans; Immunoglobulin Light-chain Amyloidosis; Logistic Models; Lumbar Vertebrae; Male; Middle Aged; Multivariate Analysis; Neural Conduction; Paraproteinemias; Peripheral Nervous System Diseases; Polyradiculoneuropathy, Chronic Inflammatory Demyelinating; Prealbumin; Radiculopathy; Retrospective Studies; Spinal Puncture; Spinal Stenosis; Diagnostic Errors
https://jnnp.bmj.com/content/88/5/457.long
no
8
info:eu-repo/semantics/article
262
Cortese, A.; Vegezzi, E.; Lozza, A.; Alfonsi, E.; Montini, A.; Moglia, A.; Merlini, G.; Obici, L.
1 Contributo su Rivista::1.1 Articolo in rivista
none
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